Protein separation is an integral s

Protein separation is an integral step in biopharmaceutical manufacture with diffusion-limited packed
bed chromatography remaining the default choice for industry. Rapid bind-elute separation using convective
mass transfer media offers advantages in productivity by operating at high flowrates. Electrospun
nanofibre adsorbents are a non-woven fibre matrix of high surface area and porosity previously investigated
as a bioseparation medium. The effects of compression and bed layers, and subsequent heat
treatment after electrospinning cellulose acetate nanofibres were investigated using diethylaminoethyl
(DEAE) or carboxylate (COO) functionalisations. Transbed pressures were measured and compared by
compression load, COO adsorbents were 30%, 70% and 90% higher than DEAE for compressions 1, 5 and
10 MPa, respectively, which was attributed to the swelling effect of hydrophilic COO groups. Dynamic
binding capacities (DBCs) at 10% breakthrough were measured between 2000 and 12,000 CV/h (2 s and
0.3 s residence times) under normal binding conditions, and DBCs increased with reactant concentration
from 4 to 12 mg BSA/mL for DEAE and from 10 to 21 mg lysozyme/mL for COO adsorbents. Comparing
capacities of compression loads applied after electrospinning showed that the lowest load tested, 1 MPa,
yielded the highest DBCs for DEAE and COO adsorbents at 20 mg BSA/mL and 27 mg lysozyme/mL, respectively.
At 1 MPa, DBCs were the highest for the lowest flowrate tested but stabilised for flowrates above
2000 CV/h. For compression loads of 5 MPa and 10 MPa, adsorbents recorded lower DBCs than 1 MPa as
a result of nanofibre packing and reduced surface area. Increasing the number of bed layers from 4 to 12
showed decreasing DBCs for both adsorbents. Tensile strengths were recorded to indicate the mechanical
robustness of the adsorbent and be related to packing the nanofibre adsorbents in large scale configurations
such as pleated cartridges. Compared with an uncompressed adsorbent, compressions of 1, 5
and 10 MPa showed increases of 30%, 110% and 110%, respectively, for both functionalisations. The data
presented show that capacity and mechanical strength can be balanced through compression after electrospinning
and is particular to differentfunctionalisations. This trade-off is criticalto the development of
nanofibre adsorbents into different packing configurations for application and scale up in bioseparation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนแยกเป็นขั้นตอนสำคัญในผลิต biopharmaceutical แพร่จำกัดบรรจุchromatography เตียงคงเหลือ ตัวเลือกเริ่มต้นสำหรับอุตสาหกรรม รวดเร็วผูก-elute แยกใช้ด้วยการพาโอนมวลสื่อมีประโยชน์ในผลผลิต โดยการดำเนินงานที่สูง flowrates Electrospunnanofibre adsorbents เป็นเมทริกซ์ไม่ทอใยของพื้นที่สูงและ porosity สอบสวนก่อนหน้านี้เป็นสื่อ bioseparation ผลของการบีบอัดและเตียง และความร้อนตามมาการรักษาหลังจากเส้นใยนาโนเซลลูโลส acetate nanofibres ถูกตรวจสอบโดยใช้ diethylaminoethyl(DEAE) หรือ carboxylate (บิลล์) functionalisations วัดความดัน Transbed และเปรียบเทียบโดยโหลดบีบอัด บิลล์ adsorbents ได้ 30%, 70% และ 90% สูงกว่า DEAE สำหรับเนื่องจาก 1, 5 และแรง 10 ตามลำดับ ซึ่งถูกบันทึกผลบวม hydrophilic บิลล์กลุ่ม แบบไดนามิกรวมกำลังการผลิต (DBCs) ที่ความก้าวหน้า 10% มีวัดระหว่าง 2000 และ 12000 CV/h (2 s และ0.3 s เรสซิเดนซ์เท่า) ภายใต้เงื่อนไขปกติผูก และ DBCs เพิ่มขึ้นกับความเข้มข้นของตัวทำปฏิกิริยา4-12 mg บีเอส เอ/mL DEAE และ 10 กับบิลล์ adsorbents lysozyme 21 mg/mL การเปรียบเทียบกำลังโหลดบีบอัดที่ใช้หลังจากเส้นใยนาโนแสดงให้เห็นว่า โหลดต่ำสุดทดสอบ 1 แรงหา DBCs สูงสุดสำหรับ adsorbents DEAE และบิลล์ที่บีเอส เอ/mL และ 27 มิลลิกรัม lysozyme/mL, 20 มิลลิกรัมตามลำดับที่ 1 แรง DBCs ได้สูงสุดสำหรับ flowrate ต่ำทดสอบ แต่เสถียรภาพสำหรับ flowrates ข้างต้น2000 CV/h สำหรับการใช้งานการบีบอัดของแรง 5 แรง 10, adsorbents บันทึกลด DBCs มากกว่า 1 แรงเป็นผลของ nanofibre บรรจุ และลดพื้นที่ เพิ่มจำนวนเตียงชั้น 4 จาก 12พบว่าลด DBCs สำหรับ adsorbents ทั้ง บันทึกระบุกลแข็งแรงเสถียรภาพของ adsorbent การ และเกี่ยวข้องกับบรรจุภัณฑ์ nanofibre adsorbents ในการกำหนดค่าขนาดใหญ่เช่นตลับจีบ เมื่อเทียบกับ adsorbent การบีบอัด เนื่องจาก 1, 5และ 10 แรงแสดงให้เห็นเพิ่มขึ้น 110%, 30% และ 110% ตามลำดับ สำหรับ functionalisations ทั้งสอง ข้อมูลนำเสนอการแสดงที่กำลัง และความแข็งแรงทางกลที่สามารถสมดุล โดยรวมหลังจากเส้นใยนาโนและเกี่ยวข้องกับ differentfunctionalisations Trade-off นี้คือ criticalto การพัฒนาnanofibre adsorbents ลงบันทึกการกำหนดค่าสำหรับโปรแกรมประยุกต์และสเกลค่าใน bioseparation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกโปรตีนเป็นขั้นตอนที่สำคัญในการผลิตชีวเวชภัณฑ์ที่มีการบรรจุการแพร่กระจาย จำกัด
โคเตียงที่เหลือทางเลือกเริ่มต้นสำหรับอุตสาหกรรม
อย่างรวดเร็วแยกผูก-ชะไหลเวียนโดยใช้สื่อการถ่ายโอนมวลมีข้อได้เปรียบในการผลิตโดยการดำเนินงานที่อัตราการไหลสูง อิดูดซับ nanofibre เป็นใยไม่ทอของพื้นที่ผิวสูงและความพรุนตรวจสอบก่อนหน้านี้เป็นสื่อกลางในbioseparation ผลกระทบของการบีบอัดและชั้นเตียงและความร้อนตามมาการรักษาหลังจากที่อิเลคเส้นใยนาโนเซลลูโลสอะซิเตทถูกตรวจสอบโดยใช้ diethylaminoethyl (ดีอีเออี) หรือ carboxylate (COO) functionalisations แรงกดดัน Transbed ถูกวัดและเปรียบเทียบโดยการโหลดการบีบอัดตัวดูดซับซีโอโอเป็น30%, 70% และ 90% สูงกว่า DEAE สำหรับการกด 1, 5 และ10 เมกะปาสคาลตามลำดับซึ่งเป็นผลมาจากผลบวมของกลุ่มซีโอโอน้ำ แบบไดนามิกขีดความสามารถที่มีผลผูกพัน (DBCS) ที่ประสบความสำเร็จ 10% วัดระหว่างปี 2000 และ 12,000 CV / ชั่วโมง (2 วินาทีและ 0.3 วินาทีครั้งที่อยู่อาศัย) ภายใต้เงื่อนไขที่มีผลผูกพันปกติและ DBCS เพิ่มขึ้นกับความเข้มข้นของสารตั้งต้น4-12 มก. บีเอสเอ / มิลลิลิตรสำหรับ DEAE และ 10-21 มก. ไลโซไซม์ / มิลลิลิตรสำหรับดูดซับซีโอโอ การเปรียบเทียบความสามารถของแรงบีบอัดที่นำมาใช้หลังจากไฟฟ้าสถิตแสดงให้เห็นว่าการโหลดต่ำสุดที่ทดสอบ 1 MPa, ให้ผล DBCS สูงสุดสำหรับการดูดซับดีอีเออีและซีโอโอที่ 20 มก. บีเอสเอ / มิลลิลิตรและ 27 มก. ไลโซไซม์ / มล. ตามลำดับณ วันที่ 1 MPa, DBCS เป็นสูงสุด สำหรับอัตราการไหลต่ำสุดที่ผ่านการทดสอบความเสถียร แต่สำหรับอัตราการไหลเหนือ2,000 CV / ชั่วโมง สำหรับการบีบอัดโหลด 5 MPa และ 10 MPa, ตัวดูดซับบันทึก DBCS ต่ำกว่า 1 เมกะปาสคาลเป็นผลมาจากการบรรจุnanofibre และพื้นที่ผิวลดลง การเพิ่มจำนวนของชั้นเตียง 4-12 พบว่าลดลง DBCS สำหรับทั้งตัวดูดซับ แรงดึงจุดแข็งที่ถูกบันทึกไว้เพื่อแสดงกลความทนทานของตัวดูดซับและจะเกี่ยวข้องกับการบรรจุ nanofibre ตัวดูดซับในการกำหนดค่าขนาดใหญ่เช่นตลับจีบ เมื่อเทียบกับตัวดูดซับไม่มีการบีบอัดกด 1, 5 และ 10 เมกะปาสคาลพบว่าเพิ่มขึ้น 30%, 110% และ 110% ตามลำดับสำหรับ functionalisations ทั้ง ข้อมูลที่นำเสนอแสดงให้เห็นว่ากำลังการผลิตและความแข็งแรงเชิงกลที่สามารถผ่านการบีบอัดสมดุลหลังจากที่อิเลคและโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะdifferentfunctionalisations การออกนี้เป็น criticalto การพัฒนาของตัวดูดซับnanofibre เข้าสู่การตั้งค่าการบรรจุที่แตกต่างกันสำหรับการใช้งานและการเพิ่มระดับใน bioseparation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกโปรตีนเป็นขั้นตอนหนึ่งในการผลิตสูงกับการเผยแพร่จำกัดบริการจัด
เตียงโครมที่เหลือเริ่มต้นทางเลือกสำหรับอุตสาหกรรม separation elute bind จี้ ภาร
ความซับซ้อน transfer media offers advantages in productivity by operating at 1870 high . เส้นใย
nanofibre ปลาบปลื้ม are ได้ยิน fibre non-woven ของ area surface ( porosity investigated previously
จะ bioseparation medium . ผลของการบีบอัดและเตียงสองชั้น และรักษาความร้อนตามมาหลังจากเส้นใยเซลลูโลสอะซิเตท nanofibres

( diethylaminoethyl ทำการศึกษาโดยใช้ DEAE ) หรือคาร์บอกซิเลต ( 1 ) functionalisations . transbed แรงกดดันจะถูกวัดและเปรียบเทียบโดย
การบีบอัดสำหรับโหลด , ตัวดูดซับ 30% , 70% และ 90% สูงกว่าที่ทำให้หน้าอก 1 , 5
10 MPa ตามลำดับ ซึ่งเกิดจากการบวม ผลของกลุ่มที่ขันน้ำ . แบบไดนามิก
ผูกพันความจุ ( dbcs ) 10 % ความก้าวหน้าวัดระหว่าง 2000 และ 12 , 000 CV / H (
2 S และ 0.3 พักครั้ง ) ภายใต้เงื่อนไขผูกพัน ปกติdbcs และเพิ่มความเข้มข้นของสารจาก 4 ถึง 12 มก. (
/ ml และทำจาก 10 mg / ml 21 ไลโซไซม์ชนิดดูดซับ การเปรียบเทียบความสามารถในการประยุกต์
โหลดหลังจากเส้นใย พบว่า ค่าโหลดทดสอบ 1 MPa
ให้ผลสูงสุดสำหรับการทำ dbcs สำหรับดูดซับที่ 20 mg / ml และไลโซไซม์ ( 27 mg / ml .
1 ปาสคาลdbcs สำหรับ highest for the สวิตเซอร์แลนด์ flowrate tested มี stabilised for 1870 above
2000 อ่อนน้อม / h. เดียวของ 5 mpa Coffee ( 10 . ปลาบปลื้ม recorded dbcs lower ถือเป็น mpa as เก็บกวาดมัน nanofibre packing ( reduced surface area . เพิ่มจำนวนเตียงของชั้น 4 ถึง 12
dbcs ทั้งการศึกษาการดูดซับ ดึงจุดแข็งที่ถูกบันทึกไว้เพื่อแสดงกล
ความแกร่งของตัวดูดซับ และเกี่ยวข้องกับการบรรจุ nanofibre ดูดซับแบบขนาดใหญ่
เช่นตลับหมึกจีบ เมื่อเทียบกับการบีบอัดหน้าอก ) , 1 , 5 และ 10 MPa )
เพิ่ม 30% , 110 % และ 110 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ทั้ง functionalisations . ข้อมูล
แสดงรายการที่ผลิตและมีความแข็งแรงเชิงกลสามารถสมดุลผ่านการบีบอัดหลังจากเส้นใย
และโดยเฉพาะ differentfunctionalisations . อัน นี้เป็น criticalto การพัฒนา
nanofibre ดูดซับในการบรรจุรูปแบบแตกต่างกันและขนาดใน bioseparation