Introduction
Citrus canker is a major bacterial disease caused by Xanthomonas
axonopodis pv. citri affecting most important citrus cultivars.
Originally detected in Asia, the disease spread to the main citrusproducing
areas around the world (Brunings and Gabriel, 2003;
Gottwald et al., 2002). Due to its rapid propagation and its economic
impact on exports and local markets, considerable resources
were invested for its eradication. In Florida, where the disease was
firstly detected in the United States, several large-scale eradication
programs were conducted and more than 16 million trees had been
destroyed by 2007 (Bronson and Gaskalla, 2007). Similar programs
were implemented in Argentina and Brazil with variable results
(Bassanezi et al., 2009; Canteros, 2004). Despite these efforts,
the disease remains endemic and represents a potential threat to
local economies. In particular, citrus canker is a serious economic
problem for growers of Northwest and Northeast Argentina, two
regions accounting for more than 98% of national citrus production
(FederCitrus, 2011). Since a substantial percentage of lemon,
grapefruit and orange is intended for export, outbreaks of this
disease provoke immediate quarantines for the fruits harvested in
the affected areas, with the subsequent losses of economic income.
In the past, the damage caused by citrus canker provoked annual
losses close to 36 million dollars (Huerga and San Juan, 2005).
Xanthomonas is extensively dispersed by the action of rain, wind,
and insects, enters plant tissues through stomata and wounds, and
multiplies into the apoplastic space (Gottwald et al., 2002; Graham
et al., 2004). Visible symptoms of bacterial infection include tissue
maceration, pustules and necrosis, and are apparent after a period
of 5–7 days (Gottwald et al., 2002; Graham et al., 2004). Leaf, shoot
and fruit tissues are more susceptible during early developmental
stages. Severe infections can induce defoliation, twig dieback, fruit
blemishes and early fruit-drop, leading to major economic losses
(Brunings and Gabriel, 2003; Gottwald et al., 2002). Bacterial count
in each individual lesion is variable and depends upon host susceptibility.
As a rule, lesions do not alter the nutritional quality of
the fruits, but negatively affect their aspect and commercial value
(Gottwald et al., 2002).
There is no natural resistance against citrus canker in commercial
orange varieties or other citrus species used as rootstocks.
Current disease control consists of preventive sprayings with
copper-based bactericides to reduce the amount of Xanthomonas
0168-1656/$
inoculum (Gottwald et al., 2002). However, this approach only
confers temporary protection and contributes to environmental
contamination due to the spreading effect of rain and wind. On the
other hand, once presence of disease is detected, the only effective
control to prevent its dissemination relies on the destruction
of the affected trees. Due to these considerations and to the long
periods required for the conventional breeding of citrus species, the
transgenic approaches offer considerable advantages to introduce
resistance to this disease.
A wealth of research to develop resistance to bacterial infections
in plants has been produced in the last decade and several biotechnological
strategies are currently available (Collinge et al., 2010;
McDowell and Woffenden, 2003). One of these approaches, based
on the transgenic expression of antimicrobial peptides has been
successfully implemented in different crops, including potato, rice
and apple (Ko et al., 2002; Osusky et al., 2005; Rivero et al., 2012;
Sharma et al., 2000). In the case of citrus species, a significant attenuation
of canker symptoms have been previously demonstrated by
expression of an attacin A coding sequence isolated from Tricloplusia
ni (Boscariol et al., 2006). Alternative strategies, based on the
expression of a spermidine synthase sequence isolated from apple
and of the C-terminal region of X. axonopodis pv. citri PthA protein,
also conferred considerable degrees of resistance in orange plants
(Fu et al., 2011; Yang et al., 2010).
Dermaseptins are cationic antimicrobial peptides present in
Phyllomedusa spp. comprising 27–34 amino acid residues that, like
other antimicrobial peptides, bind to the phospholipid head groups
of bacterial membranes, leading to leakage of cellular components
and cell death (Amiche and Galanth, 2011; Mor and Nicolas,
1994; Mor et al., 1994). Dermaseptins exhibit a broad-spectrum
activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria (Navon-
Venezia et al., 2002; Osusky et al., 2005; Rivero et al., 2012; Yaron
et al., 2003), fungi (De Lucca et al., 1998), yeasts (Coote et al., 1998),
and protozoa (Hernandez et al., 1992). In this work, we show that
constitutive expression of a dermaseptin coding sequence in sweet
orange plants strongly reduces the frequency and intensity of citrus
canker symptoms.
แนะนำ
canker ส้มเป็นโรคแบคทีเรียที่เกิดจากอ้อย
กำแพงแสนวิศวกรรม ผลสำคัญส้มพันธุ์. citri
พบครั้งแรก ในเอเชีย โรคแพร่กระจายไปยัง citrusproducing หลัก
พื้นที่ทั่วโลก (Brunings และ Gabriel, 2003;
Gottwald et al., 2002) การเผยแพร่อย่างรวดเร็วและเป็นเศรษฐกิจ
ผลกระทบต่อการส่งออกและตลาดท้องถิ่น ทรัพยากรมาก
ได้ลงทุนในการขจัดการ ในฟลอริดา การที่โรคถูก
แรก พบในสหรัฐอเมริกา ขจัดขนาดใหญ่หลาย
โปรแกรมได้ดำเนินการ และได้มากกว่า 16 ล้านต้น
ทำลาย 2007 (บรอนสันและ Gaskalla, 2007) โปรแกรมคล้าย
ถูกนำมาใช้ในอาร์เจนตินาและบราซิลกับตัวแปรผล
(Bassanezi et al., 2009 Canteros, 2004) แม้ มีความพยายามเหล่านี้,
ยังคงตรวจโรค และแสดงถึงภัยคุกคามอาจเกิดขึ้น
เศรษฐกิจท้องถิ่น เฉพาะ canker ส้มเป็นการร้ายแรงทางเศรษฐกิจ
ปัญหาเกษตรกรของตะวันตกเฉียงเหนือและตะวันออกเฉียงเหนือของอาร์เจนตินา สอง
ภูมิภาคบัญชีมากกว่า 98% ของชาติผลิตส้ม
(FederCitrus, 2011) ตั้งแต่พบเปอร์เซ็นต์ของมะนาว,
ส้มโอและส้มเหมาะสำหรับส่งออก ระบาดนี้
โรคกระตุ้น quarantines ทันทีสำหรับผลไม้เก็บเกี่ยวใน
พื้นที่ได้รับผลกระทบ กับการสูญเสียที่ตามมาของเศรษฐกิจรายได้
ในอดีต ความเสียหายที่เกิดจากส้ม canker ท่านประจำ
ขาดทุนใกล้ 36 ล้านดอลลาร์ (Huerga และ San Juan, 2005) .
อย่างกว้างขวางมีกระจายอ้อยตามการกระทำของฝน ลม,
และ แมลง เข้าสู่เนื้อเยื่อพืชผ่าน stomata และบาดแผล และ
คูณลงในช่องว่าง apoplastic (Gottwald et al., 2002 แกรแฮม
et al., 2004) เห็นอาการของเชื้อโรครวมถึงเนื้อเยื่อ
maceration, pustules และการตายเฉพาะส่วน และจะชัดเจนเมื่อ
5 – 7 วัน (Gottwald et al., 2002 แกรแฮม et al., 2004) ใบไม้ ยิง
และเนื้อเยื่อผลไม้ที่มีระหว่างช่วงพัฒนา
ขั้นตอนการ ติดเชื้อรุนแรงโปรด defoliation, twig dieback ผลไม้
ฝ้าและต้นผลไม้ปล่อย นำไปสู่การสูญเสียทางเศรษฐกิจที่สำคัญ
(Brunings และ Gabriel, 2003 Gottwald et al., 2002) แบคทีเรีย
เป็นแผลแต่ละแต่ละตัวแปร และขึ้นอยู่กับภูมิไวรับโฮสต์
เป็นกฎ ได้ไม่เปลี่ยนแปลงคุณภาพทางโภชนาการของ
ผลไม้ แต่ผลความกว้างยาวและมูลค่าการค้า
(Gottwald et al., 2002).
มีความต้านทานไม่ธรรมชาติกับส้ม canker ในพาณิชย์
ส้มสายพันธุ์หรือสปีชีส์อื่นส้มใช้เป็น rootstocks
ควบคุมโรคปัจจุบันประกอบด้วย sprayings ป้องกันด้วย
bactericides ใช้ทองแดงเพื่อลดจำนวนอ้อย
0168-1656 / $
inoculum (Gottwald et al., 2002) อย่างไรก็ตาม วิธีการนี้เฉพาะ
confers คุ้มครองชั่วคราว และสนับสนุนสิ่งแวดล้อม
ปนเปื้อนจากผลประมาณฝนและลม บนการ
อีก เมื่อตรวจพบของโรค มีผลเฉพาะ
ควบคุมเพื่อป้องกันการเผยแพร่ของอาศัยทำลาย
ของต้นไม้ได้รับผลกระทบ เนื่อง จากการพิจารณาเหล่านี้ และนาน
รอบระยะเวลาที่จำเป็นสำหรับพันธุ์ธรรมดาพันธุ์ส้ม
วิธีถั่วเหลืองมีประโยชน์มากในการแนะนำ
ความต้านทานต่อโรคนี้
วิจัยพัฒนาความต้านทานการติดเชื้อแบคทีเรียมากมาย
ในพืชได้ถูกผลิตในทศวรรษและหลาย biotechnological
กลยุทธ์มีอยู่ในปัจจุบัน (Collinge et al., 2010;
McDowell และ Woffenden, 2003) หนึ่งในวิธีเหล่านี้ ตาม
ในนิพจน์ของจุลินทรีย์เปปไทด์ถั่วเหลืองถูก
ดำเนินการสำเร็จในพืชต่าง ๆ รวมถึงมันฝรั่ง ข้าว
และแอปเปิ้ล (เกาะและ al., 2002 Osusky et al., 2005 Rivero et al., 2012;
Sharma และ al., 2000) ในกรณีของส้มพันธุ์ อ่อนสำคัญ
ของ canker อาการได้รับก่อนหน้านี้แสดงโดย
ของลำดับรหัสแยกต่างหากจาก Tricloplusia เป็น attacin
ni (Boscariol และ al., 2006) กลยุทธ์ทางเลือก ตาม
ของลำดับ synthase spermidine แยกต่างหากจากแอปเปิ้ล
และภาค C-เทอร์มินัลของกำแพงแสน x. อัพ pv citri PthA โปรตีน,
ยัง ปรึกษาองศามากต้านในพืชส้ม
(ฟู et al., 2011 ยาง et al., 2010) .
Dermaseptins มีอยู่ในจุลินทรีย์ cationic เปป
ประกอบตก 27 – 34 กรดอะมิโนว่า โอ Phyllomedusa
เปปไทด์ต้านจุลชีพอื่น ๆ ผูกกับกลุ่มใหญ่ของฟอสโฟลิพิด
ของแบคทีเรียสาร นำไปสู่การรั่วไหลของส่วนประกอบมือถือ
และเซลล์ตาย (Amiche และ Galanth, 2011 Mor และ Nicolas,
1994 สมอ et al., 1994) Dermaseptins แสดงเป็น broad-spectrum
กิจกรรมกับแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวก และแบคทีเรียแกรมลบ (Navon-
เวเนเซียและ al., 2002 Osusky et al., 2005 Rivero et al., 2012 Yaron
et al., 2003), เชื้อรา (เดอลุคกา et al., 1998), yeasts (Coote et al., 1998),
และโพรโทซัว (นานเดซและ al., 1992) ในงานนี้ เราแสดงว่า
ขึ้นค่าของ dermaseptin การกำหนดลำดับในหวาน
พืชส้มขอลดความถี่และความเข้มของส้ม
อาการ canker
การแปล กรุณารอสักครู่..

บทนำ
ส้มเปื่อยเป็นโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่สำคัญที่เกิดจากเชื้อ Xanthomonas
axonopodis pv citri ส่งผลกระทบต่อสายพันธุ์ส้มที่สำคัญที่สุด
ตรวจพบครั้งแรกในเอเชียโรคแพร่กระจายไปยัง citrusproducing หลัก
พื้นที่รอบโลก (Brunings และกาเบรียล, 2003
. Gottwald และคณะ, 2002) เนื่องจากการขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วและเศรษฐกิจที่
ส่งผลกระทบต่อการส่งออกและตลาดท้องถิ่นทรัพยากรมาก
ได้ลงทุนสำหรับการกำจัด ในฟลอริดาที่เป็นโรคได้รับการ
ตรวจพบครั้งแรกในประเทศสหรัฐอเมริกาหลายขนาดใหญ่การกำจัด
โปรแกรมที่กำลังดำเนินการและอื่น ๆ กว่า 16 ล้านต้นได้ถูก
ทำลายโดย 2007 (บรอนสันและ Gaskalla 2007) โปรแกรมที่คล้ายกัน
ถูกนำมาใช้ในอาร์เจนตินาและบราซิลที่มีผลตัวแปร
(Bassanezi et al, 2009. Canteros, 2004) แม้จะมีความพยายามเหล่านี้
เป็นโรคประจำถิ่นและยังคงเป็นภัยคุกคามที่อาจเกิดขึ้นกับ
เศรษฐกิจในท้องถิ่น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเปื่อยส้มเป็นเศรษฐกิจที่ร้ายแรง
ปัญหาสำหรับเกษตรกรผู้ปลูกของภาคตะวันตกเฉียงเหนือและภาคตะวันออกเฉียงเหนืออาร์เจนตินาสอง
ภูมิภาคบัญชีสำหรับมากกว่า 98% ของการผลิตส้มแห่งชาติ
(FederCitrus, 2011) ตั้งแต่ร้อยละที่สำคัญของมะนาว,
ส้มโอและส้มมีจุดมุ่งหมายเพื่อการส่งออกการระบาดของโรคนี้
เป็นโรคกระตุ้นกักกันทันทีสำหรับผลไม้ที่เก็บเกี่ยวใน
พื้นที่ที่ได้รับผลกระทบกับการสูญเสียที่ตามมาของรายได้ทางเศรษฐกิจ
ในอดีตที่ผ่านมาความเสียหายที่เกิดจากการเปื่อยส้มเจ็บใจ ประจำปี
การสูญเสียใกล้กับ 36 ล้านดอลลาร์ (Huerga และซานฆ 2005)
Xanthomonas จะแยกย้ายกันไปอย่างกว้างขวางโดยการกระทำของฝนลม
และแมลงเข้าสู่เนื้อเยื่อพืชผ่านปากใบและแผลและ
คูณในพื้นที่ apoplastic (Gottwald และคณะ 2002; เกรแฮม
et al., 2004) อาการแสดงของการติดเชื้อแบคทีเรียรวมถึงเนื้อเยื่อ
ยุ่ย, pustules และเนื้อร้ายและมีความชัดเจนหลังจากระยะเวลา
5-7 วัน (Gottwald et al, 2002.. เกรแฮมและคณะ, 2004) ใบ, ยิง
และเนื้อเยื่อผลไม้ที่มีความอ่อนไหวมากขึ้นในช่วงต้นของการพัฒนา
ขั้นตอน การติดเชื้อที่รุนแรงอาจทำให้เกิดการร่วงกิ่งไม้ dieback ผลไม้
สิวและต้นผลไม้ลดลงนำไปสู่การสูญเสียทางเศรษฐกิจที่สำคัญ
(Brunings และกาเบรียล. 2003; Gottwald และคณะ, 2002) นับแบคทีเรีย
ในแต่ละแผลบุคคลเป็นตัวแปรและขึ้นอยู่กับความไวต่อการเป็นเจ้าภาพ
ตามกฎแผลไม่เปลี่ยนแปลงคุณภาพทางโภชนาการของ
ผลไม้ แต่มีผลเสียต่อลักษณะและมูลค่าการค้าของพวกเขา
(Gottwald et al., 2002)
ไม่มีธรรมชาติ ความต้านทานต่อโรคแคงเกอร์มะนาวในเชิงพาณิชย์
พันธุ์สีส้มหรือสีส้มชนิดอื่น ๆ ที่ใช้เป็นต้นตอ
การควบคุมโรคปัจจุบันประกอบด้วย sprayings ป้องกันด้วย
bactericides ทองแดงที่ใช้ในการลดปริมาณของเชื้อ Xanthomonas
0168-1656 / $
เชื้อ (Gottwald et al., 2002) แต่วิธีนี้เพียง
ฟาโรห์คุ้มครองชั่วคราวและก่อให้เกิดสิ่งแวดล้อมที่
ปนเปื้อนอันเนื่องมาจากผลกระทบที่เกิดการแพร่กระจายของฝนและลม ใน
ทางตรงกันข้ามเมื่อการปรากฏตัวของโรคมีการตรวจพบมีผลเฉพาะ
การควบคุมเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของตนขึ้นอยู่กับการทำลาย
ของต้นไม้ได้รับผลกระทบ เนื่องจากการพิจารณาเหล่านี้และเพื่อยาว
เวลาที่จำเป็นสำหรับการปรับปรุงพันธุ์แบบดั้งเดิมของส้มชนิด
พันธุ์วิธีนี้มีประโยชน์มากมายที่จะแนะนำ
ความต้านทานต่อโรคนี้
ความมั่งคั่งของการวิจัยเพื่อพัฒนาความต้านทานต่อการติดเชื้อแบคทีเรีย
ในพืชได้รับการผลิตในทศวรรษที่ผ่านมา และเทคโนโลยีชีวภาพหลาย
กลยุทธ์ที่มีอยู่ในปัจจุบัน (Collinge, et al, 2010.
McDowell และ Woffenden 2003) หนึ่งในวิธีการเหล่านี้ขึ้นอยู่
กับการแสดงออกของยีนของเปปไทด์ต้านจุลชีพได้รับการ
ดำเนินการประสบความสำเร็จในการปลูกพืชที่แตกต่างกันรวมทั้งมันฝรั่งข้าว
และแอปเปิ้ล (เกาะ et al, 2002. Osusky et al, 2005. ริเวโรและคณะ, 2012.
ชาร์ , et al., 2000) ในกรณีของส้มสายพันธุ์ลดทอนความสำคัญ
ของอาการโรคแคงเกอร์ได้รับการแสดงให้เห็นถึงก่อนหน้านี้โดย
การแสดงออกของ attacin ลำดับการเข้ารหัสที่แยกได้จาก Tricloplusia
พรรณี (Boscariol et al., 2006) กลยุทธ์ทางเลือกบนพื้นฐานของ
การแสดงออกของลำดับเปอร์มิเทสที่แยกได้จากแอปเปิ้ล
และของภูมิภาค C-ขั้วของเอ็กซ์ axonopodis pv citri PthA โปรตีน
นอกจากนี้ยังมีการประชุมระดับมากของความต้านทานในพืชสีส้ม
(Fu และคณะ, 2011.. ยางและคณะ, 2010)
Dermaseptins เป็นเปปไทด์ต้านจุลชีพประจุบวกอยู่ใน
Phyllomedusa เอสพีพี 27-34 ประกอบด้วยกรดอะมิโนว่าเหมือน
เปปไทด์ต้านจุลชีพอื่น ๆ ที่ผูกกับกลุ่มหัวเรียม
ของเยื่อแบคทีเรียที่นำไปสู่การรั่วไหลของส่วนประกอบของเซลล์
และการตายของเซลล์ (Amiche และ Galanth, 2011; และนิโคลัม,
1994; มและคณะ , 1994) Dermaseptins แสดงสเปกตรัมกว้าง
กิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ (Navon-
เวเนเซีย et al, 2002. Osusky et al, 2005. ริเวโรและคณะ, 2012. Yaron
et al., 2003) เชื้อรา ( De Lucca et al., 1998), ยีสต์ (คู้ et al., 1998)
และโปรโตซัว (Hernandez et al., 1992) ในงานนี้เราแสดงให้เห็นว่า
การแสดงออกที่เป็นส่วนประกอบของลำดับ dermaseptin การเข้ารหัสในหวาน
พืชสีส้มอย่างยิ่งช่วยลดความถี่และความรุนแรงของส้ม
อาการเปื่อย
การแปล กรุณารอสักครู่..

บทนำ
ก้อเป็นหลัก โรคที่เกิดจากแบคทีเรีย Xanthomonas
axonopodis PV . citri มีผลต่อพันธุ์ส้มที่สำคัญที่สุด พบในเอเชีย
เดิม โรคแพร่กระจายไปยังหลัก citrusproducing
พื้นที่ทั่วโลก ( brunings และ Gabriel , 2003 ;
ก็อตวอลด์ et al . , 2002 ) เนื่องจากการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วและผลกระทบทางเศรษฐกิจ
ของการส่งออกและตลาดท้องถิ่น ,
ทรัพยากรมากมีการลงทุนของประชาชน . ในรัฐฟลอริดา ที่โดนโรค
ตอนแรกที่ตรวจพบในสหรัฐอเมริกาหลายขนาดใหญ่ขจัด
โปรแกรมการทดลองและมากกว่า 16 ล้านต้นได้ถูกทำลายโดย 2007
( บรอนสัน และ gaskalla , 2007 ) โปรแกรมที่คล้ายกัน
ถูกนำมาใช้ในอาร์เจนตินาและบราซิลกับ
ผลตัวแปร ( bassanezi et al . , 2009 ; canteros , 2004 )แม้จะมีความพยายามเหล่านี้
โรคยังคงถิ่นและแสดงถึงภัยคุกคามที่อาจเกิดขึ้นกับ
เศรษฐกิจในท้องถิ่น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ก้อเป็นปัญหาทางเศรษฐกิจ
ร้ายแรงหากตะวันตกเฉียงเหนือและภาคตะวันออกเฉียงเหนือของอาร์เจนตินา สอง
ภูมิภาคบัญชีสำหรับมากกว่า 98% ของ
การผลิตส้มแห่งชาติ ( federcitrus , 2011 ) ตั้งแต่ร้อยละมากของมะนาว ส้มโอ และส้ม
มีไว้สำหรับการส่งออกการแพร่ระบาดของโรคนี้
ยั่วทันทีกักสำหรับผลไม้ที่ปลูกใน
พื้นที่ได้รับผลกระทบ กับความสูญเสียที่ตามมาของรายได้ทางเศรษฐกิจ
ในอดีต ความเสียหายที่เกิดจากก้อทำให้ขาดทุนประจำปี
ใกล้ 36 ล้านดอลลาร์ ( huerga และ San Juan , 2005 ) .
โรคอย่างกว้างขวางแพร่ระบาดโดยการกระทำของ
ฝน ลม และแมลงเข้าสู่เนื้อเยื่อพืชผ่านแผลที่ปากและ
คูณในพื้นที่ apoplastic ( ก็อตวอลด์ et al . , 2002 ; เกรแฮม
et al . , 2004 ) อาการที่มองเห็นของการติดเชื้อแบคทีเรีย ได้แก่ เนื้อเยื่อ
ยุ่ย , pustules เนื้อร้าย และจะปรากฏหลังจากช่วงเวลา
5 – 7 วัน ( ก็อตวอลด์ et al . , 2002 ; เกรแฮม et al . , 2004 ) ใบยิง
เนื้อเยื่อและผลไม้จะอ่อนแอมากขึ้นในช่วงต้นการพัฒนา
ขั้นตอน การติดเชื้อที่รุนแรง ก่อให้เกิดการตัดกิ่งไม้ , dieback ฝ้าผลไม้
และวางผลไม้ก่อน ทำให้เกิดการสูญเสียทางเศรษฐกิจใหญ่
( brunings และ Gabriel , 2003 ; ก็อตวอลด์ et al . , 2002 )
แบคทีเรียในแต่ละแผลบุคคลเป็นตัวแปรและขึ้นอยู่กับความไวต์
เป็นกฎ , แผลไม่ปรับเปลี่ยนคุณภาพทางโภชนาการของ
ผลไม้แต่ส่งผลกระทบต่อลักษณะของพวกเขาและมูลค่าการค้า
( ก็อตวอลด์ et al . , 2002 ) .
ไม่มีธรรมชาติต่อต้านก้อในเชิงพาณิชย์
ส้มพันธุ์หรือสายพันธุ์ส้มอื่น ๆใช้เป็นต้นตอ .
ควบคุมโรคในปัจจุบันประกอบด้วย sprayings ป้องกัน
bactericides ทองแดงโดยการลดปริมาณของเชื้อ 0168-1656 / $
เชื้อ ( ก็อตวอลด์ et al . , 2002 ) อย่างไรก็ตามวิธีการนี้เท่านั้น
เกี่ยวข้องป้องกันชั่วคราวและก่อให้เกิดการปนเปื้อนสิ่งแวดล้อม
เนื่องจากการกระจายผลของฝนและลม บนมืออื่น ๆที่มี
ทันทีที่ตรวจพบโรค เท่านั้นที่มีการควบคุมเพื่อป้องกันไม่ให้มีการเผยแพร่
อาศัยการทำลายของผลไม้ เนื่องจากการพิจารณาเหล่านี้และยาว
ระยะเวลาที่จำเป็นสำหรับการปรับปรุงปกติของสายพันธุ์ส้ม
แนวทางพันธุกรรมมีประโยชน์มากที่จะต้านทานต่อโรคนี้แนะนำ
.
ความมั่งคั่งของการวิจัยเพื่อพัฒนาความต้านทานต่อการติดเชื้อแบคทีเรียในพืช
ได้รับการผลิตในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา และกลยุทธ์ทางเทคโนโลยี
หลายใช้ได้ ( คอลลิ่ง et al . , 2010 ;
เวลและ woffenden , 2003 )หนึ่งในวิธีเหล่านี้ใช้ในการแสดงออกทางพันธุกรรมของเชื้อ
เปปไทด์ได้เรียบร้อยแล้วใช้ในพืชต่างๆ ได้แก่ มันฝรั่ง ข้าว
และแอปเปิ้ล ( เกาะ et al . , 2002 ; osusky et al . , 2005 ; รีเวโร et al . , 2012 ;
Sharma et al . , 2000 ) ในกรณีของสายพันธุ์พืชตระกูลส้ม ,
3 ที่สำคัญของอาการเปื่อยได้รับก่อนหน้านี้ที่แสดงโดย
การแสดงออกของ attacin เป็นลำดับนะครับ แยกจาก tricloplusia
N ( boscariol et al . , 2006 ) กลยุทธ์ทางเลือกขึ้นอยู่กับ
การแสดงออกของ spermidine synthase ลำดับแยกจากแอปเปิ้ล
และภูมิภาคซึ่ง X axonopodis PV . citri ptha โปรตีน
ยังปรึกษาองศามากของความต้านทานในพืชส้ม
( Fu et al . , 2011 ; ยาง et al . , 2010 ) .
dermaseptins เป็นประจุบวก เปปไทด์ที่มีอยู่ในยา
phyllomedusa spp . ซึ่งประกอบด้วย 27 – 34 กรดอะมิโนเปปไทด์ต้านจุลชีพตกค้าง ที่เหมือน
อื่น ๆ ผูกกับกลุ่มหัวป
แบคทีเรียเยื่อ ทำให้เกิดการรั่วไหลของส่วนประกอบ
เซลล์และการตายของเซลล์ ( เล่ ิเคะ และ galanth 2011 ; หม้อ และ Nicolas ,
1994 ; หมอ et al . , 1994 ) dermaseptins แสดงสเปกตรัม
กิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ ( -
นาว เวเนเซีย et al . , 2002 ; osusky et al . , 2005 ; รีเวโร et al . , 2012 ; yaron
et al . , 2003 ) เชื้อรา ( De Lucca et al . , 1998 ) , ยีสต์ ( คู้ต et al . , 1998 ) ,
และ โปรโตซัว ( เฮอร์นานเดซ et al . , 1992 ) ในงานนี้ เราแสดงให้เห็นว่า การแสดงออกพฤติกรรมของ dermaseptin นะครับ
ลำดับในหวานพืชส้มขอช่วยลดความถี่และความรุนแรงของอาการเปื่อยส้ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
