Recommendations for the regulator
Rappuoli et al. [5] and Lattanzi & Rappuoli [26] discussed
a number of incentives to favour investment in vaccines.
For instance, they recommended that vaccine development
should benefit from tax breaks, extension of patent terms, creative use of the orphan drug law, reduction in
liability risks, public–private partnerships, etc. Our paper
highlights potential additional means to increase the incentives
to invest in vaccines. In particular, the regulator
could: (i) Choose a long-term horizon when evaluating
health technologies (i.e., a high value for t). (ii) Choose a
much lower discount rate compared with that used by
the manufacturer. (iii) Conduct a catch-up campaign.
(iv) Choose a lower discount rate for vaccines than for
drugs. (v) Ensure that B1 exceeds B0. For regulators using
budget-impact models, this means that additional budget
should be allocated to vaccines. For regulators using a
cost-effectiveness approach, it means that vaccines could
be assigned a higher cost-effectiveness threshold to account
for the intangible value of vaccines discussed by
Masignani et al. [4]. In particular, the impact on productivity
for the society as whole [4], utility by anticipation,
and the impact on other countries could be taken
into account in the evaluation. (vi) Ensure that the costs
of developing, producing, and selling the vaccines are
lower than those of drugs. This could take the form of
central procurement with a guaranteed price to reduce
selling costs. Similar to the suggestion of Berman and
Giffin [1], it could also be a public–private partnership,
such as a grant to develop the vaccine or to finance a
manufacturing facility. The US government followed that
path by awarding $60 million over 4 years to Novartis
Vaccines and Diagnostics to expand their laboratory facilities
and to include a pandemic influenza and emergingdisease
centre [27].
Recommendations for the regulatorRappuoli et al. [5] and Lattanzi & Rappuoli [26] discusseda number of incentives to favour investment in vaccines.For instance, they recommended that vaccine developmentshould benefit from tax breaks, extension of patent terms, creative use of the orphan drug law, reduction inliability risks, public–private partnerships, etc. Our paperhighlights potential additional means to increase the incentivesto invest in vaccines. In particular, the regulatorcould: (i) Choose a long-term horizon when evaluatinghealth technologies (i.e., a high value for t). (ii) Choose amuch lower discount rate compared with that used bythe manufacturer. (iii) Conduct a catch-up campaign.(iv) Choose a lower discount rate for vaccines than fordrugs. (v) Ensure that B1 exceeds B0. For regulators usingbudget-impact models, this means that additional budgetshould be allocated to vaccines. For regulators using acost-effectiveness approach, it means that vaccines couldbe assigned a higher cost-effectiveness threshold to accountfor the intangible value of vaccines discussed byMasignani et al. [4]. In particular, the impact on productivityfor the society as whole [4], utility by anticipation,and the impact on other countries could be takeninto account in the evaluation. (vi) Ensure that the costsof developing, producing, and selling the vaccines arelower than those of drugs. This could take the form ofcentral procurement with a guaranteed price to reduceselling costs. Similar to the suggestion of Berman andGiffin [1], it could also be a public–private partnership,such as a grant to develop the vaccine or to finance amanufacturing facility. The US government followed thatpath by awarding $60 million over 4 years to NovartisVaccines and Diagnostics to expand their laboratory facilitiesand to include a pandemic influenza and emergingdiseasecentre [27].
การแปล กรุณารอสักครู่..

คำแนะนำสำหรับการควบคุม
Rappuoli et al, [5] และ Lattanzi และ Rappuoli [26]
กล่าวถึงจำนวนของแรงจูงใจที่จะสนับสนุนการลงทุนในวัคซีน. ตัวอย่างเช่นพวกเขาแนะนำว่าการพัฒนาวัคซีนควรจะได้รับประโยชน์จากมาตรการลดภาษีส่วนขยายของคำสิทธิบัตรการใช้ความคิดสร้างสรรค์ของยากำพร้ากฎหมายในการลดความเสี่ยงรับผิดความร่วมมือภาครัฐและเอกชน ฯลฯ กระดาษของเราเน้นวิธีการเพิ่มเติมศักยภาพที่จะเพิ่มแรงจูงใจในการลงทุนในวัคซีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการควบคุมอาจ (i) เลือกขอบฟ้าในระยะยาวเมื่อมีการประเมินเทคโนโลยีด้านสุขภาพ(เช่นที่มีมูลค่าสูงสำหรับ t) (ii) การเลือกอัตราคิดลดที่ต่ำกว่ามากเมื่อเทียบกับที่ใช้โดยผู้ผลิต (iii) ดำเนินการรณรงค์จับขึ้น. (iv) เลือกอัตราคิดลดที่ต่ำกว่าสำหรับการฉีดวัคซีนกว่ายาเสพติด (V) ตรวจสอบว่า B1 เกิน B0 สำหรับหน่วยงานกำกับดูแลการใช้แบบจำลองผลกระทบต่องบประมาณนี้หมายความว่างบประมาณเพิ่มเติมควรจะจัดสรรให้วัคซีน สำหรับหน่วยงานกำกับดูแลการใช้วิธีการที่คุ้มค่าก็หมายความว่าวัคซีนจะได้รับการกำหนดเกณฑ์ค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพสูงในการบัญชีสำหรับค่าไม่มีตัวตนของวัคซีนหารือMasignani et al, [4] โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลกระทบต่อการผลิตของสังคมเป็นทั้ง [4], ยูทิลิตี้โดยคาดหมายและผลกระทบต่อประเทศอื่นๆ อาจจะนำมาพิจารณาในการประเมินผล (vi) การตรวจสอบให้แน่ใจว่าค่าใช้จ่ายในการพัฒนา, การผลิตและการขายวัคซีนจะต่ำกว่าของยาเสพติด ซึ่งอาจจะใช้รูปแบบของการจัดซื้อจัดจ้างกลางที่มีการรับประกันราคาเพื่อลดการขายค่าใช้จ่าย คล้ายกับข้อเสนอแนะของ Berman และGiffin [1] มันก็อาจจะเป็นความร่วมมือภาครัฐและเอกชนเช่นทุนในการพัฒนาวัคซีนหรือเงินทุนโรงงานผลิต รัฐบาลสหรัฐตามที่เส้นทางการตัดสินโดย $ 60,000,000 มากกว่า 4 ปีที่จะติสวัคซีนและการวินิจฉัยที่จะขยายสิ่งอำนวยความสะดวกในห้องปฏิบัติการของพวกเขาและจะรวมถึงการระบาดของไข้หวัดใหญ่และemergingdisease ศูนย์ [27]
การแปล กรุณารอสักครู่..
