Measurements and laboratory analysis
Sampling of ammonia, phenylenediamine and
diaminotoluene was performed using filters (Millipore
AP 10. 37 mm) connected to portable pumps (SKC
224). One filter was used to sample ammonia, phenylenediamine and diaminotoluene. The filters were
dipped in 10% phosphoric acid (10 ml of phosphoric
acid is diluted to 100 ml with methanol (analytical
purity)), allowed to drip off, and dried at 60°C for
1 h. This was done in the laboratory before sampling
(Rudling et al., 1984).
The flow rate was 1 1/min and the sampling time
varied from 10 to 30 minutes for the personal measurements.
For the stationary measurements the sampling
periods were approximately 5 hours. The samplers
were kept at +4GC until analysis.
The ammonia analysis was done by ion chromatography.
Common interferents for ammonia are
amines. If ion chromatography is used for the analysis,
amines do not interfere. Phenylenediamine and diaminotoluene
analysis was made by liquid
chromatography.
Sampling of organic solvents was performed using
charcoal adsorbent tubes connected to a portable
pump (Casella CS1-London Ltd). The flow rate was
lOOml/min. and the sampling time was 5 hours. The
samples were kept at — 20 C until analysis. Charcoal
was used as a sorbent as it currently has the broadest
range of application for organic solvents.
Organic solvents were analysed by gas chromatography
(Perkin Elmer, Auto System, 10% FFAP
on 80/100 Chromosorb WAW. temp. 70°C, flow
24ml/min).
Statistical analysis
The exposure data were analysed by using the Statistical
Package for Social Sciences (SPSS). The results
are presented as descriptive statistics.
Comparisons of the log-values of the concentrations
of ammonia and ethanol in different
groups were performed by the use of Student's /-test
(deviation from a log-normal distributions was tested
by Shapino Wilks test). The different groups were
the salons with ventilation and the salons without
ventilation.
วัดและวิเคราะห์การปฏิบัติ
ฝีมือของแอมโมเนีย phenylenediamine และ
diaminotoluene ดำเนินการใช้ตัวกรอง (มาก
AP 10. 37 mm) เชื่อมต่อกับปั๊มแบบพกพา (SKC
224) เดียวที่ใช้ตัวอย่างแอมโมเนีย phenylenediamine และ diaminotoluene ตัวกรองถูก
จุ่มลงในกรดฟอสฟอริก 10% (10 ml ของ phosphoric
กรดถูกทำให้เจือจางไปกับเมทานอล 100 มล (วิเคราะห์
บริสุทธิ์)), สามารถหยดปิด และอบแห้งที่ 60° C สำหรับ
1 h นี้ทำในห้องปฏิบัติการก่อนสุ่มตัวอย่าง
(Rudling et al., 1984).
มีอัตราการไหล 1 1 นาทีและเมื่อสุ่มตัวอย่าง
แตกต่างกันตั้งแต่ 10 30 นาทีในส่วนบุคคลประเมิน
สำหรับวัดเครื่องเขียนที่สุ่มตัวอย่าง
รอบระยะเวลาได้ประมาณ 5 ชั่วโมง ที่ samplers
ถูกเก็บไว้ที่ 4GC จนถึงการวิเคราะห์.
ทำการวิเคราะห์แอมโมเนีย โดยไอออน chromatography.
interferents ทั่วไปสำหรับแอมโมเนียมี
amines ถ้ามีใช้ไอออน chromatography สำหรับวิเคราะห์,
amines รบกวน Phenylenediamine และ diaminotoluene
ทำการวิเคราะห์ โดยของเหลว
chromatography.
ของอินทรีย์ที่ดำเนินการโดยใช้
ถ่าน adsorbent ท่อเชื่อมต่อกับเครื่อง
ปั๊ม (Casella CS1-ลอนดอน จำกัด) อัตราการไหลได้
lOOml/นาที และเมื่อสุ่มตัวอย่างได้ 5 ชั่วโมง
ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่-20 C จนถึงการวิเคราะห์ ถ่าน
ถูกใช้เป็นตัวดูดซับเนื่องจากขณะนี้มีการรับ
ของโปรแกรมประยุกต์หรือสารทำละลายอินทรีย์
อินทรีย์ถูก analysed โดย chromatography ก๊าซ
(Perkin Elmer, Auto System, 10% FFAP
on 80/100 Chromosorb WAW. temp. 70°C, flow
24ml/min).
วิเคราะห์สถิติ
เปิดเผยข้อมูลได้ analysed โดย Statistical
แพคเกจสำหรับสังคมศาสตร์ (โปรแกรม) ผล
แสดงเป็นสถิติอธิบาย
เปรียบเทียบค่าล็อกของความเข้มข้นที่
แอมโมเนียและเอทานอลในต่าง
กลุ่มได้ดำเนินการ โดยการใช้ของนักศึกษา/ทดสอบ
(ทดสอบความแตกต่างจากการกระจายการบันทึกปกติ
โดย Shapino Wilks ทดสอบ) กลุ่มต่าง ๆ ได้
ร้านระบายกับร้านโดย
ระบายอากาศ
การแปล กรุณารอสักครู่..
