3.3Calcein-AM assayFive extracts in

3.3Calcein-AM assay
Five extracts increased calcein fluorescence in PBCEC cells, indicating that P-glycoprotein-mediated efflux of calcein-AM was inhibited. The maximal effective concentrations (ECmax) ranged from 83.0% to 347.7%. The 50% effective concentrations (EC50) of these drugs ranged from 0.11 to 0.95 μg/mL (Table 2). The well-known P glycoprotein inhibitor, verapamil, was used as positive control (Tiberghien and Loor, 1996). As expected, verapamil interacted with P-glycoprotein in PBCECs (Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ 3.3Calcein AMห้าแยกการ fluorescence calcein เพิ่มขึ้นในเซลล์ PBCEC ที่บอกว่า P-ไกลโคโปรตีน-mediated efflux ของ calcein AM ถูกห้าม ที่สูงสุดมีผลบังคับใช้ความเข้มข้น (ECmax) อยู่ในช่วงจาก 83.0%% 347.7 ที่ 50% มีผลบังคับใช้ความเข้มข้น (EC50) ของยาเหล่านี้อยู่ในช่วงจาก 0.11 เพื่อ μg 0.95 มล. (ตารางที่ 2) การรู้จัก P ไกลโคโปรตีนสารยับยั้ง verapamil ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก (Tiberghien และ Loor, 1996) ตามที่คาดไว้ verapamil อาจ มี P-ไกลโคโปรตีนใน PBCECs (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3Calcein-AM ทดสอบ
ห้าสารสกัดเพิ่มขึ้น Calcein เรืองแสงในเซลล์ PBCEC แสดงให้เห็นว่าการไหลออก P-ไกลโคโปรตีนพึ่งของ Calcein-AM ถูกยับยั้ง เข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสูงสุด (ECmax) ตั้งแต่ 83.0% มาอยู่ที่ 347.7% 50% ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพ (EC50) ของยาเสพติดเหล่านี้อยู่ในช่วง 0.11-0.95 g / มิลลิลิตร (ตารางที่ 2) ที่รู้จักกันดียับยั้ง P ไกลโคโปรตีน, verapamil ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก (Tiberghien และ Loor, 1996) ตามที่คาดไว้ verapamil สัมพันธ์กับ P-ไกลโคโปรตีนใน PBCECs (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3
5 3.3calcein-am สารสกัดเพิ่มแคลซิอินเรืองแสงใน pbcec เซลล์ ระบุว่า p-glycoprotein-mediated การผลักดันแคลซิอินก็ถูกยับยั้ง ที่มีความเข้มข้นสูงสุด ( ecmax ) ค่าร้อยละ 83.0 347.7 % ที่มีความเข้มข้น 50% ( ec50 ) ของยาเหล่านี้มีค่า 0.11 0.95 μ g / ml ( ตารางที่ 2 ) ที่รู้จักกันดี P โปรตีนยับยั้ง , verapamil ,ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก ( tiberghien และ loor , 1996 ) ตามที่คาดไว้ , verapamil คุยกับพีใน pbcecs
( ตารางที่ 2 )