The presence ofHM-associated genes

The presence ofHM-associated genes in the AGB-1 isolate was
examined via PCR amplification of selected HM marker genes, and
each expected PCR band was sequenced to confirm detection of the
target gene. AGB-1 carried the ArsB, ACR3(1), aoxB, and bmtA
genes, whereas PCR failed to amplify ArsC and cadR genes. Arsenate
reductase (ArsC gene) reduces arsenate As(V) to arsenite As(III),
which is extruded from cells by the membrane efflux pump ArsB/
ACR3(1) (Mukhopadhyay et al., 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถิตอยู่ที่แยกยีน ofHM ร่วมในข้อตกลงทั้งหมด-1ตรวจสอบผ่านขยาย PCR ของเลือก HM เครื่องหมายยีน และคาดว่า แต่ละวง PCR ถูกเรียงลำดับเพื่อยืนยันตรวจสอบการยีนเป้าหมาย ทำข้อตกลงทั้งหมด-1 ArsB, ACR3(1), aoxB และ bmtAยีน ในขณะที่ไม่สามารถขยายยีน ArsC และ cadR PCR Arsenatereductase (ArsC ยีน) ลด arsenate As(V) การ arsenite As(III)ซึ่งเป็น extruded จากเซลล์ โดยเยื่อ efflux ปั๊ม ArsB /ACR3(1) (Mukhopadhyay และ al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรากฏตัวของยีน ofHM ที่เกี่ยวข้องใน AGB-1 แยกถูก
ตรวจสอบผ่านทางขยาย PCR ที่เลือกยีนเครื่องหมาย HM และ
แต่ละกลุ่ม PCR คาดว่าได้รับการจัดลำดับขั้นตอนเพื่อยืนยันการตรวจสอบ
ยีนเป้าหมาย AGB-1 ดำเนิน Arsb, ACR3 (1), aoxB และขสมก
ยีน PCR ในขณะที่ล้มเหลวในการขยาย ARSC และยีน CADR สารหนู
reductase (ยีน ARSC) ลดสารหนูในฐานะที่เป็น (V) เพื่อ arsenite ฐานะ (III),
ซึ่งเป็น extruded จากเซลล์เมมเบรนโดยไหลปั๊ม Arsb /
ACR3 (1) (Mukhopadhyay et al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแสดง ofhm เกี่ยวข้องยีนใน agb-1 แยกตรวจทาง PCR คือ
แบบคัดสรรหาเครื่องหมายยีนและดีเอ็นเอแต่ละคาดว่าวงนี้

เพื่อยืนยันการตรวจหายีนเป้าหมาย agb-1 แบก arsb acr3 ( , 1 ) , aoxb และขสมก.
ยีนส่วน PCR ล้มเหลวในการขยายและ arsc cadr ยีน สารหนู
รีดักเทส ( ยีน arsc ) ลดอาร์เซเนตเป็น ( V ) อาซีไนท์ ( III )
ซึ่งถูกอัดจากเซลล์โดยการปั๊มแผ่น arsb /
acr3 ( 1 ) ( mukhopadhyay et al . , 2002 )