DISCUSSIONThe present study indicat

DISCUSSION
The present study indicates that the extract has shown
significant analgesic action in mice, by increasing the
latency period in the tail flick test. Preliminary
phytochemical screening revealed the presence of
flavonoids compound in Holoptelia integrifolia and they
are recognized as powerful antioxidants. In the analgesic
activity, flavonoids primarily target prostaglandins which
are involved in controlling pain perceptions (Vogal et al.,
1997; Ranjnarayana et al., 2001; Jin-Won et al., 2011).
Therefore, it can be assumed that Holoptelia integrifolia
extracts might suppress the formation of prostaglandins
by inhibiting or antagonizing the enzyme cyclooxygenase
(Das et al., 2010) and also makes the
nociceptors more sensitive to pain producing agents such
as bradykinin (Curtis et al., 1990) and ultimately relieve
the sensation of pain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาการศึกษาในปัจจุบันบ่งชี้ว่า สารสกัดที่ได้แสดงการดำเนินการระงับปวดอย่างมีนัยสำคัญในหนู โดยการเพิ่มการระยะเวลาแฝงในการทดสอบตวัดหาง เบื้องต้นคัดกรองสารพฤกษเคมีเปิดเผยสถานะของflavonoids ผสม Holoptelia integrifolia และพวกเขามีการรับรู้เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพ ในตัวยาระงับปวดกิจกรรม flavonoids เป็นหลักเป้าหมาย prostaglandins ซึ่งมีส่วนร่วมในการควบคุมการรับรู้ความเจ็บปวด (Vogal et al.,1997 Ranjnarayana และ al., 2001 Jin-Won et al., 2011)ดังนั้น มันสามารถสันนิษฐานว่า integrifolia Holopteliaบางส่วนอาจระงับการก่อตัวของ prostaglandinsโดย inhibiting หรือ antagonizing เอนไซม์ cyclooxygenase(Das et al., 2010) และยัง ทำให้การอ่อนไหวดังกล่าวแทนความเจ็บปวดที่ผลิต nociceptorsเป็น bradykinin (เคอร์ทิสและ al., 1990) และบรรเทาอาการในที่สุดความรู้สึกเจ็บปวด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อภิปราย
การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดได้แสดงให้เห็น
การกระทำยาแก้ปวดอย่างมีนัยสำคัญในหนูโดยการเพิ่ม
ระยะแฝงในสะบัดหางทดสอบ เบื้องต้น
การตรวจคัดกรองพฤกษเคมีเปิดเผยการปรากฏตัวของ
สาร flavonoids ใน integrifolia Holoptelia และพวกเขา
ได้รับการยอมรับว่าเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพ ในยาแก้ปวด
กิจกรรม flavonoids ส่วนใหญ่เป้าหมาย prostaglandins ซึ่ง
มีส่วนร่วมในการรับรู้การควบคุมความเจ็บปวด (Vogal, et al.
1997; Ranjnarayana et al, 2001;.. จินวอน et al, 2011).
ดังนั้นจึงอาจจะคิดว่า Holoptelia integrifolia
สารสกัดอาจปราบปรามการก่อตัวของ prostaglandins
โดยการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์หรือขุ่นข้องหมองใจ cyclooxygenase
(ดา et al., 2010) และยังทำให้
nociceptors ความไวต่อความเจ็บปวดตัวแทนการผลิตดังกล่าว
เป็น bradykinin (เคอร์ติ et al., 1990) และในที่สุดบรรเทา
ความรู้สึกของ ความเจ็บปวด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปราย
การศึกษาบ่งชี้ว่าสารสกัดได้แสดงการกระทำอย่างอื่น

หนู โดยการเพิ่มระยะแฝงในการทดสอบสะบัดหาง เบื้องต้นทางพฤกษเคมี

การคัดกรองพบว่ามีสารประกอบฟลาโวนอยด์ใน holoptelia
integrifolia และพวกเขาได้รับการยอมรับว่าเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพ ในกิจกรรมอื่น

เป้าหมายหลักซึ่งสารโพรสตาแกลนดินมีส่วนร่วมในการควบคุมการรับรู้ความเจ็บปวด ( vogal et al . ,
1997 ; ranjnarayana et al . , 2001 ; จินวอน et al . , 2011 ) .
ดังนั้นมันสามารถสันนิษฐานว่า holoptelia integrifolia
สกัดอาจระงับการสร้างโพรสตาแกลนดิน
โดยการยับยั้งเอนไซม์ Cyclooxygenase หรือเป็นปฏิปักษ์กับ
( ดาส et al . , 2010 ) และยังทำให้มีความไวต่อความเจ็บปวด โนซิเซปเตอร์

ผลิตตัวแทนดังกล่าวโดย : ( เคอร์ติส et al . , 1990 ) และในที่สุดบรรเทา
เพทนาของความเจ็บปวด