2.4. BC production and culture cond

2.4. BC production and culture conditions
2.4.1. Pre-inocula preparation
The pre-inocula were prepared by growing the microorganisms
at 30
C during 48 h, in static condition, in HS liquid
medium (20 g L1 glucose, 5 g L1 peptone, 5 g L1 yeast
extract, 2.7 g L1 Na2HPO4, 1.15 g L1 citric acid, agar 15 g L1,
pH 5) before inoculation of 5 mL into 45 mL of liquid production
medium in 250 mL Erlenmeyer flasks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. BC ผลิตและวัฒนธรรมเงื่อนไข2.4.1. inocula ก่อนเตรียมInocula ก่อนถูกเตรียม โดยจุลินทรีย์เจริญเติบโตที่ 30 C ระหว่าง h 48 คงสภาพ ใน HS ของเหลวปานกลาง (กลูโคส 20 กรัม L 1, L 1 5 g peptone ยีสต์ 5 กรัม L 1แยก 2.7 g L 1 Na2HPO4 กรดซิตริก 1.15 g L 1, agar 15 g L 1pH 5) ก่อน inoculation 5 mL เป็น 45 มล.ของเหลวผลิตปานกลางในน้ำ 250 mL Erlenmeyer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 BC ผลิตและวัฒนธรรมเงื่อนไข
2.4.1 การเตรียม inocula
ก่อน inocula ถูกจัดทำขึ้นโดยการเจริญเติบโตของเชื้อจุลินทรีย์
ที่ 30 องศาเซลเซียสในช่วงเวลา 48 ชั่วโมงในสภาพคงที่ในของเหลว HS
กลาง (20 กรัม L? 1 กลูโคส 5 กรัม L? 1 เปปโตน, 5 กรัม L? 1 ยีสต์
สารสกัดจาก 2.7 กรัม L? 1 Na2HPO4, 1.15 กรัม L? 1 กรดซิตริก, วุ้น 15 กรัม L? 1,
พีเอช 5) ก่อนที่จะฉีดวัคซีน 5 มิลลิลิตรลงใน 45 มิลลิลิตรของการผลิตของเหลว
ขนาดกลางขนาด 250 ml ขวดรูปกรวย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การผลิต BC และเงื่อนไขวัฒนธรรม
เครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย . การเตรียมตัวก่อน inocula
inocula ก่อนเตรียมโดยการปลูกเชื้อจุลินทรีย์
ที่ 30
C ในช่วง 48 ชั่วโมง ในสภาวะคงที่ใน HS เหลว
ขนาดกลาง ( 20 กรัมต่อลิตร  1 น้ำตาล 5 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ  1 5 กรัมต่อลิตร  2.7 กรัมยีสต์สกัด 1
, L  1 na2hpo4 , 1.15 กรัม ผม  1 กรดซิตริก , ขนาด 15 กรัม ผม  1
pH 5 ) ก่อนที่จะใส่ 5 ml เป็น 45 มล.
การผลิตของเหลวอาหารหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรขวด .