Thecrude material was dissolved in

The
crude material was dissolved in 50mL of 100% methanol
and purified by absorption on a silica vacuum liquid
chromatography column (70 g TLC grade Merck silica
60, preconditioned with chloroform). The column was
rinsed with a gradient chloroform/methanol¼70/30 to
50/50 (vol/vol) under vacuum suction. The fractions
were analyzed by TLC showing that four fractions,
identified as A–D, contained a red band ðRf ¼ 0:205Þ
with p-anisaldehyde/H2SO4 reagent. The fractions A–D
were unified (430mL) and the solvent was distilled off by
rotaevaporation. The residual resin was extracted by
refluxing with 800mL chloroform containing 2.5% (vol/
vol) ethanol. The hot extract was filtered and stored at
0 C overnight for crystallization of OXY. Crystals were
filtered off, washed with chloroform, and dried under
vacuum (yield: 1.71 g, i.e., 0.34% of the wood weight).
Fig. 1. Chemical structure of the investigated hydroxystilbenes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุดิบถูกละลายใน 50mL เมทานอล 100%
และบริสุทธิ์โดยการดูดซึมของของเหลวในสูญญากาศซิลิกาคอลัมน์โครมา (70 กรัมเกรด TLC ซิลิกาเมอร์ค 60, preconditioned ด้วยคลอโรฟอร์ม) คอลัมน์ที่ได้รับการล้างด้วยคลอโรฟอร์มลาด / methanol¼70 / 30 50/50 (ปริมาตร / ปริมาตร) ภายใต้การดูดสูญญากาศ โดยเศษวิเคราะห์ TLC แสดงให้เห็นว่าสี่เศษส่วนระบุว่าเป็นA-D, มีวงสีแดง DRF ¼ 0: 205th กับพี anisaldehyde / น้ำยา H2SO4 โดยเศษ A-D เป็นปึกแผ่น (430mL) และตัวทำละลายถูกกลั่นออกโดยrotaevaporation เรซินที่เหลือถูกสกัดจากกรดด้วยคลอโรฟอร์ม 800ml ที่มี 2.5% (ปริมาตร / ปริมาตร) เอทานอล สารสกัดร้อนถูกกรองและเก็บไว้ที่0? C ในชั่วข้ามคืนสำหรับการตกผลึกของ OXY คริสตัลถูกกรองออกล้างด้วยคลอโรฟอร์มและแห้งภายใต้สูญญากาศ(ผลผลิต: 1.71 กรัมคือ 0.34% ของน้ำหนักไม้). รูป 1. โครงสร้างทางเคมีของ hydroxystilbenes ตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุดิบละลายในเมทานอล
50ml 100% บริสุทธิ์โดยการดูดซึมบนซิลิกาคอลัมน์โครมาโตกราฟีของเหลว
สูญญากาศ ( 70 g TLC ซิลิกาเกรดเมอร์ค
60 , preconditioned คลอโรฟอร์ม ) คอลัมน์คือ
ล้างด้วยการไล่ระดับสี / เมทานอลคลอโรฟอร์ม¼ 70 / 30

50 / 50 ( Vol / Vol ) ภายใต้เครื่องดูดสูญญากาศ เศษส่วน
โดยใช้ TLC แสดงสี่เศษส่วน
ระบุเป็น– Dมีวงสีแดงð RF ¼ 0:205 Þ
กับ p-anisaldehyde / กรดซัลฟิวริกเกิดปฏิกิริยา เศษส่วนเป็น– D
เป็นปึกแผ่น ( 430ml ) และตัวทำละลายถูกกลั่นออกด้วย
rotaevaporation . ยางที่เหลือถูกสกัดโดย
กรดกับ 800ml คลอโรฟอร์มที่มี 2.5 % ( ปริมาตร / ปริมาตร
) เอทานอล สารสกัดจาถูกกรองและเก็บไว้ที่
0  C ค้างคืนสำหรับการตกผลึกของยา คริสตัลถูก
กรองออกล้างด้วยคลอโรฟอร์ม และอบแห้งภายใต้สูญญากาศ (
: 1.71 กรัม ผลผลิต เช่น การเพิ่มขึ้นของน้ำหนักไม้ )
รูปที่ 1 โครงสร้างทางเคมีของการสอบสวน hydroxystilbenes .