AbstractSimultaneous determination

Abstract
Simultaneous determination of Cu(II), Pb(II), Al(III) and Fe(III) using cyanidin as a chelating agent was investigated in terms of both quantitative and qualitative detections. Cyanidin was extracted and purified from red cabbage which is a local plant in Thailand. The selectivity of this method was examined by regulating the pH of cyanidin solution operated together with masking agents. It was found that Cu(II), Pb(II), Al(III) and Fe(III) simultaneously responded with the color change at pH 7, pH 6, pH 5 and pH 4, respectively. KF, DMG and the mixture of KF and DMG were used as masking agents for the determination of Fe(III), Al(III) and Pb(II), respectively. Results from naked-eye detection were evaluated by comparing with those of inductively coupled plasma (ICP), and there was no significant difference noticed. Cyanidin using as a multianalyte reagent could be employed for simultaneous determination of Cu(II), Pb(II), Al(III) and Fe(III) at the lowest concentration at 50, 80, 50 and 200 μM, respectively, by slightly varying pHs. Moreover, the proposed method could be potentially applied for real water samples with simplicity, rapidity, low cost and environmental safety.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อกำหนดพร้อมของ Cu(II), Pb(II), Al(III) และ Fe(III) ใช้ cyanidin เป็นตัวแทน chelating ถูกสอบสวนใน detections ทั้งเชิงปริมาณ และเชิงคุณภาพ Cyanidin ถูกสกัด และบริสุทธิ์จากกะหล่ำปลีสีแดงซึ่งเป็นพืชท้องถิ่นในประเทศไทย วิธีของวิธีการนี้ถูกตรวจสอบ โดยควบคุม pH ของ cyanidin โซลูชันที่ดำเนินการร่วมกับกำบังตัวแทน พบว่า Cu(II), Pb(II), Al(III) และ Fe(III) พร้อมตอบสนอง ด้วยการเปลี่ยนสีที่ pH 7, pH 6, pH 5 และ pH 4 ตามลำดับ KF, DMG และส่วนผสมของ KF และ DMG ถูกใช้เป็นกำบังสำหรับความมุ่งมั่นของ Fe(III), Al(III) และ Pb(II) ตามลำดับ ผลจากตรวจตาเปลือยถูกประเมิน โดยการเปรียบเทียบกับพลาสม่าท่าน (ICP), และมีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่สังเกต Cyanidin ใช้เป็นรีเอเจนต์ multianalyte อาจทำงานสำหรับการกำหนดเวลาของ Cu(II), Pb(II), Al(III) และ Fe(III) ที่ความเข้มข้นต่ำสุดที่ 50, 80, 50 และ 200 μM ตามลำดับ โดย pHs ที่แตกต่างกันเล็กน้อย นอกจากนี้ วิธีการนำเสนอสามารถอาจใช้ตัวอย่างน้ำที่แท้จริงกับความเรียบง่าย rapidity ต้นทุนต่ำ และสิ่งแวดล้อมความปลอดภัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อความมุ่งมั่นพร้อมกันของ Cu (II) ตะกั่ว (II), อัล (III) และเฟ (III) โดยใช้ cyanidin เป็นตัวแทนคีเลตได้รับการตรวจสอบในแง่ของการตรวจจับเชิงปริมาณและคุณภาพทั้ง
cyanidin และถูกสกัดบริสุทธิ์จากกะหล่ำปลีแดงซึ่งเป็นพืชท้องถิ่นในประเทศไทย การเลือกของวิธีนี้ได้รับการตรวจสอบโดยการควบคุมค่า pH ของการแก้ปัญหา cyanidin ที่ดำเนินการร่วมกับตัวแทนกำบัง มันก็พบว่า Cu (II) ตะกั่ว (II), อัล (III) และเฟ (III) ตอบพร้อมกันกับการเปลี่ยนสีที่ pH 7, พีเอช 6, 5 และพีเอชพีเอช 4 ตามลำดับ KF, ฮึกเหิมและมีส่วนผสมของ KF ฮึกเหิมและถูกนำมาใช้เป็นตัวแทนกำบังสำหรับการตัดสินใจของเฟ (III), อัล (III) และตะกั่ว (II) ตามลำดับ ผลลัพธ์ที่ได้จากการตรวจสอบตาเปล่าได้รับการประเมินโดยการเปรียบเทียบกับของพลาสม่า inductively คู่ (ICP) และไม่มีความแตกต่างสังเกตเห็น cyanidin ใช้เป็นสาร multianalyte อาจจะมีงานสำหรับการกำหนดพร้อมกันของ Cu (II) ตะกั่ว (II), อัล (III) และเฟ (III) ที่ความเข้มข้นต่ำสุดที่ 50, 80, 50 และ 200 ไมครอนตามลำดับโดยเล็กน้อย พีเอชที่แตกต่างกัน นอกจากนี้วิธีการที่นำเสนอสามารถนำไปใช้อาจเกิดขึ้นกับตัวอย่างน้ำจริงกับความเรียบง่ายรวดเร็วต้นทุนต่ำและความปลอดภัยด้านสิ่งแวดล้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อของการกำหนดพร้อมกัน
Cu ( II ) , Pb ( II ) , Al ( 3 ) และ Fe ( III ) โดยใช้ไซยานิดินเป็นสารคีเลตถูกตรวจสอบทั้งในแง่ของปริมาณและคุณภาพ ตรวจจับ . ไซยานิดินสกัดบริสุทธิ์จากกะหล่ำปลีสีแดงซึ่งเป็นพืชท้องถิ่นในประเทศไทย การเลือกเกิดของวิธีนี้คือการตรวจสอบโดยควบคุม pH ของสารละลายกาวไซยานิดินดำเนินการร่วมกับตัวแทนพบว่า Cu ( II ) , Pb ( II ) , Al ( 3 ) และ Fe ( III ) พร้อมตอบโต้ด้วยการเปลี่ยนสี ที่พีเอช 7 , พีเอช 6 , pH 5 และ pH 4 ตามลำดับ KF , DMG และส่วนผสมของ KF DMG ถูกใช้เป็นกาวและตัวแทนสำหรับการหาปริมาณ Fe ( III ) , Al ( 3 ) และตะกั่ว ( II ) ตามลำดับ ผลจากการตรวจสอบด้วยตาเปล่า ประเมินโดยเปรียบเทียบกับคู่ของอุปนัยพลาสมา ( ICP )และไม่มีความแตกต่าง สังเกต ไซยานิดินใช้เป็นสารเคมีที่สามารถใช้สำหรับการกำหนด multianalyte พร้อมกันของ Cu ( II ) , Pb ( II ) , Al ( 3 ) และ Fe ( III ) ที่ความเข้มข้นต่ำสุดที่ 50 , 80 , 50 และ 200 μเมตร ตามลำดับ โดยค่าเล็กน้อย 5 . นอกจากนี้ วิธีที่เสนอสามารถอาจใช้น้ำจริงตัวอย่างที่มีความเรียบง่าย ความรวดเร็วค่าใช้จ่ายต่ำและความปลอดภัยสิ่งแวดล้อม