Deposition of PPE in Snow. Four dep

Deposition of PPE in Snow. Four deposition patterns were identified
for particulate (Dataset S1) and dissolved (Dataset S2) PPE
in snow. PPE with deposition masses that decreased exponentially
with distance from upgrading facilities near site AR6, similar toparticulates and PAC (13), were classified as type 1 (Fig. 1A).
These PPE include Pb, Hg, Ni, and Be associated with particulates.
PPE with deposition patterns in which masses deposited
decreased exponentially with distance from upgrading facilities
(like type 1) but also increased locally near oil sands development
because of land clearing, mining, road dust, or other emissions
were classed as type 2 (Fig. 1A). PPE in this class include particulate
Sb, As, Cd, Cr, Cu, Ag, Tl, and Zn and dissolved Sb, Cr, Cu,
Ni, Tl, and Zn. Deposition of some PPE was from local sources
only and was classified as type 3 (Fig. 1A). Type 3 PPE included
dissolved Cd, Pb, and Hg. PPE that were not detected either in
particulate (Se) or in dissolved form (As, Be, Se, Ag) were classified
as type 4.
Sites were designated as background (BG) or near development
(ND), depending on their location and deposition, for each
PPE. For PPE with type 1 deposition, all sites within 50 km of the
upgraders at AR6 were considered ND, and all sites more than
50 km away were considered BG (Datasets S1 and S2). However,
Be exhibited type 1 deposition only within 2 km of AR6, and the
designations of ND or BG were adjusted accordingly. For PPE
with type 2 or 3 deposition patterns, the magnitude of deposition
near oil sands development varied among sites and PPE. These
differences reflect the wide variety of possible sources and the
chemical-physical properties of each element. Hence, each particulate
and dissolved PPE was graphed in order of descending
deposition, and for each PPE the difference between ND and
BG was defined as the point between a marked decrease in deposition
from sites ND and consistent deposition at BG sites (SI
Text). Occasionally, concentrations of PPE greater than BG were
observed at sites distant from oil sands development, such as
the northernmost AR, AD, or LA sites. Based on distance, these
greater concentrations probably were from local sources unrelated
to oil sands mining and processing. Thus, these sites were
designated BG.
Particulate-bound PPE deposition in snow. Upgrading facilities were
identified as a source of particulate PPE. The mean deposition of
type 1 and 2 PPE at sites ND was up to 30-fold greater than BG
(two-sample t test; P < 0.05; Fig. 1B and Fig. S1A), and maximum
deposition was as much as 120-fold greater than BG. Some
PPE, such as As, Be, Cu, and Tl, were detected only at sites ND
(Fig. 1B and Dataset S1), with maximum concentrations at site
AR6. Although mean Cr deposition was 14-fold greater than BG
at sites ND, these concentrations were not quite significantly
different from BG (two-sample t test; P = 0.06) (Fig. 1B, Fig.
S1A, and Dataset S1).
Type 1 particulate PPE deposition in snow was correlated with
deposition of particulate PAC (13) (r2 > 0.8, except for Hg, r2 =
0.5; all P < 0.002). Estimated total depositions of Pb, Hg, and Ni
over 4 mo at sites within a 50-km radius of site AR6 were 162,
1.1, and 583 kg, respectively (SI Text and Dataset S1).
Local inputs of PPE with type 2 deposition caused by oil sands
development were discernible as far as 85 km from site AR6
(Fig. 1A, Fig. S1A, and Dataset S1), with mean and maximum
loadings as much as 28- and 169-fold greater than at BG sites,
respectively (Fig. 1B).
Dissolved PPE deposition in snow. Deposition of dissolved PPE in
snow generally was less than that of particulate PPE (Fig. 1 and
Datasets S1 and S2). Dissolved PPE with a type 2 deposition
pattern, including Ni, Sb, Cr, Cu, Tl, and Zn, were as much as 5-
fold greater than BG at ND sites (Fig. 1B, Fig. S1B, and Dataset
S2), with maxima at sites other than AR6. Deposition of dissolved
Cd, Pb and Hg, with a type 3 pattern, were as much as

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สะสมของบริษัทพีพีอีในหิมะ ระบุรูปแบบสะสม 4สำหรับฝุ่น (ชุดข้อมูล S1) และส่วนยุบบริษัทพีพีอี (ชุดข้อมูล S2)ในหิมะ บริษัทพีพีอี มีฝูงสะสมที่ลดลงเป็นทวีคูณเมื่อมีระยะห่างจากการอัพเกรดสิ่งอำนวยความสะดวกใกล้ไซต์ AR6, toparticulates และ PAC (13), คล้ายถูกจัดเป็นชนิด 1 (Fig. 1A)บริษัทพีพีอีเหล่านี้ได้แก่ Pb, Hg, Ni และจะเกี่ยวข้องกับฝุ่นละอองบริษัทพีพีอี มีรูปแบบสะสมในฝูงที่ฝากลดลงเป็นทวีคูณเมื่อ มีระยะห่างจากการอัพเกรดสิ่งอำนวยความสะดวก(เช่นพิมพ์ 1) แต่ยัง เพิ่มขึ้นในท้องถิ่นใกล้พัฒนาทรายน้ำมันเนื่องจากที่ดินหัก เหมืองแร่ ถนนฝุ่น หรือปล่อยก๊าซอื่น ๆมี classed เป็นพิมพ์ 2 (Fig. 1A) บริษัทพีพีอีในคลาสนี้ได้แก่ฝุ่นSb เป็น Cd, Cr, Cu, Ag, Tl และ Zn และ Sb ละลาย Cr, CuNi, Tl และ Zn สะสมของบริษัทพีพีอีบางถูกจากแหล่งในท้องถิ่นเท่านั้น และถูกจัดเป็นชนิด 3 (Fig. 1A) บริษัทพีพีอี 3 รวมชนิดซีดีละลาย Pb และ Hg. บริษัทพีพีอีถูกตรวจพบอย่างใดอย่างหนึ่งฝุ่น (Se) หรือในส่วนยุบแบบฟอร์ม (เป็น อยู่ Se, Ag) ได้จำแนกประเภทเป็นชนิด 4เว็บไซต์ถูกกำหนด เป็นพื้นหลัง (BG) หรือ ใกล้พัฒนา(ND), ขึ้นอยู่กับสถานและสะสม สำหรับแต่ละของพวกเขาบริษัทพีพีอี บริษัทพีพีอีมีสะสมชนิด 1 สำหรับทุกไซต์ภายใน 50 กิโลเมตรของการupgraders ที่ AR6 ได้ถือ ND และทุกไซต์เพิ่มเติมกว่าประมาณ 50 กิโลเมตรไปได้ถือ BG (Datasets S1 และ S2) อย่างไรก็ตามสามารถสะสมชนิดจัดแสดง 1 เท่าภายใน 2 กิโลเมตรของ AR6 และระบุชื่อของ ND หรือ BG ถูกปรับปรุงตาม สำหรับบริษัทพีพีอีกับชนิด 2 หรือ 3 สะสมรูปแบบ ขนาดของสะสมใกล้พัฒนาทรายน้ำมันที่แตกต่างกันระหว่างอเมริกาและบริษัทพีพีอี เหล่านี้หลากหลายมาสะท้อนถึงความแตกต่างและคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของแต่ละองค์ประกอบ ดังนั้น แต่ละฝุ่นและบริษัทพีพีอีละลายใช้สร้างกราฟในลำดับจากมากไปน้อยสะสม และ สำหรับแต่ละบริษัทพีพีอีความแตกต่างระหว่าง ND และBG ถูกกำหนดเป็นจุดระหว่างเครื่องลดลงสะสมจากไซต์ ND และสะสมสอดคล้องกันที่ BG ไซต์ (ซีข้อความ) บางครั้ง ความเข้มข้นของบริษัทพีพีอีมากกว่า BG ได้สังเกตที่ไกลจากทรายน้ำมันพัฒนา เว็บไซต์เช่นAR เหนือ AD หรือไซต์ LA ขึ้นอยู่กับระยะทาง เหล่านี้ความเข้มข้นสูงอาจได้จากแหล่งในท้องถิ่นที่เกี่ยวข้องให้ทรายน้ำมันการทำเหมืองแร่ และการประมวลผล ดังนั้น เว็บไซต์เหล่านี้ได้BG กำหนดสะสมบริษัทพีพีอีผูกกับฝุ่นในหิมะ อัพเกรดสิ่งอำนวยความสะดวกได้ระบุเป็นแหล่งของบริษัทพีพีอีฝุ่น สะสมเฉลี่ยของพิมพ์ 1 และ 2 บริษัทพีพีอีที่อเมริกาเป็น ND ได้ 30-fold มากกว่า BG(การทดสอบตัวอย่างสอง t P < 0.05 Fig. 1B และฟิก S1A), และสูงสุดสะสมได้มากที่ 120-fold มากกว่า BG. บางบริษัทพีพีอี เช่น เป็น ได้ Cu และ Tl พบเฉพาะที่ไซต์ ND(Fig. 1B และชุดข้อมูล S1), มีความเข้มข้นสูงสุดที่AR6 แม้ว่าสะสม Cr หมายถึงมี 14-fold มากกว่า BGที่เว็บไซต์ ND ความเข้มข้นเหล่านี้ได้ค่อนข้างมากแตกต่างจาก BG (การทดสอบตัวอย่างสอง t P = 0.06) (Fig. 1B ฟิกS1A และชุดข้อมูล S1)ชนิด 1 ฝุ่นบริษัทพีพีอีสะสมในหิมะถูก correlated กับสะสมของฝุ่น PAC (13) (r2 > 0.8 ยกเว้น Hg, r2 =0.5 P ทั้งหมด < 0.002) Depositions รวมประมาณ Pb, Hg และ Niกว่า 4 หมอที่อเมริกาภายในรัศมี 50 กม.เว็บไซต์ AR6 ได้ 1621.1 และ 583 กก. ตามลำดับ (ข้อความสีและชุดข้อมูล S1)อินพุตภายในของบริษัทพีพีอี มีสะสมชนิดที่ 2 เกิดจากทรายน้ำมันพัฒนาได้ discernible เท่า 85 km จากเว็บไซต์ AR6(Fig. 1A ฟิก S1A และชุดข้อมูล S1), ค่าเฉลี่ยและสูงสุดloadings เท่า 28 - และ 169 - fold มากกว่าที่อเมริกา BGตามลำดับ (Fig. 1B)ส่วนยุบบริษัทพีพีอีสะสมในหิมะ สะสมของบริษัทพีพีอีละลายในหิมะโดยทั่วไปมีน้อยกว่าที่บริษัทพีพีอีฝุ่น (Fig. 1 และDatasets S1 และ S2) บริษัทพีพีอีละลายกับสะสมชนิด 2รูปแบบ Ni, Sb, Cr, Cu, Tl และ Zn ได้ถึง 5-พับมากกว่า BG ที่ไซต์ ND (Fig. 1B ฟิก S1B และชุดข้อมูลS2), กับแมกที่อเมริกาไม่ใช่ AR6 สะสมของส่วนยุบCd, Pb และ Hg กับประเภท 3 เท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทับถมของ PPE ในหิมะ สี่รูปแบบการสะสมที่ถูกระบุ
สำหรับอนุภาค (ชุดข้อมูล S1) และละลาย (ชุดข้อมูล S2) PPE
ในหิมะ การป้องกันส่วนบุคคลที่มีมวลสะสมที่ลดลงชี้แจง
กับระยะทางจากการอัพเกรดสิ่งอำนวยความสะดวกใกล้บริเวณ AR6, toparticulates ที่คล้ายกันและ PAC (13) ถูกจัดเป็นชนิดที่ 1 (รูป. 1A).
การป้องกันส่วนบุคคลเหล่านี้รวมถึงตะกั่ว, ปรอท, Ni และจะเกี่ยวข้องกับอนุภาค
การป้องกันส่วนบุคคลที่มีรูปแบบการสะสมซึ่งฝูงฝาก
ลดลงชี้แจงกับระยะทางจากการอัพเกรดสิ่งอำนวยความสะดวก
(เช่นชนิดที่ 1) แต่ยังเพิ่มขึ้นในประเทศที่อยู่ใกล้กับหาดทรายน้ำมันการพัฒนา
เพราะการล้างที่ดินเหมืองแร่ฝุ่นถนนหรือการปล่อยก๊าซอื่น ๆ ที่
ถูกจัดว่าเป็นชนิดที่ 2 (รูป. 1A ) PPE ในชั้นนี้ประกอบด้วยอนุภาค
Sb, As, Cd, Cr, Cu, Ag, TL และ Zn และ Sb ละลาย Cr, Cu,
Ni, Tl และ Zn การทับถมของการป้องกันส่วนบุคคลบางอย่างจากแหล่งท้องถิ่น
เท่านั้นและถูกจัดเป็นประเภทที่ 3 (รูป. 1A) แบบที่ 3 การป้องกันส่วนบุคคลรวมถึงการ
ละลายแคดเมียมตะกั่วและปรอท การป้องกันส่วนบุคคลที่ได้รับการตรวจไม่พบทั้งใน
อนุภาค (SE) หรือในรูปแบบที่ละลายในน้ำ (ณ , BE Se, Ag) ถูกจัด
เป็นประเภท 4.
ไซต์ที่ถูกกำหนดให้เป็นพื้นหลัง (BG) หรือใกล้กับการพัฒนา
(ND) ขึ้นอยู่กับสถานที่ตั้งของพวกเขาและ การสะสมสำหรับแต่ละ
PPE สำหรับการป้องกันส่วนบุคคลชนิดที่ 1 สะสมเว็บไซต์ทั้งหมดภายใน 50 กิโลเมตรจาก
upgraders AR6 ที่ได้รับการพิจารณา ND และเว็บไซต์ทั้งหมดมากกว่า
50 กิโลเมตรห่างออกไปได้รับการพิจารณา BG (ชุดข้อมูล S1 และ S2) แต่
จะแสดงชนิดที่ 1 สะสมเพียงภายใน 2 กมของ AR6 และ
การกำหนดของ ND หรือ BG ถูกปรับตาม สำหรับการป้องกันส่วนบุคคล
ชนิดที่ 2 หรือ 3 รูปแบบการสะสมขนาดของการสะสม
การพัฒนาใกล้ทรายน้ำมันที่แตกต่างกันระหว่างเว็บไซต์และการป้องกันส่วนบุคคล เหล่านี้
สะท้อนให้เห็นถึงความแตกต่างหลากหลายของแหล่งที่มาและ
คุณสมบัติทางเคมีกายภาพของแต่ละองค์ประกอบ ดังนั้นแต่ละอนุภาค
และละลาย PPE เป็นกราฟในลำดับถัดลงมา
ทับถมและสำหรับแต่ละ PPE ความแตกต่างระหว่าง ND และ
BG ถูกกำหนดเป็นจุดระหว่างการลดลงของการทำเครื่องหมายในการสะสม
จากเว็บไซต์ ND และการสะสมความสอดคล้องที่เว็บไซต์ BG (SI
ข้อความ) เป็นครั้งคราว, ความเข้มข้นของการป้องกันส่วนบุคคลมากกว่า BG ถูก
ตั้งข้อสังเกตที่เว็บไซต์ที่ห่างไกลจากน้ำมันพัฒนาหาดทรายเช่น
เหนือ AR, โฆษณา, หรือเว็บไซต์ LA ขึ้นอยู่กับระยะทางที่เหล่านี้
มีความเข้มข้นมากขึ้นอาจจะมาจากแหล่งที่ไม่เกี่ยวข้อง
กับการทำเหมืองทรายน้ำมันและการประมวลผล ดังนั้นเว็บไซต์เหล่านี้ถูก
กำหนด BG.
สะสม PPE อนุภาคที่ถูกผูกไว้ในหิมะ สิ่งอำนวยความสะดวกการอัพเกรดที่ถูก
ระบุว่าเป็นแหล่งที่มาของ PPE อนุภาค การสะสมเฉลี่ยของ
ประเภทที่ 1 และ 2 การป้องกันส่วนบุคคลที่เว็บไซต์ ND เพิ่มขึ้นถึง 30 เท่ามากกว่า BG
(สองตัวอย่างการทดสอบค่าที; P <0.05;. รูปที่ 1B และรูป S1A.) และสูงสุด
คือการสะสมมากที่สุดเท่าที่ 120 พับมากกว่า BG บาง
PPE เช่น, Be ทองแดงและ Tl ถูกตรวจพบเพียงที่เว็บไซต์ ND
(รูป. 1B และชุดข้อมูล S1) ที่มีความเข้มข้นสูงสุดที่เว็บไซต์
AR6 แม้ว่าค่าเฉลี่ยสะสม Cr เป็น 14 เท่ามากกว่า BG
ที่เว็บไซต์ ND เข้มข้นเหล่านี้ไม่ได้มากอย่างมีนัยสำคัญ
แตกต่างจาก BG (สองตัวอย่างการทดสอบค่าที; p = 0.06) (.. รูปที่ 1B, รูป
. S1A และชุดข้อมูล S1)
ประเภท 1 การสะสมอนุภาค PPE ในหิมะมีความสัมพันธ์กับ
การสะสมของฝุ่นละออง PAC (13) (r2> 0.8 ยกเว้นปรอท r2 =
0.5; ทั้งหมด p <0.002) ประมาณ depositions ทั้งหมดของตะกั่ว, ปรอท, และ Ni
กว่า 4 เดือนที่เว็บไซต์ที่อยู่ในรัศมี 50 กม. ของเว็บไซต์ AR6 เป็น 162,
1.1, และ 583 กิโลกรัมตามลำดับตัวอักษร (Text SI และชุดข้อมูล S1).
ปัจจัยการผลิตในท้องถิ่นของ PPE ชนิดที่ 2 สะสม ที่เกิดจากทรายน้ำมัน
ได้มองเห็นการพัฒนาเท่าที่ 85 กม. จากเว็บไซต์ AR6
(รูป. 1A, รูป. S1A และชุดข้อมูล S1) ที่มีค่าเฉลี่ยสูงสุดและ
แรงมากที่สุดเท่าที่ 28 และ 169 เท่ามากกว่าที่เว็บไซต์ BG,
ตามลำดับ (รูป. 1B).
ละลายสะสม PPE ในหิมะ การทับถมของละลาย PPE ใน
หิมะโดยทั่วไปน้อยกว่าของอนุภาค PPE (รูป. 1 และ
ชุดข้อมูล S1 และ S2) ละลาย PPE กับการสะสมชนิดที่ 2
รูปแบบรวมทั้ง Ni, SB, Cr, Cu, TL และ Zn ได้มากที่สุดเท่าที่ 5-
พับมากกว่า BG ที่เว็บไซต์ ND (รูป. 1B, รูป. S1B และชุดข้อมูล
S2) มีสูงสุดที่เว็บไซต์อื่น ๆ กว่า AR6 การทับถมของละลาย
แคดเมียมตะกั่วและปรอทมี 3 รูปแบบชนิดมีมากที่สุดเท่าที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสะสมของ PPE ในหิมะ สี่รูปแบบการระบุ
อนุภาค ( ชุดข้อมูล S1 ) และปริมาณ ( ชุดข้อมูล S2 ) PPE
ในหิมะ PPE ที่มีการสะสมมวลที่ลดลงชี้แจง
กับระยะทางจากการอัพเกรดเครื่องใกล้เว็บไซต์ ar6 toparticulates , คล้ายกันและ PAC ( 13 ) แบ่งเป็นประเภท 1 ( รูปที่ 1A ) .
เหล่านี้ ได้แก่ ตะกั่ว ปรอท ความปลอดภัย , ผม และจะเกี่ยวข้องกับ
อนุภาคPPE ที่มีการสะสมในรูปแบบซึ่งมวลฝาก
ลดลงชี้แจง ด้วยระยะห่างจากการอัพเกรดเครื่อง
( ประเภท 1 ) แต่ยังเพิ่มขึ้นในประเทศใกล้
น้ำมันพัฒนาหาดทราย เพราะที่ดินล้าง , เหมืองแร่ , ถนนฝุ่น หรืออื่น ๆ การเป็น classed เป็นประเภท 2
( รูปที่ 1A ) PPE ในชั้นนี้รวมถึงอนุภาค
SB , เช่น แคดเมียม โครเมียม ทองแดง และสังกะสี เอจี , TL , ละลาย SB , โครเมียม , ทองแดง ,
ฉัน TL , และสังกะสีการตกสะสมของ PPE คือจากแหล่งผลิตภายในประเทศ
เท่านั้น และจัดเป็นประเภทที่ 3 ( รูปที่ 1A ) ประเภทที่ 3 การรวม
ซีดีละลายตะกั่วและปรอท . อุปกรณ์ป้องกันอันตรายส่วนบุคคลที่ไม่พบใน
อนุภาค ( SE ) หรือในรูปแบบ ( เช่น , ละลาย , SE , AG ) จำแนกเป็นชนิด 4
.
เว็บไซต์ที่ถูกกําหนดให้เป็นพื้นหลัง ( BG ) หรือใกล้พัฒนาการ
( ND ) ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของพวกเขา และสะสม แต่ละ
PPE .เพื่อความปลอดภัยกับชนิดที่ 1 สะสม , เว็บไซต์ทั้งหมดภายใน 50 กิโลเมตรจาก
Upgraders ที่ ar6 ถือว่าเป็นครั้งและทุกเว็บไซต์มากกว่า
50 กม. ถือว่า BG ( ข้อมูล S1 และ S2 ) อย่างไรก็ตาม
จัดแสดงประเภท 1 สะสมเท่านั้นภายใน 2 กม. ar6 และรายละเอียดของงานหรือ BG
( ปรับเปลี่ยนได้ตามความเหมาะสม สำหรับ PPE
กับชนิดที่ 2 หรือ 3 รูปแบบสะสม , ขนาดของการสะสม
ใกล้ทรายน้ำมันการพัฒนาแตกต่างกันระหว่างเว็บไซต์และ PPE . ความแตกต่างเหล่านี้
สะท้อนหลากหลายแหล่งที่เป็นไปได้และ
เคมี สมบัติทางกายภาพของแต่ละองค์ประกอบ ดังนั้น แต่ละอนุภาค
และละลาย PPE เป็นกราฟตามลำดับ
สะสม , และแต่ละ PPE ความแตกต่างระหว่าง ND และ
BG ถูกกำหนดเป็นจุดระหว่างเครื่องหมายการสะสม
จากเว็บไซต์ของเว็บไซต์และสอดคล้องกันใน BG ( Si
ข้อความ ) บางครั้งความเข้มข้นของ PPE มากกว่า BG เป็น
สังเกตที่เว็บไซต์ไกลจากน้ำมันพัฒนาหาดทราย เช่น
AR หรือลาสุด , โฆษณา , เว็บไซต์ ขึ้นอยู่กับระยะทางเหล่านี้
มากขึ้นความเข้มข้นอาจจากแหล่งข่าวท้องถิ่นไม่เกี่ยว
าเหมืองและแปรรูปทรายน้ำมัน ดังนั้นเว็บไซต์เหล่านี้

เขต BG .การสะสมฝุ่นละอองไว้ในหิมะ การอัพเกรดเครื่องถูกระบุว่าเป็นแหล่งที่มาของอนุภาค
PPE . หมายถึงการสะสมของ
ประเภท 1 และ 2 PPE ที่เว็บไซต์ ND ได้ถึง 30 เท่าสูงกว่า BG
( สองตัวอย่างทดสอบ ; P < 0.05 ; รูป 1B และมะเดื่อ s1a ) และสะสมสูงสุด
คือเท่าที่ 120 พับมากกว่า BG . บาง
PPE เช่น เป็น เป็น ทองแดง และ TL , ตรวจพบเฉพาะในเว็บไซต์ nd
( ฟิคและ 1B DataSet S1 ) ที่มีความเข้มข้นสูงสุดที่เว็บไซต์
ar6 . แม้ว่าจะหมายถึงการเป็น CR 14 พับมากกว่า BG
ที่เว็บไซต์และความเข้มข้นเหล่านี้ไม่ได้ค่อนข้างมาก
แตกต่างจาก BG ( สองตัวอย่างทดสอบ ; p = 0.06 ) ( รูปที่ 1A , ฟิค
s1a และ DataSet S1 )
1 ชนิดอนุภาคที่สะสมบนหิมะ มีความสัมพันธ์กับการสะสมของอนุภาคขนาด
( 13 ) ( R2 > 0.8 ยกเว้น Hg , R2 =
0.5 ;ทั้งหมดที่ P < 0.002 ) รวมประมาณ Depositions Pb , Hg , ni
4 โมที่เว็บไซต์ภายใน 50 กิโลเมตร รัศมีของเว็บไซต์ ar6 จำนวน 162 ,
1.1 และ 583 กิโลกรัม ( ข้อความ SI และ DataSet S1 ) .
ข้อมูลท้องถิ่นของโรคเบาหวานชนิดที่ 2 เกิดจากการสะสมน้ำมันพัฒนาหาดทราย
เคยบอกเท่าที่ 85 กม. จากเว็บไซต์ ar6
( รูปที่ 1A , มะเดื่อ s1a และ DataSet S1 ) กับค่าเฉลี่ยและสูงสุด
ครอบคลุมมากที่สุดเท่าที่ 28 - 169 พับมากกว่าที่เว็บไซต์ BG
ตามลำดับ ( รูปที่ 1A ) .
ละลาย PPE สะสมในหิมะ การทับถมของหิมะละลาย PPE ใน
โดยทั่วไปน้อยกว่าอนุภาค PPE ( รูปที่ 1 และ
ข้อมูล S1 และ S2 ) ละลาย PPE กับประเภทที่ 2 สะสม
รูปแบบรวมทั้งผม , SB , โครเมียม , ทองแดง , TL , สังกะสี , เท่าที่ 5 -
พับมากกว่า BG ที่เว็บไซต์ ND ( รูป s1b 1B , รูป ,และ ข้อมูล
S2 ) , แม็กซิม่าที่เว็บไซต์อื่น ๆ กว่า ar6 . การสะสมของ
ซีดีละลาย ตะกั่ว และปรอท กับ ประเภท 3 รูปแบบ คือ เท่าที่