In view of its multiple application

In view of its multiple applications, cloning through somatic cell nuclear transfer (SCNT) is currently one of the most important reproductive technologies. It can be used for multiplication of elite farm animals in a manner far quicker than conventional breeding, the production of transgenic animals, regenerative medicine, xenotransplantation, model for human diseases, and conservation and/or restoration of endangered species [1]. However, the application of SCNT is severely limited by the low offspring rate that it offers [2]. Specifically, in case of bovines, only 9% of transferred embryos resulted in calves [3]. Besides several technical factors such as conditions during IVM and IVC, enucleation, nuclear transfer, activation, and so forth, the cloning efficiency is also influenced by many biological factors such as species, oocyte quality, and donor cell type [4]. Among these, the donor cell type is perhaps the most important factor because the ability of the donor cell to be reprogrammed affects the cloning efficiency profoundly. A wide variety of donor cell types, such as ovarian cumulus cells, mural granulosa cells, fibroblast cells from skin, internal organs and oviduct cells, mammary epithelial cells, sertoli cells, blood leukocytes, natural killer T cells, mature B and T cells, olfactory cells, neural stem cells, myoblasts, germ cells, embryonic stem cells, liver cells, colostrum-derived mammary gland epithelial cells, and so forth, have been used for SCNT [5,6]. Because peripheral blood can be obtained easily, cells isolated from it are strong candidates for the use as donor cells in SCNT. There are few reports on production of cloned offspring using peripheral blood-derived cells as donor cells [7,8]. Therefore, the present study was taken up to examine the development competence of handmade-cloned embryos produced from lymphocytes in bubaline buffaloes. We have also compared the expression levels of epigenetics-, pluripotency-, development-, and trophectoderm-related genes in lymphocytes and skin fibroblasts and blastocysts produced from them, using IVF blastocysts as controls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในมุมมองของการใช้งานหลาย โคลนผ่านโอนนิวเคลียร์มาติกเซลล์ (SCNT) ปัจจุบันเป็นหนึ่งในเทคโนโลยีการสืบพันธุ์สำคัญที่สุด สามารถใช้สำหรับการคูณยอดฟาร์มสัตว์ในลักษณะไกลได้เร็วกว่าพันธุ์ทั่วไป การผลิตสัตว์จำลอง การฟื้นฟู xenotransplantation แบบจำลองสำหรับ โรคของมนุษย์ และการอนุรักษ์หรือฟื้นฟูของสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ [1] อย่างไรก็ตาม การประยุกต์ใช้ SCNT เป็นไปอย่างจำกัด โดยใช้อัตราต่ำลูกหลานนี้มี [2] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในกรณี bovines เพียง 9% ของตัวอ่อนโอนผลในวัว [3] นอกจากปัจจัยทางเทคนิคต่าง ๆ เช่นเงื่อนไขการทำ IVM และ IVC, enucleation โอนนิวเคลียร์ เปิดใช้งาน และอื่น ๆ forth ประสิทธิภาพ cloning เป็นยังได้รับอิทธิพลจากปัจจัยทางชีวภาพเช่นพันธุ์ คุณภาพใช้ไข่ และผู้บริจาคเซลล์ชนิด [4] ในหมู่เหล่านี้ บริจาคเซลล์ชนิดนั้นอาจจะเป็นปัจจัยสำคัญเนื่องจากความสามารถของผู้บริจาคเซลล์ถูก reprogrammed มีผลต่อประสิทธิภาพโคลนอย่างลึกซึ้ง ความหลากหลายของชนิดเซลล์ของผู้บริจาค เซลล์รังไข่ลัส ฝาผนัง granulosa เซลล์ เซลล์ fibroblast จากผิว อวัยวะภายใน และ oviduct เซลล์ เซลล์เยื่อบุผิวที่เต้านม เซลล์ sertoli เลือดเม็ดเลือดขาว เซลล์ธรรมชาติ ผู้ใหญ่ B และ T เซลล์ กลิ่นเซลล์ เซลล์ต้นกำเนิดประสาท myoblasts เจิร์มเซลล์ เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน เซลล์ตับ เซลล์เยื่อบุผิวต่อมน้ำนม colostrum มา และ forth อื่น ๆ มีการใช้ SCNT [5,6] เนื่องจากเลือดได้อย่างง่ายดาย เซลล์ที่แยกจากนั้นมีผู้สมัครที่แข็งแกร่งสำหรับการใช้เป็นผู้บริจาคเซลล์ใน SCNT มีรายงานไม่กี่ของลูกหลานโคลนโดยใช้เซลล์เลือดมาต่อพ่วงเป็นผู้บริจาคเซลล์ [7.8] ดังนั้น การศึกษาถูกนำขึ้นไปตรวจสอบการพัฒนาความสามารถของแฮนด์เมดโคลนผลิตจากเซลล์ลิมโฟไซท์ในกระบือ bubaline นอกจากนี้เรายังมีได้เทียบระดับนิพจน์ epigenetics- pluripotency- พัฒนา- และที่เกี่ยวข้องกับ trophectoderm ยีนในเซลล์เม็ดเลือดขาว และผิว fibroblasts และ blastocysts ผลิตจากพวกเขา ใช้ IVF blastocysts เป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในมุมมองของการใช้งานหลายของโคลนเซลล์ร่างกายย้ายฝากนิวเคลียส (SCNT) ผ่านปัจจุบันเป็นหนึ่งในเทคโนโลยีที่สำคัญที่สุดของระบบสืบพันธุ์ มันสามารถใช้สำหรับการคูณของสัตว์เลี้ยงในฟาร์มของชนชั้นสูงในลักษณะที่ห่างไกลได้เร็วกว่าการเพาะพันธุ์ธรรมดาการผลิตสัตว์พันธุ์ปฏิรูปการแพทย์, xenotransplantation รุ่นสำหรับโรคของมนุษย์และการอนุรักษ์และ / หรือการฟื้นฟูของสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ [1] อย่างไรก็ตามการประยุกต์ใช้ SCNT ถูก จำกัด อย่างรุนแรงจากอัตราต่ำลูกหลานที่จะเสนอ [2] โดยเฉพาะในกรณีของ bovines เพียง 9% ของตัวอ่อนที่มีผลในการโอนน่อง [3] นอกจากนี้ปัจจัยทางเทคนิคหลายประการเช่นสภาพในช่วง IVM และ IVC, enucleation ถ่ายโอนนิวเคลียร์เปิดใช้งานและอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพโคลนยังได้รับอิทธิพลจากปัจจัยทางชีวภาพหลายอย่างเช่นสายพันธุ์ที่มีคุณภาพไข่และผู้บริจาคเซลล์ชนิด [4] ระหว่างนี้ผู้บริจาคเซลล์ชนิดอาจจะเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดเพราะความสามารถของมือถือของผู้บริจาคที่จะส่งผลกระทบต่อการปรับผังประสิทธิภาพโคลนอย่างสุดซึ้ง ความหลากหลายของเซลล์ชนิดผู้บริจาคเช่นเซลล์รังไข่ Cumulus เซลล์ granulosa ภาพจิตรกรรมฝาผนังเซลล์ fibroblast จากผิวหนังอวัยวะภายในและเซลล์ท่อนำไข่เซลล์เยื่อบุผิวนม Sertoli เซลล์, เม็ดเลือดขาวในเลือดนักฆ่าตามธรรมชาติ T เซลล์ผู้ใหญ่ B และ T เซลล์ เซลล์รับกลิ่นเซลล์ประสาทลำต้น myoblasts, เซลล์สืบพันธุ์เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนเซลล์ตับนมน้ำเหลืองที่ได้มาจากเต้านมต่อมเซลล์เยื่อบุผิวและอื่น ๆ ได้รับการใช้สำหรับ SCNT [5,6] เพราะเลือดสามารถรับได้อย่างง่ายดายเซลล์ที่แยกได้จากมันมีผู้สมัครที่แข็งแกร่งสำหรับการใช้งานเป็นผู้บริจาคเซลล์ใน SCNT มีรายงานลับเกี่ยวกับการผลิตของลูกหลานโคลนโดยใช้เซลล์เม็ดเลือดที่ได้มาจากอุปกรณ์ต่อพ่วงเป็นผู้บริจาคเซลล์เป็น [7,8] ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้ถูกนำตัวขึ้นในการตรวจสอบความสามารถในการพัฒนาของตัวอ่อนที่ทำด้วยมือโคลนที่ผลิตจากเซลล์เม็ดเลือดขาวในกระบือ bubaline นอกจากนี้เรายังได้มีการเปรียบเทียบระดับการแสดงออกของ epigenetics-, pluripotency-, ที่พัฒนาและยีน trophectoderm ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์ผิวหนังและตัวอ่อนที่ผลิตจากพวกเขาโดยใช้ตัวอ่อนผสมเทียมเป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในมุมมองของการใช้งานหลายของโคลนผ่านโซมาติคเซลล์นิวเคลียร์โอน ( scnt ) ปัจจุบันเป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุดของการสืบพันธุ์เทคโนโลยี มันสามารถถูกใช้สำหรับการคูณของยอดฟาร์มสัตว์ในลักษณะไกลเร็วกว่าพันธุ์เดิม การผลิตสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมเวชศาสตร์ xenotransplantation , รูปแบบ , โรคของมนุษย์ และการอนุรักษ์ ฟื้นฟูและ / หรือใกล้สูญพันธุ์ [ 1 ] อย่างไรก็ตาม การใช้ scnt อย่างรุนแรง จำกัด โดยอัตราที่เสนอต่ำลูก [ 2 ] โดยเฉพาะ ในกรณีของ bovines เพียง 9% ของย้ายตัวอ่อนให้ลูกวัว [ 3 ] นอกจากนี้ ปัจจัยทางเทคนิคหลายประการ เช่น เงื่อนไขในเซลล์ของท่าอากาศยานและพิสมัย , การโอน , การกระตุ้น , นิวเคลียร์ , และอื่น ๆ , การโคลนประสิทธิภาพยังได้รับอิทธิพลจากปัจจัยทางชีวภาพหลายชนิด เช่น ชนิด คุณภาพไข่ และผู้บริจาคเซลล์ชนิด [ 1 ] ระหว่างนี้ ผู้บริจาคเซลล์ชนิด อาจเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุด เพราะความสามารถของผู้บริจาคเซลล์จะลงโปรแกรมใหม่ มีผลต่อการประสิทธิภาพสุดๆ ความหลากหลายของชนิดเซลล์ของผู้บริจาค เช่น รังไข่ เซลล์คิวมูลัส ภาพจิตรกรรมฝาผนังธรรมชาติเซลล์ , เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันจากผิวหนังอวัยวะภายในและท่อนำไข่เซลล์ต่อมน้ำนมเซลล์เยื่อเซอโตไลเซลล์ เลือดเม็ดเลือดขาว , ธรรมชาติฆ่าเซลล์ T , B และ T เซลล์รับกลิ่นเป็นผู้ใหญ่ , เซลล์ , เซลล์ , ก้านประสาท myoblasts เชื้อโรค เซลล์ต้นกําเนิดตัวอ่อนเซลล์ตับ เซลล์ ซึ่งเซลล์เยื่อน้ำเหลืองต่อมน้ำนม , และอื่น ๆ ได้ถูกใช้สำหรับ scnt [ 5 , 6 ] เพราะเลือดของอุปกรณ์ต่อพ่วงที่สามารถรับได้อย่างง่ายดาย เซลล์ที่แยกจากมันเป็นผู้สมัครที่แข็งแกร่งสำหรับใช้เป็นเซลล์ใน scnt . มีรายงานน้อยในการผลิตของอุปกรณ์ต่อพ่วงที่ใช้ตัวลูกหลานเลือดเซลล์เป็นเซลล์ [ 7 , 8 ) ดังนั้น การวิจัยครั้งนี้มีขึ้นเพื่อศึกษาพัฒนาการความสามารถของแฮนด์เมดผลิตจากโคลนตัวอ่อนเม็ดเลือดขาวในบิวบาลีน ควาย เราต้องเปรียบเทียบระดับการแสดงออกของดยุคแห่งกลอสเตอร์ - เพลอริโพเทนซี - พัฒนา - และยีนที่เกี่ยวข้องกับ trophectoderm ในเม็ดเลือดขาวและ fibroblasts ผลิตขึ้นมาจากผิวและพวกเขาใช้เป็นเด็กหลอดแก้วขึ้นมาควบคุม