During alkali activation, the alkal

During alkali activation, the alkalinity of the activator leads to the release of Ca, Si and Al from the slag. The ions that are released from the slag glass particles must then diffuse through the exterior layer of hydrate reaction products which rapidly forms around the unreacted slag particles [37]. The alkaline conditions accelerate the reaction process of activation [38], as the presence of OH-enhances slag dissolution, and also increases the solubility of silica and alumina. This suggests that activators with lower Ms (and therefore higher OHconcentration)contribute more strongly to the dissolution of the slag, leading to reduction of setting times. These results are coherent with those observed by Bakharev et al. [39]. The setting times observed here are in general lower than those reported by Fernández-Jiménez and Puertas [38] for similar activation conditions, which is most likely attributable to differences in the chemical compositions and particle size distributions of the slag sources. The slag studied here has a lower Mg content and a lower Si/Al ratio than the slag studied by those authors, which may be significant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในระหว่างการเรียกใช้ด่าง น้ำยาของ activator ที่นำไปสู่ของ Ca, Si และ Al จาก slag แล้วกันที่ออกจากอนุภาคแก้ว slag ต้องผ่านบริเวณให้ชั้นภายนอกของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาผับ/เลาจน์ที่ฟอร์มอย่างรวดเร็วรอบ ๆ อนุภาค unreacted slag [37] สภาพด่างเร่งปฏิกิริยากระบวนการเปิดใช้งาน [38], เป็นของยุบ slag ช่วย OH และยัง ช่วยเพิ่มการละลายของซิลิกาและอลูมินา แนะนำว่า คริปต์ Ms ล่าง (และ OHconcentration ดังนั้นสูง) ร่วมอย่างรุนแรงยุบ slag นำไปสู่การลดการตั้งค่าเวลา ผลเหล่านี้เป็น coherent กับสังเกตโดย Bakharev et al. [39] เวลาตั้งค่าสังเกตประการโดยทั่วไป ต่ำกว่าผู้ที่รายงาน โดย Puertas [38] และ Fernández Jiménez สำหรับเงื่อนไขการเรียกใช้คล้ายกัน ซึ่งเป็นส่วนใหญ่รวมความแตกต่างในองค์เคมีและการกระจายขนาดอนุภาคของแหล่ง slag Slag ที่ศึกษาที่นี่มีเนื้อหาเป็น Mg ต่ำและอัตราส่วน Si/Al ต่ำกว่า slag ที่ศึกษา โดยผู้เขียนเหล่านั้น ซึ่งอาจจะสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระหว่างการเปิดใช้ด่างด่างของกระตุ้นที่จะนำไปสู่​​การเปิดตัวของ Ca ที่ศรีและอัลจากตะกรัน ไอออนที่ถูกปล่อยออกจากตะกรันอนุภาคแก้วแล้วต้องกระจายผ่านชั้นนอกของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาไฮเดรตที่อย่างรวดเร็วในรูปแบบรอบอนุภาคตะกรัน unreacted [37] เงื่อนไขด่างเร่งกระบวนการเกิดปฏิกิริยาการเปิดใช้งาน [38] ในขณะที่การปรากฏตัวของ OH-ช่วยเพิ่มการสลายตะกรันและยังเพิ่มความสามารถในการละลายของซิลิกาและอลูมินา นี้แสดงให้เห็นว่า activators ต่ำนางสาว (และ OHconcentration สูงกว่า) ส่วนร่วมมากขึ้นอย่างยิ่งที่จะสลายตัวของตะกรันที่นำไปสู่​​การลดลงของการตั้งค่าครั้ง ผลลัพธ์เหล่านี้มีการเชื่อมโยงกันกับผู้ที่ตั้งข้อสังเกตโดย Bakharev et al, [39] ครั้งที่การตั้งค่าที่นี่เป็นที่สังเกตโดยทั่วไปต่ำกว่าที่รายงานโดยFernández-Jiménezและ Puertas [38] สำหรับเงื่อนไขการเปิดใช้งานที่คล้ายกันซึ่งน่าจะเนื่องมาจากความแตกต่างในองค์ประกอบทางเคมีและการกระจายขนาดอนุภาคของแหล่งที่มาตะกรัน ตะกรันที่นี่มีการศึกษาต่ำกว่าเนื้อหา Mg และอัตราส่วนที่ต่ำกว่า Si / Al กว่าตะกรันศึกษาโดยนักเขียนเหล่านั้นซึ่งอาจจะเป็นอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระหว่างการด่าง , ด่าง ของกิจกรรมนำไปสู่รุ่น CA , SI และอัลจากตะกรันเหล็ก ไอออนที่ถูกปล่อยออกมาจากตะกรันแก้วอนุภาคจะต้องกระจายผ่านชั้น ภายนอกของไฮเดรตปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ซึ่งอย่างรวดเร็วรูปแบบรอบอนุภาค เมื่อเข้าสู่ [ 37 ] สภาวะด่างเร่งปฏิกิริยากระบวนการของการกระตุ้น [ 38 ]เป็นสถานะของโอช่วยเพิ่มการละลายของเหล็ก และยังเพิ่มความสามารถในการละลายของซิลิกาและอลูมินา นี้แสดงให้เห็นว่าสาร MS ลดลง ( และสูงกว่า ohconcentration ) สนับสนุนเพิ่มเติมและการสลายตัวของกากตะกรัน นำไปสู่การลดการตั้งค่าครั้ง ผลลัพธ์เหล่านี้จะเชื่อมโยงกันกับผู้สังเกต โดย bakharev et al . [ 39 ]การตั้งค่าเวลาและนี่คือโดยทั่วไปต่ำกว่ารายงานโดย Jim é nez เฟร์นันเดซ และ puertas [ 38 ] สำหรับเงื่อนไขการเปิดใช้งานที่คล้ายกัน ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผลมาจากความแตกต่างในองค์ประกอบทางเคมี และขนาดของอนุภาค การกระจายของตะกรันแหล่ง กากตะกรันเรียนที่นี่ได้ลดปริมาณแมกนีเซียมและอัตราส่วนซิลิกอนต่ออะลูมิเนียมกว่าลดตะกรัน ) โดยผู้เขียนเหล่านั้นซึ่งอาจจะสำคัญ