In order to determine how well PDR

In order to determine how well PDR would perform
under the conditions in commercial plantings with continuous
exposure to PRSV inoculum, an experiment
was installed in a drip-irrigated field at the University
of HawaiiWaimanalo Experiment Station at 15melevation
on the windward (northeast) coast of Oahu. The
experiment was organized as a split-plot design. The
main plots consisted of two PRSV inoculation methods,
i.e., manual inoculation versus aphid inoculation,
and the subplots consisted of three papaya genotypes,
including theR0 transgenics 55-1 and 62-1 and the nontransgenic
‘Sunset’ seedlings. Each of the six treatments
(2 methods of inoculation  3 genotypes) was
replicated ten times, with one plant of each treatment
per replicate. The 60 test plants were arranged in ten
rows (reps) with 3 m between rows and 2 m between
plants in each row. The test population was surrounded
with border rows consisting of non-transgenic cv.
Waimanalo seedlings. Non-transgenic seedlings were
planted on 11March 1992, andmicropropagatedtransgenic
plants were planted periodically from 11 March
1992 to 1 July 1992, as they became available from tissue
culture. All aspects of the field trial were executed
according to the plan detailed in our application for
environmental release (APHIS Permit 91-253-01).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อกำหนดวิธีการที่ดีจะต้องทำสปปภายใต้เงื่อนไขในการปลูกเชิงพาณิชย์ด้วยอย่างต่อเนื่องแสง PRSV inoculum การทดลองติดตั้งในเขตหยดล้างพีพีเอ็มที่มหาวิทยาลัยสถานีทดลอง HawaiiWaimanalo ที่ 15melevationในการรับลม (ตะวันออกเฉียงเหนือ) ชายฝั่งของโออาฮู การการทดลองถูกจัดระเบียบเป็นแบบแผนแยก การแปลงหลักประกอบด้วยสอง PRSV inoculation วิธีเมื่อเทียบกับ aphid inoculation เช่น คู่มือ inoculationและ subplots ที่ประกอบด้วยสามมะละกอพันธุ์transgenics theR0 55 1 และ 62-1 และการ nontransgenicกล้าไม้ 'ตก' แต่ละคอร์ส 6 ครั้ง(2 วิธีของพันธุ์ inoculation 3) ถูกจำลองแบบสิบครั้ง กับโรงงานหนึ่งของการรักษาแต่ละต่อจำลองแบบ พืชทดสอบ 60 ถูกจัดในสิบแถวที่ (พนักงาน) มี 3 เมตร และ 2 เมตรระหว่างแถวพืชในแต่ละแถว ประชากรการทดสอบถูกล้อมรอบมีแถวชายแดนประกอบด้วยไม่ใช่จำลอง cvกล้าไม้ Waimanalo ได้ต้นกล้าที่ไม่ใช่จำลองปลูกบน 11March 1992, andmicropropagatedtransgenicพืชที่ปลูกเป็นระยะ ๆ จาก 11 มีนาคม1992 ถึง 1 1992 กรกฎาคม ตามที่พวกเขาเป็นได้จากเนื้อเยื่อวัฒนธรรมที่ มีการดำเนินการทุกด้านของการใช้งานตามแผนรายละเอียดในโปรแกรมของเราสำหรับสิ่งแวดล้อมรุ่น (APHIS 91 ใบอนุญาต-253-01)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบวิธีที่ดีที่ลาวจะดำเนินการ
ภายใต้เงื่อนไขในการปลูกเชิงพาณิชย์ที่มีอย่างต่อเนื่อง
การสัมผัสกับโรคใบด่างเชื้อ, การทดสอบ
การติดตั้งในสนามหยดน้ำชลประทานที่มหาวิทยาลัย
ของ HawaiiWaimanalo สถานีทดลองที่ 15melevation
บนชายฝั่งลม (ตะวันออกเฉียงเหนือ) ของโออาฮู .
ทดลองจัดเป็นการออกแบบแยกพล็อต
แปลงหลักประกอบด้วยสองโรคใบด่างวิธีการฉีดวัคซีน
คือการฉีดวัคซีนคู่มือเทียบกับเพลี้ยฉีดวัคซีน
และย่อย ๆ ประกอบด้วยสามสายพันธุ์มะละกอ
รวมทั้ง theR0 transgenics 55-1 และ 62-1 และ nontransgenic
ต้นกล้า 'ซันเซ็ท' แต่ละหกการรักษา
(2 วิธีการของการฉีดวัคซีน 3 สายพันธุ์) คือการ
จำลองแบบสิบครั้งกับโรงงานแห่งหนึ่งของแต่ละรักษา
ต่อซ้ำ พืชทดสอบ 60 ถูกจัดให้อยู่ในสิบ
แถว (ตัวแทน) กับ 3 เมตรระหว่างแถวและระหว่าง 2 เมตร
พืชในแต่ละแถว ประชากรทดสอบถูกล้อมรอบ
ด้วยแถวชายแดนประกอบด้วยพันธุ์ที่ไม่ใช่ยีน.
ต้นกล้า Waimanalo ต้นกล้าที่ไม่ใช่ยีนถูก
ปลูกใน 11March 1992 andmicropropagatedtransgenic
พืชที่ปลูกเป็นระยะจากเดือนมีนาคม 11
1992-1 กรกฏาคมปี 1992 ที่พวกเขากลายเป็นใช้ได้จากเนื้อเยื่อ
วัฒนธรรม ทุกแง่มุมของการทดลองภาคสนามได้รับการดำเนินการ
ตามแผนรายละเอียดในใบสมัครของเราสำหรับ
การปล่อยสิ่งแวดล้อม (APHIS ใบอนุญาต 91-253-01)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อตรวจสอบว่า สปป.ลาว จะแสดงภายใต้เงื่อนไขในการปลูกเชิงพาณิชย์ที่มีอย่างต่อเนื่องการสัมผัสกับเชื้อไวรัส , ทดลองถูกติดตั้งในหยดน้ำชลประทานเขตมหาวิทยาลัยสถานีทดลอง hawaiiwaimanalo ที่ 15melevationในลม ( ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ ) ชายฝั่งของทะเล . ที่การทดลองจัดเป็น Split plot แบบ ที่โครงเรื่องหลักประกอบด้วยสองวิธีการฉีดวัคซีนไวรัสคือการคู่มือเทียบกับเชื้ออ่อน ,และใบมะละกอพันธุ์ จำนวน 3 ,รวม ther0 ทรานสเจนิก 55-1 62-1 และ nontransgenic และ' พระอาทิตย์ตก ' ต้นกล้า แต่ละหกการรักษา2 วิธีการปลูกเชื้อ 3 ชนิด ) คือจำนวน 10 ครั้ง กับพืชหนึ่งของการรักษาแต่ละต่อจําลอง 60 พืชทดสอบได้ในสิบแถว ( reps ) กับ 3 เมตร ระหว่างแถว 2 เมตร ระหว่างพืชในแต่ละแถว ทดสอบประชากรถูกล้อมรอบชายแดนแถวประกอบด้วยไม่มีต้นพันธุ์000 เพื่อให้ต้นกล้า ไม่ใช่พันธุ์ต้นกล้าคือปลูกใน 11march 1992 andmicropropagatedtransgenicพืชที่ปลูกเป็นระยะ ๆจาก 11 มีนาคม2535 ถึงวันที่ 1 กรกฎาคม พ.ศ. 2535 ตามที่พวกเขากลายเป็นใช้ได้ จากเนื้อเยื่อวัฒนธรรม ทุกด้านของแปลงทดลองถูกประหารชีวิตตามแผนรายละเอียดในโปรแกรมของเราปล่อยสิ่งแวดล้อม ( APHIS อนุญาต 91-253-01 )