High serum vitamin D levels linked to prostate cancer risk
Dec 19, 2014
BY DOUG BRUNK
Mounting evidence suggests that there may be an increased risk of prostate cancer among men with the highest levels of vitamin D.
At a public conference on vitamin D sponsored by the National Institutes of Health, Dr. Demetrius Albanes highlighted several studies in the medical literature, including a meta-analysis which found a 1.17-fold increased risk of prostate cancer among men in the highest categories of 25-hydroxy vitamin D [25(OH)D] status. That analysis was based on a review of 21 prospective cohorts involving 11,941 incident cases of prostate cancer (J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2014;140:1465-77). Similar findings were observed in an earlier Swedish study (Cancer Causes Control; 2012;23:1377-85).
Genetic variants in four genes have been shown to predict circulating levels of vitamin D: GC, CYP24A1, CYP2R1, and DHCR7. However, a large analysis of cases and controls from the National Cancer Institute Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium failed to demonstrate a protective association between loci known to influence vitamin D levels and prostate cancer risk (Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2013;22:688-96). In another study, Dr. Albanes and his associates found that serum vitamin D–binding protein (DBP) modified the association between serum 25-hydroxy vitamin D and prostate cancer, with higher risk for elevated 25-hydroxy vitamin D levels observed mainly among men having DBP concentrations above the median (odds ratio, 1.81 for highest vs. lowest quintile; P = .001) (Int. J. Cancer 2013; 132:2940-7).
“This adds to the serologic evidence that we have seen mounting for an adverse association between higher vitamin D status and prostate cancer risk,” said Dr. Albanes, a senior investigator in the Nutritional Epidemiology Branch of the Division of Cancer Epidemiology and Genetics at the National Cancer Institute. “Many mechanisms could be put forward to be related to this. One is related to the association between a higher 25-hydroxy vitamin D status and total testosterone.” Researchers involved in an Oxford-based biomarkers project are currently analyzing vitamin D data from 12,500 cases and 15,000 controls in 32 cohorts (http://www.ceu.ox.ac.uk/research/27/). Investigators from that effort “will weigh in on this topic,” he said. But for now, “there are no large trial data regarding vitamin D and prostate cancer; those would be very useful. Androgens and cell metabolism proliferation would be key targets as to how this might be coming about. I think it indicates that caution is indicated for this highly incident cancer worldwide.”
As for the impact of 25-hydroxy vitamin D on other cancers, most reports from observational studies are indicating an inverse (protective) association between 25-hydroxyvitamin D and the risk of colorectal cancer, yet data from the controlled trial component of the Women’s Health Initiative found no impact of the 400 IU dose combined with calcium after 8 years of supplementation (N. Engl. J. Med. 2006; 354:684-96). Possible mechanisms of actions include the fact that 1,600 chromatin vitamin D response elements impact target genes in the colon and that vitamin D3 receptor and 1a-hydroxylase is expressed in extrarenal tissues including the colon. The anti-inflammation impact of higher vitamin D status or detoxification of secondary bile acids may also play a role.
With regard to pancreatic cancer, studies have shown an association between high concentrations of circulating levels of serum vitamin D and an elevated risk of this cancer type. A recent analysis by researchers including Dr. Albanes found that men with higher 25-hydroxy vitamin D concentrations and serum DBP below the median showed greatly elevated risk of pancreatic cancer (OR, 5.01 for highest vs. lowest quartile; P less than .0001), while risk was weakly inversely associated with serum 25-hydroxy vitamin D when DBP concentrations were higher (P = .001) (Cancer Research 2012; 72:1190-98).
“The organ site differences are likely,” Dr. Albanes concluded. “Adverse associations do seem possible for prostate and pancreas, particularly strong at this point for prostate. We need additional targeted mechanistic research based on these observations. How is it that higher 25-hydroxy vitamin D status is related to a lowering of risk in colorectal cancer whereas in prostate cancer it’s elevated risk? Is it the androgen pathway? Is it cell proliferation? Consideration of cancer in the ranking of outcomes would have clinical and public health relevance, but that’s a [different] discussion.”
Dr. Albanes reported having no financial disclosures.
ซีรั่มสูงระดับวิตามินดีที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก19 ธ.ค. 2014 โดย DOUG BRUNK หลักฐานการติดตั้งแนะนำว่า อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งต่อมลูกหมากในผู้ชายที่มีระดับวิตามินดีสูงสุดในการประชุมสาธารณะในวิตามินดีสนับสนุน โดยสถาบันสุขภาพแห่งชาติ ดร. Demetrius Albanes เน้นศึกษาหลายในวรรณกรรมทางการแพทย์ รวมถึง meta-analysis ซึ่งพบ 1.17-fold ความเสี่ยงของมะเร็งต่อมลูกหมากในผู้ชายประเภทสูงสุดของสถานะ 25 hydroxy วิตามินดี [25 (OH) D] วิเคราะห์ว่าเป็นไปตามความเห็น 21 cohorts อนาคตเกี่ยวข้องกับกรณีเหตุการณ์ 11,941 ของมะเร็งต่อมลูกหมาก (J. มะเร็ง Clin ทรัพยากร Oncol ปี 2557; 140:1465-77) พบคล้ายสุภัคการศึกษาสวีเดนก่อนหน้า (ควบคุมการเกิดโรคมะเร็ง 2012; 23:1377-85)ตัวแปรทางพันธุกรรมในยีนที่สี่ได้รับการแสดงเพื่อทำนายระดับการหมุนเวียน ของวิตามิน d: GC, CYP24A1, CYP2R1, DHCR7 อย่างไรก็ตาม กรณีและควบคุมจาก Consortium Cohort มะเร็งต่อมลูกหมากและเต้านมสถาบันมะเร็งแห่งชาติวิเคราะห์ขนาดใหญ่ล้มเหลวในการแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ป้องกันระหว่าง loci ที่จะมีอิทธิพลต่อระดับวิตามิน D และเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก (Epidemiol โรคมะเร็ง Biomarkers Prev. 2013; 22:688-96) ในการศึกษาอื่น ดร. Albanes และสมาคมของเขาพบว่า โปรตีนวิตามินดี – รวมเซรั่ม (DBP) ปรับเปลี่ยนความสัมพันธ์ระหว่างเซรั่ม 25 hydroxy วิตามิน D และมะเร็งต่อมลูกหมาก มีความเสี่ยงสูงที่พบส่วนใหญ่ในหมู่คนที่มีความเข้มข้นของ DBP สูงกว่าค่ามัธยฐานระดับสูง 25 hydroxy วิตามินดี (อัตราส่วนราคาต่อรอง 1.81 สำหรับสูงสุดกับต่ำสุด quintile P =.001) (2013 ของดอกเบี้ย J. มะเร็ง 132:2940-7)"เพิ่มไปที่หลักฐาน serologic ที่เราได้เห็นการติดตั้งสำหรับความสัมพันธ์ที่ร้ายระหว่างสถานะวิตามินดีสูงและความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก กล่าวว่า ดร. Albanes นักสืบที่อาวุโสในสาขาระบาดวิทยาโภชนาการส่วนมะเร็งระบาดวิทยาและพันธุศาสตร์ที่ สถาบันมะเร็งแห่งชาติ "กลไกหลายสามารถย้ายไปเกี่ยวข้องกับนี้ หนึ่งเกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์ระหว่างสถานะสูงกว่า 25 hydroxy วิตามินดีและฮอร์โมนเพศชายทั้งหมด" นักวิจัยที่เกี่ยวข้องในโครงการตาม Oxford biomarkers กำลังวิเคราะห์ข้อมูลวิตามินดีจากกรณี 12500 และควบคุม 15000 ใน cohorts 32 (http://www.ceu.ox.ac.uk/research/27/) นักจากนั้นพยายาม "จะมีน้ำหนักในในหัวข้อนี้ เขากล่าวว่า แต่สำหรับตอนนี้ "มีไม่ใหญ่ทดลองใช้ข้อมูลเกี่ยวกับมะเร็งต่อมลูกหมาก และวิตามินดี ผู้ที่จะเป็นประโยชน์อย่างมาก Androgens และขยายเซลล์เผาผลาญจะมีเป้าหมายหลักเป็นการวิธีนี้อาจจะมาเกี่ยวกับ ผมคิดว่า มันบ่งชี้ว่า ระบุข้อควรระวังสำหรับนี้มะเร็งสูงปัญหาที่ทั่วโลก"สำหรับผลกระทบของ 25 hydroxy วิตามินดีกับมะเร็งอื่น ๆ รายงานจากการศึกษาเชิงสังเกตการณ์ส่วนใหญ่จะแสดงความสัมพันธ์ตัวผกผัน (ป้องกัน) ระหว่าง 25 hydroxyvitamin D และความเสี่ยงของมะเร็งลำไส้ ยังไม่มีผลต่อปริมาณ 400 IU รวมกับแคลเซียมหลังจาก 8 ปีของแห้งเสริมพบข้อมูลจากคอมโพเนนต์การทดลองควบคุมของนวัตกรรมสุขภาพของผู้หญิง (ตอนเหนือเงื่อนไข. J. ประ 2006; 354:684-96) กลไกที่เป็นไปได้ของการดำเนินการรวมถึงข้อเท็จจริงว่า 1600 โครมาตินวิตามินดีตอบสนององค์ประกอบส่งผลกระทบต่อยีนเป้าหมายในคู่ที่ตัวรับวิตามินดี 3 และ 1a hydroxylase แสดงเนื้อเยื่อ extrarenal ทั้งคู่ ผลต้านการอักเสบสูงวิตามินดีสถานะหรือการล้างพิษของกรดน้ำดีรองอาจยังเล่นบทบาทเกี่ยวกับโรคมะเร็งตับอ่อน ศึกษาได้แสดงความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นสูงของระดับการหมุนเวียนของเซรั่มวิตามินดีและมีความเสี่ยงสูงต่อมะเร็งชนิดนี้ วิเคราะห์ล่าสุด โดยนักวิจัยรวมทั้งดร. Albanes พบว่า ผู้ชายที่ มีความเข้มข้น 25 hydroxy วิตามินดีสูงและซีรั่ม DBP ต่ำกว่ามัธยฐานแสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงสูงมากต่อโรคมะเร็งตับอ่อน (OR, 5.01 สำหรับสูงสุดเทียบกับควอไทล์ต่ำสุด P น้อยกว่า.0001), ขณะเสี่ยงสูญ inversely เกี่ยวข้องกับซีรั่ม 25 hydroxy วิตามิน D เมื่อ DBP ความเข้มข้นสูงขึ้น (P =.001) (2012 การวิจัยโรคมะเร็ง 72:1190-98)"ความแตกต่างของไซต์อวัยวะมัก ดร. Albanes สรุป "สมาคมร้ายดูเหมือนจะเป็นต่อมลูกหมากและตับอ่อน แข็งแกร่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในขั้นตอนนี้สำหรับต่อมลูกหมาก เราต้องการเพิ่มเติมเป้าหมายกลไกการทำงานวิจัยตามข้อสังเกตเหล่านี้ คือที่สูงกว่า 25 hydroxy วิตามินดีสถานะเกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงในโรคมะเร็งลำไส้ในขณะที่ในโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก จะมีการยกระดับความเสี่ยงหรือไม่ มันเป็นทางเดินของ androgen เป็นการงอกของเซลล์ พิจารณาของมะเร็งในการจัดอันดับของผลจะมีความเกี่ยวข้องทางคลินิก และสุขภาพ แต่ที่เป็นการสนทนา [แตกต่าง]"ดร. Albanes รายงานการเปิดเผยข้อมูลทางการเงินไม่มี
การแปล กรุณารอสักครู่..
ซีรั่มสูงระดับวิตามินดีที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก
19 ธันวาคม 2014 โดยดั๊ก Brunk หลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าการติดตั้งอาจจะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมลูกหมากในหมู่คนที่มีระดับสูงสุดของวิตามินดีที่ประชุมของประชาชนเกี่ยวกับวิตามินดีรับการสนับสนุนจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติ, ดร. เดเมตริอุ Albanes เน้นการศึกษาหลายแห่งในวรรณกรรมทางการแพทย์รวมทั้ง meta-analysis ซึ่งพบ 1.17 เท่าเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งต่อมลูกหมากในหมู่มนุษย์ในประเภทสูงสุด 25 ไฮดรอกซีวิตามินดี [25 (OH) D] สถานะ การวิเคราะห์ที่อยู่บนพื้นฐานของความคิดเห็นที่ 21 ผองเพื่อนในอนาคตที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น 11,941 กรณีของมะเร็งต่อมลูกหมาก (เจมะเร็ง Res Clin Oncol 2014; 140:... 1465-1477) ผลการวิจัยที่คล้ายกันถูกตั้งข้อสังเกตในการศึกษาก่อนหน้านี้สวีเดน (มะเร็งเกิดการควบคุม; 2012; 23: 1377-1385). สายพันธุ์ทางพันธุกรรมในสี่ของยีนที่ได้รับการแสดงที่จะคาดการณ์ระดับการไหลเวียนของวิตามิน D: GC, CYP24A1, CYP2R1 และ DHCR7 อย่างไรก็ตามการวิเคราะห์มากกรณีและการควบคุมจากชาติมะเร็งเต้านมและสถาบันมะเร็งต่อมลูกหมากหมู่ Consortium ล้มเหลวที่จะแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่ป้องกันระหว่างตำแหน่งที่รู้จักกันจะมีผลต่อระดับวิตามินดีและความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก (มะเร็ง Epidemiol Biomarkers ก่อนหน้า 2013; 22:.. 688 -96) ในการศึกษาอื่นดร. Albanes และเพื่อนร่วมงานของเขาพบว่าซีรั่มวิตามินโปรตีน D-ผูกพัน (DBP) การปรับเปลี่ยนความสัมพันธ์ระหว่างซีรั่ม 25 ไฮดรอกซีวิตามินดีและมะเร็งต่อมลูกหมากที่มีความเสี่ยงที่สูงขึ้นสำหรับระดับวิตามินดี 25 ไฮดรอกซีสูงสังเกตส่วนใหญ่ในหมู่มนุษย์ มีความเข้มข้น DBP ข้างต้นเฉลี่ย (อัตราส่วนราคาต่อรอง, 1.81 สำหรับสูงสุดกับต่ำสุด quintile; p = 0.001) (Int เจมะเร็ง 2013; 132:. 2940-7). "นี้จะเพิ่มหลักฐานเซรุ่มที่เราได้เห็นการติดตั้ง สำหรับความสัมพันธ์ระหว่างสถานะที่ไม่พึงประสงค์วิตามินดีที่สูงขึ้นและความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก "ดร Albanes, ผู้ตรวจสอบอาวุโสในสาขาระบาดวิทยาทางโภชนาการของกองระบาดวิทยาโรคมะเร็งและพันธุศาสตร์ที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติกล่าวว่า "กลไกหลายคนอาจจะใส่ไปข้างหน้าว่าจะเกี่ยวข้องกับเรื่องนี้ หนึ่งที่เกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์ระหว่างสถานะที่สูงวิตามินดี 25 ไฮดรอกซีและฮอร์โมนเพศชายทั้งหมด "นักวิจัยที่เกี่ยวข้องในโครงการ biomarkers ฟอร์ดที่ใช้อยู่ในขณะนี้การวิเคราะห์ข้อมูลวิตามิน D จาก 12,500 รายและ 15,000 ตัวควบคุมใน 32 ผองเพื่อน (http: // www. .ceu.ox.ac.uk / วิจัย / 27 /) นักวิจัยจากความพยายามที่ "จะมีน้ำหนักในเรื่องนี้" เขากล่าว แต่สำหรับตอนนี้ "ไม่มีข้อมูลการทดลองขนาดใหญ่เกี่ยวกับวิตามินดีและมะเร็งต่อมลูกหมาก; เหล่านั้นจะเป็นประโยชน์อย่างมาก แอนโดรเจนและการขยายเผาผลาญของเซลล์จะเป็นเป้าหมายที่สำคัญเป็นวิธีการนี้อาจจะมีมาเกี่ยวกับ ฉันคิดว่ามันแสดงให้เห็นว่าความระมัดระวังจะแสดงสำหรับโรคมะเร็งนี้เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นอย่างมากทั่วโลก. "ในฐานะที่เป็นผลกระทบของวิตามินดี25 ไฮดรอกซีในการเกิดโรคมะเร็งอื่น ๆ ที่รายงานมากที่สุดจากการศึกษาเชิงจะชี้ผกผัน (ป้องกัน) ความสัมพันธ์ระหว่าง 25-hydroxyvitamin D และ ความเสี่ยงของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ แต่ข้อมูลจากการทดลองควบคุมองค์ประกอบของการริเริ่มสุขภาพของผู้หญิงพบว่าผลกระทบของปริมาณ 400 IU ไม่รวมกับแคลเซียมหลังจาก 8 ปีของการเสริม (เอ็นเอเนเจ Med 2006; 354:.. 684-96) . กลไกที่เป็นไปได้ของการดำเนินการรวมถึงความจริงที่ว่า 1,600 โครมาองค์ประกอบการตอบสนองวิตามินดีส่งผลกระทบต่อยีนเป้าหมายในลำไส้ใหญ่และรับวิตามิน D3 และ 1a-hydroxylase จะแสดงในเนื้อเยื่อ extrarenal รวมทั้งลำไส้ใหญ่ ผลกระทบการต่อต้านการอักเสบของสถานะวิตามินดีที่สูงขึ้นหรือการล้างพิษของกรดน้ำดีรองยังอาจมีบทบาทสำคัญ. เกี่ยวกับโรคมะเร็งตับอ่อนการศึกษาได้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นสูงของระดับการไหลเวียนของซีรั่มวิตามินดีและมีความเสี่ยงสูงของโรคมะเร็งนี้ ชนิด การวิเคราะห์ที่ผ่านมาโดยนักวิจัยรวมทั้งดร Albanes พบว่าผู้ชายที่มีความเข้มข้นวิตามิน 25 ไฮดรอกซีสูง D และ DBP เซรั่มด้านล่างแสดงให้เห็นว่าค่าเฉลี่ยความเสี่ยงสูงมากต่อการเป็นมะเร็งตับอ่อน (OR, 5.01 สำหรับสูงสุดเมื่อเทียบกับควอไทล์ต่ำสุด; P น้อยกว่า 0.0001) ในขณะที่ความเสี่ยงที่ไม่ค่อยเกี่ยวข้องผกผันกับเซรั่มวิตามิน 25 ไฮดรอกซี D เมื่อความเข้มข้น DBP สูง (P = 0.001) (การวิจัยโรคมะเร็ง 2012; 72: 1190-1198). "ความแตกต่างที่เว็บไซต์ของอวัยวะที่มีแนวโน้มที่" ดร Albanes สรุป . "สมาคมไม่พึงประสงค์ทำดูเหมือนเป็นไปได้สำหรับต่อมลูกหมากและตับอ่อนที่แข็งแกร่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จุดนี้สำหรับต่อมลูกหมาก เราจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมกลไกกำหนดเป้าหมายตามข้อสังเกตเหล่านี้ มันเป็นวิธีการที่สถานะวิตามินดีไฮดรอกซี 25 ที่สูงขึ้นมีความเกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงในการเป็นโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ในขณะที่มะเร็งต่อมลูกหมากก็มีความเสี่ยงสูง? มันเป็นทางเดิน androgen หรือไม่ มันคือการเพิ่มจำนวนเซลล์? การพิจารณาของโรคมะเร็งในการจัดอันดับของผลลัพธ์ที่จะมีความเกี่ยวข้องทางคลินิกและสุขภาพของประชาชน แต่ที่ [ที่แตกต่างกัน] การอภิปราย. "ดร. Albanes รายงานที่ไม่มีการเปิดเผยข้อมูลทางการเงิน
การแปล กรุณารอสักครู่..
เซรั่มวิตามิน D สูงระดับที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก
19 ธ.ค. 2014
โดยดั๊กบรังก์
หลักฐานการติดตั้งแสดงให้เห็นว่าอาจมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมลูกหมากในผู้ชายที่มีระดับสูงของวิตามิน D .
ที่การประชุมสาธารณะในวิตามิน D สนับสนุนโดยสถาบันสุขภาพแห่งชาติ , ดร. เดเมตริอัส albanes เน้น การศึกษาหลายในวรรณคดีทางการแพทย์รวมถึงการวิเคราะห์อภิมาน ซึ่งพบ 1.17-fold ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งต่อมลูกหมากในชายในประเภทสูงสุด 25 hydroxy วิตามิน D [ 25 ( OH ) D ] สถานะ ที่วิเคราะห์ได้ตามความคิดเห็นของผู้ที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ 11941 21 สมุน กรณีของมะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งศาสตร์ ( J Clin . oncol . 2014 ; 140:1465-77 )ผลที่คล้ายกันที่พบในก่อนหน้านี้สวีเดนศึกษา ( สถาบันมะเร็งควบคุม ; 2554 ; 23:1377-85 )
ทางพันธุกรรมสายพันธุ์ 4 ยีนได้ถูกแสดงเพื่อทำนายระดับหมุนเวียนของวิตามิน D : GC , cyp24a1 cyp2r1 , และ dhcr7 . อย่างไรก็ตามขนาดใหญ่การวิเคราะห์กรณีและการควบคุมจากสถาบันมะเร็งแห่งชาติ และสมาคมโรคมะเร็งต่อมลูกหมากเต้านมตั้งแต่ล้มเหลวที่จะแสดงให้เห็นถึงสมาคมป้องกันระหว่างตำแหน่งรู้จักอิทธิพลระดับวิตามินดีและความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก ( epidemiol มะเร็ง ซึ่งก่อนหน้า . 2013 ; 22:688-96 ) ในอีกการศึกษา ดร.albanes และผู้ร่วมงานของเขาพบว่า เซรั่มวิตามิน D –โปรตีน ( DBP ) ปรับปรุงความสัมพันธ์ระหว่างซีรั่ม 25 hydroxy วิตามิน D และมะเร็งต่อมลูกหมากที่มีความเสี่ยงที่สูงขึ้นสำหรับการยกระดับ 25 hydroxy วิตามิน D ระดับสังเกตส่วนใหญ่ในหมู่ผู้ชายที่มีความเข้มข้นสูงกว่าค่าเฉลี่ย ( Odds Ratio , 1.81 สำหรับสูงสุดและต่ำสุด quintile ; p = . 001 ) ( Int . J . มะเร็ง 2013 132:2940-7
; )" นี้จะเพิ่มการ test แต่ต้นทุนหลักฐานที่เราได้เห็นการติดตั้งสำหรับสมาคมที่ไม่พึงประสงค์ระหว่างวิตามิน D สูงกว่าสถานะและต่อมลูกหมากความเสี่ยงมะเร็ง " ดร. albanes รุ่นพี่ในสาขาของนักโภชนาการระบาดวิทยากองระบาดวิทยาโรคมะเร็งและพันธุศาสตร์ที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติ " กลไกหลายอาจจะใส่ไปข้างหน้าจะเกี่ยวกับเรื่องนี้หนึ่งที่เกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์ระหว่างสูงกว่า 25 hydroxy วิตามิน D สถานะและฮอร์โมนเพศชาย " นักวิจัยที่เกี่ยวข้องในโครงการใหม่ของฟอร์ด โดยในปัจจุบันการวิเคราะห์วิตามิน D ข้อมูลจาก 12 , 500 ราย และ 15 , 000 บาท การควบคุมใน 32 เพื่อน ( http : / / www.ceu . ox.ac.uk / วิจัย / 27 / ) นักวิจัยจากความพยายาม " จะแสดงความเห็นในหัวข้อนี้ " เขากล่าว แต่ตอนนี้" ไม่มีขนาดใหญ่พิจารณาข้อมูลเกี่ยวกับวิตามิน D และมะเร็งต่อมลูกหมาก ; เหล่านั้นจะเป็นประโยชน์มาก androgens และเซลล์เมแทบอลิซึมมาก จะเป็นเป้าหมายหลัก วิธีการนี้อาจจะเกี่ยวกับ ฉันคิดว่ามันบ่งชี้ว่า ข้อควรระวังคือ ใช้สำหรับโรคมะเร็งนี้สูงที่เกิดขึ้นทั่วโลก "
สำหรับผลกระทบของ 25 hydroxy วิตามิน D ในอื่น ๆ มะเร็งรายงานจากการศึกษาเชิงสังเกต ส่วนใหญ่จะระบุตรงกันข้าม ( ป้องกัน ) ความสัมพันธ์ระหว่าง 25 hydroxyvitamin D และความเสี่ยงของมะเร็งลำไส้ใหญ่ แต่ข้อมูลที่ได้จากการทดลองควบคุมส่วนประกอบของความคิดริเริ่มสุขภาพสตรีไม่พบผลกระทบของปริมาณรวมกับแคลเซียม 400 IU หลังจาก 8 ปีของการเสริม ( N Engl . J Med . 2006 ; 354:684-96 )กลไกที่เป็นไปได้ของการกระทำรวมถึงความจริงที่ว่า 1600 พบวิตามิน D การตอบสนองต่อเป้าหมายของยีนในลำไส้ใหญ่และตัวรับวิตามิน D3 1A และ hydroxylase มีการแสดงออกในเนื้อเยื่อ extrarenal รวมทั้งไส้ ต่อต้านการอักเสบผลกระทบของวิตามิน D สูงกว่าสถานะหรือการล้างพิษของกรดน้ำดีทุติยภูมิยังอาจมีบทบาท
เกี่ยวกับมะเร็งที่ตับอ่อนมีการศึกษาแสดงความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นสูงของหมุนเวียนระดับของซีรั่มวิตามิน D และมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งชนิดนี้ การศึกษาล่าสุดโดยนักวิจัย ได้แก่ ดร. albanes พบว่าผู้ชายที่มีความเข้มข้นสูงกว่า 25 hydroxy วิตามิน D และด้านล่าง โดยมีเซรั่ม DBP สูงมากเสี่ยงมะเร็งตับอ่อน ( หรือหมายเหตุสำหรับสูงสุดและค่าควอไทล์ ;p น้อยกว่า . 0001 ) ในขณะที่ความเสี่ยงคือติดปีกไม่เกี่ยวข้องกับซีรั่ม 25 hydroxy วิตามิน D เมื่อค่าความเข้มข้นต่ำกว่า ( p = . 001 ) ( การวิจัยโรคมะเร็ง 2012 ; 72:1190-98 )
" อวัยวะเว็บไซต์ความแตกต่างมีแนวโน้ม " ดร. albanes ทิ้งท้าย " สมาคมทวนดูเหมือนเป็นไปได้สำหรับต่อมลูกหมากและตับอ่อน โดยเฉพาะความแข็งแรงที่จุดนี้สำหรับต่อมลูกหมากเราต้องการเพิ่มเติมเป้าหมายกลไกการวิจัยจากการสังเกตเหล่านี้ มันสูงกว่า 25 hydroxy วิตามิน D เป็นสถานะที่เกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งต่อมลูกหมากก็ยกระดับความเสี่ยง ? มันเป็นเส้นทางที่แอนโดรเจน ? คือเซลล์ขยายตัว ? การพิจารณาของโรคมะเร็งในการจัดอันดับของผลจะมีความเกี่ยวข้องทางคลินิกและการสาธารณสุขแต่ที่แตกต่างกัน [ อภิปราย ] "
หมอ albanes รายงานไม่มีการเปิดเผยข้อมูลทางการเงิน .
การแปล กรุณารอสักครู่..