Since phytoplankton are so incredib

Since phytoplankton are so incredibly diverse, a variety of
procedures for processing water samples were employed in an
attempt to accommodate as many taxonomic groups as possible.
On deck, immediately after collection, each bottle sample was
split into 3 subsamples for separate analyses. First, 250 mL
aliquots from all sample bottles were preserved in 1% formalde-
hyde with 1% glacial acetic acid, and subsequently used to count
diatoms and thecate dinoflagellates. Next, 25 mL aliquots from 6
sample bottles were fixed with 1% formaldehyde for 5 min,
filtered onto 0.2 Whatman Anodisc membrane filters and
stored in a cooler with freezer packs for analysis of picoplankton,
and visualization of pigment systems such as phycobilins, which
are indicative of specific taxa such as
Synechococcus
and
cryptomonads (
MacIsaac and Stockner, 1993
). Finally, approxi-
mately 500 ml aliquots of live samples from each bottle were
stored in a separate cooler for later video analysis on shore.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจากแพลงก์ตอนพืชมีมากอย่างไม่น่าเชื่อความหลากหลาย ความหลากหลายของขั้นตอนสำหรับการประมวลผลตัวอย่างน้ำถูกใช้ในการมีความพยายามที่รองรับกลุ่มอนุกรมวิธานที่มากที่สุดบนดาดฟ้า ทันทีหลังจากเก็บ แต่ละขวดอย่างถูกแบ่งออกเป็น 3 subsamples สำหรับการแยกวิเคราะห์ แรก 250 mLaliquots จากขวดตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บไว้ใน formalde 1%-ไฮด์ ด้วย 1% กรดอะซิติกน้ำแข็ง และต่อมาใช้ในการนับอะตอมและ thecate dinoflagellates ถัดไป 25 มล. aliquots จาก 6ตัวอย่างขวดได้รับการแก้ไข ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 1% สำหรับ 5 นาทีกรองบนกรองเมมเบรน Whatman Anodisc 0.2 และเก็บไว้ในตู้เย็นพร้อมช่องแช่แข็งแพ็คสำหรับการวิเคราะห์ของ picoplanktonและการมองเห็นของระบบรงควัตถุเช่น phycobilins ซึ่งบ่งบอกของเฉพาะเช่นSynechococcusและcryptomonads (MacIsaac และ Stockner, 1993). ในที่สุด approxi-mately 500 มล. aliquots สดอย่างจากขวดละได้เก็บไว้ในเครื่องทำความเย็นแยกหลังวิดีโอวิเคราะห์บนฝั่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่แพลงก์ตอนพืชจึงมีความหลากหลายอย่างไม่น่าเชื่อ, ความหลากหลายของ
วิธีการในการประมวลผลตัวอย่างน้ำที่ถูกว่าจ้างใน
ความพยายามที่จะรองรับกลุ่มการจัดหมวดหมู่ให้มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้.
บนดาดฟ้าทันทีหลังจากที่คอลเลกชันแต่ละตัวอย่างขวดถูก
แบ่งออกเป็น 3 subsamples สำหรับการวิเคราะห์แยกต่างหาก ครั้งแรก 250 มล
aliquots จากขวดตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้ใน formalde- 1%
ไฮด์กับ 1% กรดอะซิติกน้ำแข็งและต่อมาใช้ในการนับ
ไดอะตอมและ dinoflagellates thecate ถัดไป 25 aliquots มลตั้งแต่ 6
ขวดตัวอย่างได้รับการแก้ไขด้วย 1% ดีไฮด์เป็นเวลา 5 นาที
กรองบน 0.2 Whatman Anodisc กรองเมมเบรนและ
เก็บไว้ในที่เย็นกับแพ็คแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ picoplankton ที่
และแสดงภาพของระบบเม็ดสีเช่นไฟโคบิลิซึ่ง
เป็น ตัวบ่งชี้ของแท็กซ่าที่เฉพาะเจาะจงเช่น
Synechococcus
และ
ไฟลัมคริสโซไฟ ตา (
MacIsaac และ Stockner 1993
) สุดท้ายโดยประมาณ
mately 500 มล aliquots ตัวอย่างสดจากแต่ละขวดที่ถูก
เก็บไว้ในที่เย็นที่แยกต่างหากสำหรับการวิเคราะห์วิดีโอต่อมาบนฝั่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากแพลงก์ตอนพืชจึงไม่น่าเชื่อที่หลากหลาย ความหลากหลายของขั้นตอนสำหรับการประมวลผลแบบในตัวอย่างน้ำพยายามที่จะรองรับ เช่น กลุ่มทางมากที่สุดบนดาดฟ้าทันทีหลังจากการเก็บตัวอย่างแต่ละขวดแบ่งออกเป็น 3 subsamples วิเคราะห์แยกต่างหาก 1 , 250 มล.ส่วนที่หารลงตัวจากขวดตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้ใน formalde - % 1ไฮด์กับ 1% กรดแอซีติกและต่อมาใช้นับไดอะตอม และ thecate ไดโนแฟลกเจลลา . ถัดไป , 25 มล. เฉยๆ จาก 6ขวดจำนวนคงที่กับฟอร์มาลดีไฮด์ 1 % เป็นเวลา 5 นาทีกรองบนเยื่อกรองและ 0.2 whatman anodiscเก็บไว้ในที่เย็นกับแช่แข็งแพ็คสำหรับการวิเคราะห์ของ Heterotrophic picoplankton ,และการมองเห็นสี ระบบ เช่น ไฟโคบิลิน ซึ่งจํานวนเฉพาะของความสูง เช่นซินโคคอคคัสและcryptomonads (และ macisaac stockner 1993) approxi - สุดท้ายmately 500 ml เฉยๆตัวอย่างสดจากแต่ละขวดคือเก็บไว้ในที่เย็น เพื่อแยกวิเคราะห์วิดีโอในภายหลัง ฝั่ง