Optimisation of protoplast-to-plant

Optimisation of protoplast-to-plant systems has been a prime and crucial object&e underpinning several aspects of rice biotechnology during the past decade (Jain et al., 1995; Lynch et al., 1995; Utomo et al., 1995; Zhang,
1995). This reflects the global importance of rice as a major food crop. The protoplast plating efficiency of this, and other economically-important cereals, is still low when compared to the generally more efficient protoplast systems of their dicotyledonous counterparts. Abdullah et al. (1986) reported that while initial division occurred in up to 57% of cells derived from cultured protoplasts isolated from several varieties of Japonica rice, only ca. 1% of such protoplasts underwent sustained mitotic division leading to visible cell colonies. The results obtained using rice protoplasts are dependant on a number of variables, primarily the source material and plant genotype. At present, embryogenic cell suspensions are the prime source material for the isolation of totipotent rice protoplasts. However, as well as the choice of plant variety, source material and culture medium used, additional innovative approaches are also required to elevate rice protoplast systems, in terms of their plating efficiency, to levels more comparable to those of dicotyledons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มประสิทธิภาพของระบบ protoplast พืชได้นายก และวัตถุสำคัญ และอี underpinning หลายแง่มุมของเทคโนโลยีชีวภาพข้าวระหว่างทศวรรษ (เจนและ al., 1995 Lynch และ al., 1995 โทโมเอและ al., 1995 เตียว 1995) การนี้สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญระดับโลกของข้าวเป็นพืชอาหารหลัก Protoplast ชุบประสิทธิภาพนี้ และธัญพืชอื่น ๆ อย่างสำคัญ ยังคงต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับระบบ protoplast มากโดยทั่วไปของคู่ของพวกเขา dicotyledonous ได้ อับดุลลอฮและ al. (1986) รายงานว่า ในขณะที่ส่วนเริ่มต้นเกิดขึ้นถึง 57% ของเซลล์ที่มาจากโปอ่างแยกต่างหากจากสายพันธุ์ต่าง ๆ ของข้าว Japonica เฉพาะ ca 1% ของโปดังกล่าวประกอบไปด้วยส่วน mitotic sustained ที่นำไปสู่เซลล์เห็นอาณานิคม ผลได้รับใช้โปข้าวจะขึ้นอยู่กับจำนวนตัวแปร หลักการแหล่งวัตถุดิบและโรงงานลักษณะทางพันธุกรรม ในปัจจุบัน เยื่อ เซลล์ บริการมีวัตถุต้นฉบับเฉพาะที่สำหรับแยกข้าว totipotent โป อย่างไรก็ตาม และทางเลือกของโรงงานต่าง ๆ แหล่งข้อมูล และสื่อวัฒนธรรมที่ใช้ วิธีเพิ่มเติมนวัตกรรมยังต้องยกระดับพันธมิตรระบบ protoplast ข้าว ในแง่ของประสิทธิภาพการชุบ ระดับขึ้นเทียบเท่ากับบรรดา dicotyledons

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มประสิทธิภาพของระบบโปรโตพลาต่อพืชได้รับวัตถุที่สำคัญและที่สำคัญและอีจุนหลายแง่มุมของเทคโนโลยีชีวภาพข้าวในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา (เชน, et al, 1995;. ลินช์, et al, 1995;. Utomo, et al, 1995;. เหวย
1995 ) นี้สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญระดับโลกของข้าวเป็นพืชอาหารที่สำคัญ ประสิทธิภาพชุบโปรโตพลานี้และอื่น ๆ ที่ธัญพืชทางเศรษฐกิจที่สำคัญยังคงต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับระบบโปรโตพลาโดยทั่วไปมีประสิทธิภาพมากขึ้นของคู่ dicotyledonous ของพวกเขา อับดุลลาห์อัลเอต (1986) รายงานว่าในขณะที่ส่วนที่เกิดขึ้นในครั้งแรกได้ถึง 57% ของเซลล์ที่ได้มาจากการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาที่แยกได้จากหลายพันธุ์ข้าว Japonica เพียงแคลิฟอร์เนีย 1% ของโปรโตพลาดังกล่าวได้รับการแบ่งทิคส์อย่างต่อเนื่องนำไปสู่อาณานิคมของเซลล์ที่มองเห็นได้ ผลที่ได้รับใช้ protoplasts ข้าวจะขึ้นอยู่กับจำนวนของตัวแปรหลักวัสดุแหล่งที่มาและพันธุ์พืช ในปัจจุบันเซลล์แขวนลอย embryogenic เป็นแหล่งข้อมูลที่สำคัญสำหรับการแยกโปรโตพลาข้าว totipotent แต่เช่นเดียวกับทางเลือกของพันธุ์พืชวัสดุแหล่งที่มาและอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้วิธีการใหม่ที่เพิ่มขึ้นยังจะต้องยกระดับระบบโปรโตพลาข้าวในแง่ของประสิทธิภาพการชุบของพวกเขาในระดับที่เทียบเคียงได้มากขึ้นกับผู้ dicotyledons

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มประสิทธิภาพของโปรโตพลาสต์พืชระบบได้เป็นนายก และที่สำคัญวัตถุ& E หนุนหลายด้านเทคโนโลยีชีวภาพข้าวในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา ( Jain et al . , 1995 ; ลินซ์ et al . , 1995 ; อูโตโม et al . , 1995 ; Zhang ,
1995 ) นี้สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญของข้าว ซึ่งเป็นพืชอาหารหลัก ชุบจำนวนประสิทธิภาพ และธัญพืชที่สำคัญทางเศรษฐกิจอื่น ๆยังต่ำเมื่อเทียบกับประสิทธิภาพของระบบโดยทั่วไปมีโปรใบเลี้ยงคู่ counterparts ของพวกเขา อับดุลลาห์ et al . ( 1986 ) ได้รายงานว่า ในขณะที่ฝ่ายแรกเกิดถึงร้อยละ 57 ของการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาสต์ที่แยกได้จากเซลล์ที่ได้มาจากหลายพันธุ์ของข้าวญี่ปุ่น เพียงประมาณ 1 % ของจำนวนเซลล์ที่ยั่งยืนสู่อาณานิคมเซลล์ไมโทติกส่วนที่มองเห็นได้ผลที่ได้ใช้ข้าวที่เหมาะสมจะขึ้นอยู่กับจำนวนของตัวแปรหลัก แหล่งวัตถุดิบ และพันธุกรรมพืช ปัจจุบันเลี้ยงแขวนลอยเซลล์เป็นแหล่งวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการแยกโปรโตพลาสต์โททิโพเทนต์ข้าว . อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับทางเลือกของความหลากหลายของพืช แหล่งข้อมูลและสื่อวัฒนธรรม ใช้แนวทางใหม่เพิ่มเติมนอกจากนี้ยังต้องยกระดับข้าวโปรระบบในแง่ของประสิทธิภาพชุบของพวกเขา ในระดับมาก เปรียบเทียบกับของ dicotyledons .