Steric hindrance occurs when the la

Steric hindrance occurs when the large size of groups within a molecule prevents chemical reactions that are observed in related molecules with smaller groups. Although steric hindrance is sometimes a problem (it prevents SN2 reactions with tertiary substrates from taking place), it can also be a very useful tool, and is often exploited by chemists to change the reactivity pattern of a molecule by stopping unwanted side-reactions (steric protection) or by leading to a preference for one stereochemical reaction course as in diastereoselectivity. Steric hindrance between adjacent groups can also restrict torsional bond angles. However, hyperconjugation has been suggested as an explanation for the preference of the staggered conformation of ethane because the steric hindrance of the small hydrogen atom is far too small.[1][2] This is the effect responsible for the observed shape of rotaxanes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำแพง steric เกิดขึ้นเมื่อขนาดใหญ่ของกลุ่มภายในโมเลกุลทำให้ปฏิกิริยาเคมีที่พบในโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มขนาดเล็ก แม้ว่าบางครั้ง steric น๊อตเป็นปัญหา (ป้องกันไม่ให้รายการ SN2 ปฏิกิริยากับพื้นผิวที่ต่อจากเพลส), มันยังสามารถเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์มาก และนักเคมีเพื่อเปลี่ยนแปลงรูปแบบของโมเลกุลเกิดปฏิกิริยาการ โดยหยุดที่ด้านปฏิกิริยา (steric ป้องกัน) หรือนำไปสำหรับหลักสูตร stereochemical ปฏิกิริยาหนึ่งใน diastereoselectivity มักจะไป กำแพง steric ระหว่างกลุ่มติดยังสามารถจำกัดมุมพันธะ torsional อย่างไรก็ตาม hyperconjugation มีการแนะนำเป็นคำอธิบายสำหรับการกำหนดลักษณะของ conformation เหลื่อมกันของ ethane เนื่องจากน๊อต steric ของอะตอมไฮโดรเจนขนาดเล็กมีขนาดเล็กเกินไป [1] [2] ซึ่งเป็นลักษณะพิเศษชอบสังเกตรูปร่างของ rotaxanes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุปสรรค steric เกิดขึ้นเมื่อขนาดใหญ่ของกลุ่มภายในโมเลกุลป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาทางเคมีที่มีการตั้งข้อสังเกตในโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มที่มีขนาดเล็ก แม้ว่าอุปสรรค steric เป็นบางครั้งปัญหา (จะป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยา SN2 กับพื้นผิวในระดับอุดมศึกษาจากที่เกิดขึ้น) ก็ยังสามารถเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์มากและเป็นประโยชน์มักจะโดยนักเคมีที่จะเปลี่ยนรูปแบบการเกิดปฏิกิริยาของโมเลกุลโดยการหยุดที่ไม่พึงประสงค์ด้านปฏิกิริยา ( ป้องกัน steric) หรือนำไปสู่​​การตั้งค่าสำหรับการเรียนการสอนปฏิกิริยา stereochemical หนึ่งใน diastereoselectivity อุปสรรค steric ระหว่างกลุ่มที่อยู่ติดกันนอกจากนี้ยังสามารถ จำกัด มุมพันธบัตรบิด อย่างไรก็ตาม hyperconjugation ได้รับการแนะนำในฐานะที่เป็นคำอธิบายสำหรับการตั้งค่าของโครงสร้างของเซอีเทนเพราะอุปสรรค steric ของอะตอมไฮโดรเจนขนาดเล็กอยู่ไกลขนาดเล็กเกินไป. [1] [2] นี่คือผลกระทบที่รับผิดชอบในการสังเกตรูปร่างของ rotaxanes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เออุปสรรคเกิดขึ้นเมื่อขนาดของกลุ่มภายในโมเลกุลป้องกันปฏิกิริยาทางเคมีที่พบในโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มเล็ก ๆ ถึงแม้ว่าเออุปสรรคบางครั้งมีปัญหา ( มันช่วยป้องกันปฏิกิริยา sn2 กับตติยพื้นผิวจากการสถานที่ ) , มันยังสามารถเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์มากและมักถูกโจมตีโดยนักเคมีเพื่อเปลี่ยนค่ารูปแบบของโมเลกุลโดยการหยุดปฏิกิริยาของด้านที่ไม่พึงประสงค์ ( คุ้มครองเอ ) หรือนำไปสู่การหนึ่ง stereochemical ปฏิกิริยาของหลักสูตรใน diastereoselectivity . ตัวเอ ระหว่างกลุ่มที่อยู่ติดกันสามารถ จำกัด การบิดมุมพันธะ . อย่างไรก็ตามhyperconjugation ได้รับการแนะนำเป็นคำอธิบายสำหรับการตั้งค่าของโครงสร้างโงนเงนของอีเทน เพราะตัวเอ ของอะตอมไฮโดรเจนขนาดเล็กเกินไปเล็ก [ 1 ] [ 2 ] นี้คือผลที่รับผิดชอบตรวจสอบรูปร่างของ rotaxanes .