2.5. Nanocatalysts characterization

2.5. Nanocatalysts characterization techniques
The crystalline structure of the synthesized nanocatalysts was observed using an XRD analyzer. It was carried out employing a Siemens D5000 X-ray diffractometer with following conditions: Cu Kα radiation source (λ = 0.154056 nm), scanning rate: 0.02°/s, scanning range (2θ): 10–90° and operating conditions: 30 kV and 40 mA. The surface morphology of Ni-based nanocatalysts was studied with a field emission scanning electron microscope (FESEM, HITACHI S-4160) analyzer. EDX analysis was carried out with a VEGA∖∖TESCAN analyzer for surface elemental analysis. The specific surface area of the nanocatalysts was measured by nitrogen adsorption/desorption using a QuantachromeChemBET 3000 analyzer. Before BET analysis, all samples were preheated at 200 °C for 30 min. For determining surface functional groups, Unicam 4000 FTIR spectrometer was employed. KBr plate was used in the range of 400–4000 cm−1.

2.6. Experimental setup for catalytic performance test

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 เทคนิคการจำแนก Nanocatalystsโครงสร้างผลึกของ nanocatalysts สังเคราะห์ถูกตรวจสอบโดยใช้การวิเคราะห์ XRD มันทำออกใช้ diffractometer ซีเมนส์ D5000 เอกซเรย์ ด้วยเงื่อนไขต่อไปนี้: แหล่งรังสี Cu Kα (λ = 0.154056 nm), อัตราการสแกน: 0.02°/s การสแกนช่วง (2θ): 10 – 90 องศาและการทำงาน: 30 kV และ 40 mA สัณฐานวิทยาผิวของ nanocatalysts Ni ตามที่ศึกษา ด้วยการวิเคราะห์การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FESEM ฮิตาชิ S-4160) ฟิลด์เล็ดรอด วิเคราะห์เรื่องถูกดำเนินกับ VEGA∖∖TESCAN ตัววิเคราะห์เพื่อวิเคราะห์ผิวธาตุ พื้นที่เฉพาะของ nanocatalysts ถูกวัด โดยการดูดซับไนโตรเจน/ใช้วิเคราะห์ QuantachromeChemBET 3000 desorption ก่อนที่จะวางเดิมพันวิเคราะห์ ตัวอย่างทั้งหมดถูกต่ำที่ 200 ° C ใน 30 นาที สำหรับการกำหนดกลุ่ม functional ผิว สเปกโตรมิเตอร์ Unicam 4000 FTIR ถูกจ้าง KBr จานถูกใช้ในช่วง 400 – 4000 cm−12.6 การตั้งค่าทดลองสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 Nanocatalysts เทคนิคลักษณะ
โครงสร้างผลึกของ nanocatalysts สังเคราะห์เป็นข้อสังเกตโดยใช้การวิเคราะห์ XRD มันได้รับการดำเนินการจ้างซีเมนส์ D5000 มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่มีเงื่อนไขดังต่อไปนี้: Cu Kαแหล่งรังสี (λ = 0.154056 นาโนเมตร) อัตราการสแกน: 0.02 ° / วินาที, ช่วงการสแกน (2θ): 10-90 °และสภาพการใช้งาน: 30 kV และ 40 mA สัณฐานพื้นผิวของ nanocatalysts Ni-based ได้รับการศึกษากับการปล่อยข้อมูลกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FESEM, HITACHI S-4160) วิเคราะห์ การวิเคราะห์ EDX ได้รับการดำเนินการที่มีการวิเคราะห์ VEGA ∖∖ Tescan สำหรับพื้นผิวการวิเคราะห์ธาตุ พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงของ nanocatalysts โดยวัดจากการดูดซับไนโตรเจน / คายใช้ QuantachromeChemBET 3000 วิเคราะห์ ก่อนที่จะวิเคราะห์พนันตัวอย่างทั้งหมดถูกอุ่นที่ 200 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที สำหรับการกำหนดกลุ่มพื้นผิวการทำงาน Unicam 4000 สเปกโตรมิเตอร์ FTIR ถูกจ้างมา แผ่น KBr ถูกนำมาใช้ในช่วง 400-4000-1 ซม. 2.6 การตั้งค่าการทดลองสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ตัวเร่งปฤิกิริยาขนาดนาโนลักษณะเทคนิค
โครงสร้างของตัวเร่งปฤิกิริยาขนาดนาโนที่สังเคราะห์จากการใช้รังสีเอ็กซ์วิเคราะห์ มันคือการใช้เอกซเรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ d5000 ซีเมนส์กับเงื่อนไขต่อไปนี้ : Cu K αรังสีแหล่ง ( λ = 0.154056 nm ) , อัตราการสแกน : 0.02 องศา / วินาที , การสแกนช่วง ( 2 θ ) : 10 - 90 องศา และเงื่อนไขการใช้งาน : 30 kV และ MA 40ผมตามลักษณะพื้นผิวของตัวเร่งปฤิกิริยาขนาดนาโนศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( fesem ด้านการจัดเก็บ s-4160 ) วิเคราะห์ การวิเคราะห์การวัดครั้งนี้กับเวก้า∖∖ tescan วิเคราะห์สำหรับการวิเคราะห์องค์ประกอบพื้นผิว เฉพาะพื้นที่ผิวของตัวเร่งปฤิกิริยาขนาดนาโนถูกวัดโดยการดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจนโดยใช้ quantachromechembet 3000 วิเคราะห์ ก่อนที่จะวิเคราะห์เดิมพันตัวอย่างทั้งหมดจะถูกตั้งที่ 200 องศา C เป็นเวลา 30 นาที เพื่อหาหมู่ฟังก์ชันที่ผิว unicam 4000 ( กล้องที่ใช้ าแผ่นถูกนำมาใช้ในช่วง 400 – 4 , 000 cm − 1 .

2.6 ตั้งค่าการทดลองเพื่อทดสอบประสิทธิภาพ
ปฏิกิริยา