Localization of A. citrulli in wate

Localization of A. citrulli in watermelon seed. The expected
amplicon was produced with 100% of the extracts from pericarpand
pistil inoculated seed samples that were spiked with A. citrulli
DNA (data not shown) indicating no PCR inhibition. Overall, the
tissue colonization results obtained by the real-time PCR assay
were not significantly different to those obtained by plating on
semiselective agar media (P > 0.05) (Table 2). For pericarpinoculated
seed lots, the real-time PCR assay indicated that 5.3%
of the testae samples were contaminated with A. citrulli while
6.3% of testae samples from pistil-inoculated lots were positive
(Table 2). This difference was not statistically significant (P =
0.64). With regards to PE layer tissues, 97% of the samples from
pistil-inoculated seeds were contaminated with A. citrulli as compared
with 80.3% for seeds from pericarp-inoculated seeds, as
determined by the real time PCR assay (Table 2). For both seed
infestation types, the percentage of A. citrulli-positive PE layer
samples was significantly greater than the percentage of contaminated
testa samples (P = 0.002). Additionally, the percentage
of A. citrulli-positive PE layer samples was significantly greater
for seeds from pistil-inoculated lots (97%) than for those from
pericarp-inoculated lots (80.3%) (P = 0.0001). The percentage of
A. citrulli-positive embryo samples for seeds from pistil-inoculated
lots (94%) was significantly greater than for seeds from
pericarp-inoculated lots (8.8%) (P = 0.0001). While there was no
significant difference (P = 0.43) between the percentage of A.
citrulli-positive embryos (94%) and A. citrulli-positive PE layerthe percentage of infested embryos (8.8%) was significantly lower
(P = 0.0001) than the percentage of infested PE layers (80.3%).
samples (97%) for pistil-inoculated, for pericarp-infested seeds

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แปลของอ. citrulli ในเมล็ดพันธุ์แตงโม ที่คาดamplicon ถูกผลิต 100% สารสกัดจาก pericarpandตัวอย่างเมล็ดพันธุ์ที่มี spiked กับ A. citrulli inoculated pistilดีเอ็นเอ (ข้อมูลไม่แสดง) ระบุไม่ยับยั้งการ PCR โดยรวม การผลสนามเนื้อเยื่อที่ได้รับ โดยการทดสอบ PCR แบบเรียลไทม์ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญกับผู้รับ โดยชุบในสื่อ semiselective agar (P > 0.05) (ตารางที่ 2) สำหรับ pericarpinoculatedเมล็ดจำนวนมาก ทดสอบ PCR แบบเรียลไทม์ระบุที่ 5.3%ของการ testae ตัวอย่างถูกปนเปื้อน citrulli A. ในขณะ6.3% อย่าง testae จาก pistil inoculated จำนวนมากได้บวก(ตารางที่ 2) ไม่มีความแตกต่างนี้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P =0.64) . เกี่ยวกับ PE ชั้นเนื้อเยื่อ 97% ของตัวอย่างจากpistil inoculated เมล็ดถูกปนเปื้อน A. citrulli เป็นการเปรียบเทียบ80.3% สำหรับเมล็ดพืชจากเมล็ด pericarp inoculated เป็นตามจริงเวลา PCR assay (ตาราง 2) สำหรับเมล็ดพันธุ์ทั้งสองรบกวนชนิด เปอร์เซ็นต์ของชั้น PE บวก citrulli อ.ตัวอย่างมีอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าเปอร์เซ็นต์ของการปนเปื้อนตัวอย่าง testa (P = 0.002) นอกจากนี้ เปอร์เซ็นต์ตัวอย่างชั้น PE บวก citrulli A. มีมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสำหรับเมล็ดจาก pistil inoculated จำนวนมาก (97%) มากกว่าสำหรับคนpericarp inoculated จำนวนมาก (80.3%) (P =มาก 0.0001) เปอร์เซ็นต์ของตัวอย่าง A. citrulli บวกเอ็มบริโอในเมล็ดจาก pistil inoculatedจำนวนมาก (94%) ได้อย่างมีนัยสำคัญมากกว่าสำหรับเมล็ดจากpericarp inoculated จำนวนมาก (8.8%) (P =มาก 0.0001) ในขณะที่มีไม่ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P = 0.43) ระหว่างเปอร์เซ็นต์ของcitrulli บวกโคลน (94%) และเปอร์เซ็นต์การ layerthe PE A. citrulli บวกของโคลนรบกวน (8.8%) ต่ำ(P =มาก 0.0001) กว่าเปอร์เซ็นต์ของรบกวนชั้น PE (80.3%)ตัวอย่าง (97%) สำหรับ pistil-inoculated สำหรับเมล็ด pericarp รบกวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำกัด . citrulli ในเมล็ดพันธุ์แตงโม คาดว่า
และถูกผลิตด้วย 100% สารสกัดจากเมล็ด pericarpand
เกสรเชื้อตัวอย่างที่ได้ถูกแทงด้วย citrulli
ดีเอ็นเอ ( ข้อมูลไม่แสดง ) โดยระบุว่า ไม่มีการยับยั้ง โดยรวมแล้ว ผลลัพธ์ที่ได้จากการล่าอาณานิคม
เนื้อเยื่อแบบ PCR assay
ไม่แตกต่างกับผู้ที่ได้รับ โดยชุบบน
สื่อต่างๆ semiselective อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 ) ( ตารางที่ 2 ) สำหรับ pericarpinoculated
เมล็ด , การทดสอบ PCR แบบเรียลไทม์ พบว่า 5.3 %
ของ testae จำนวนปนเปื้อนด้วย . citrulli ในขณะที่
6.3% ของตัวอย่างเชื้อจากเกสร testae มากบวก
( ตารางที่ 2 ) ความแตกต่างนี้ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ ( p =
0.64 ) เกี่ยวกับ PE เนื้อเยื่อชั้น , 97% ของตัวอย่างจาก
เมล็ดที่ปนเปื้อนด้วยเชื้ออะโกร . citrulli เมื่อเทียบกับร้อยละ 80.3
เมล็ดเชื้อจากเปลือกเมล็ดเป็น
กำหนดเวลาจริง PCR assay ( ตารางที่ 2 ) ทั้งเมล็ด
รบกวนประเภทเปอร์เซ็นต์ . citrulli บวก PE ชั้น
ตัวอย่างคือสูงกว่าร้อยละของตัวอย่างเทสทาปนเปื้อน
( p = 0.002 ) นอกจากนี้ ร้อยละ
.citrulli บวก PE ชั้นตัวอย่างอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น
เมล็ดจากเกสรจากจํานวน ( 97% ) กว่าที่ปลูกจาก
เปลือกมาก ( ร้อยละ 80.3 ) ( p = 0.0001 ) ค่า
. citrulli บวกตัวอ่อนตัวอย่างเมล็ดจากเกสร หัวเชื้อ
มาก ๆ ( 94 ) คือสูงกว่าเมล็ดจากเชื้อ
เปลือกมาก ๆ ( 8.8% ) ( p = 0.0001 ) ในขณะที่ไม่มี
ความแตกต่างทางสถิติ ( P = 0.43 ) ระหว่างค่าของ A .
citrulli บวกตัว ( 94% ) และ A citrulli บวกค่า PE layerthe รบกวนตัว ( 8.8% ) ลดลง
( P = 0.0001 ) มากกว่าร้อยละรบกวน PE ชั้น ( ร้อยละ 80.3 )
ตัวอย่าง ( 97% ) เกสรพืชสำหรับเปลือกหุ้มเมล็ดแตก