Genotyping was performed by the Cen

Genotyping was performed by the Center for Inherited Disease Research at Johns Hopkins
University using the Illumina Omni2.5 microarray (www.illumina.com). Data cleaning was
led by the GENEVA Coordinating Center at the University of Washington. Additional
CYP2A6 genotyping, and application of the predictive model of CYP2A6 activity, were
conducted as previously described (7, 11). The predicted nicotine metabolism metric for all
subjects was calculated from CYP2A6 diplotype. Briefly, all analyses of measured
metabolism are performed on a metabolism metric, the ratio of deuterated (D2) cotinine /
(D2cotinine+ D2nicotine), determined 30 minutes following oral administration of
D2nicotine. The original model parameters were derived from the regression, log (1
−metabolism metric) = α + βH1 + βH2 where α is the intercept, H1 represents the first
CYP2A6 haplotype, and H2 represents the second CYP2A6 haplotype for each subject. Slow
nicotine metabolism function is defined as the lowest quartile of metabolism function as
used in previous research on nicotine metabolism(12-14). Based on the distribution of the
metabolism metric, the cut point closest to the lowest quartile defines 29.3% of participants
with slower metabolism. The frequencies of slow vs. fast metabolizers, stratified by
treatment group, are in Table S1 and Figure 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Genotyping ทำ โดยศูนย์เพื่อการสืบทอดการวิจัยโรคที่จอห์นฮ็อปกินส์มหาวิทยาลัยใช้ microarray Illumina Omni2.5 (www.illumina.com) ข้อมูลทำความสะอาดได้นำ โดยเจนีวา Coordinating เซ็นเตอร์ที่มหาวิทยาลัยวอชิงตัน เพิ่มเติมCYP2A6 genotyping และแอพลิเคชันของแบบจำลองคาดการณ์ CYP2A6 กิจกรรมดำเนินการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็น (7, 11) การวัดการเผาผลาญนิโคตินคาดการณ์ทั้งหมดเรื่องคำนวณ CYP2A6 diplotype สั้น ๆ วิเคราะห์ทั้งหมดของวัดเผาผลาญจะทำในวัดการเผาผลาญ อัตราส่วนของ cotinine (D2) deuterated /(D2cotinine + D2nicotine), กำหนด 30 นาทีต่อการดูแลช่องปากของD2nicotine พารามิเตอร์รูปแบบเดิมได้มาจากการถดถอย ล็อก (1วัด −metabolism) =ด้วยกองทัพ + βH1 + βH2 ที่ด้วยกองทัพมีจุดตัดแกน H1 แสดงครั้งแรกCYP2A6 haplotype และ H2 แทน haplotype CYP2A6 ที่สองสำหรับแต่ละหัวข้อ ช้ามีกำหนดฟังก์ชันเผาผลาญนิโคตินเป็นควอไทล์ต่ำสุดของฟังก์ชันการเผาผลาญเป็นใช้ในการวิจัยก่อนหน้านี้บน metabolism(12-14) นิโคติน ตามการกระจายของการวัดการเผาผลาญ 29.3% ของผู้เข้าร่วมกำหนดจุดตัดสุดควอไทล์ต่ำสุดมีการเผาผลาญที่ช้าลง ความถี่ของช้าเทียบกับ metabolizers อย่างรวดเร็ว stratified โดยรักษากลุ่ม เป็น S1 ตารางและรูปที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

genotyping ได้ดำเนินการโดยศูนย์การวิจัยโรคที่สืบทอดที่ Johns Hopkins
มหาวิทยาลัยใช้ microarray Illumina Omni2.5 (www.illumina.com) ทำความสะอาดข้อมูลที่นำโดยศูนย์ประสานงานเจนีวาที่มหาวิทยาลัยวอชิงตัน
เพิ่มเติม
genotyping CYP2A6 และการประยุกต์ใช้แบบจำลองการคาดการณ์ของกิจกรรม CYP2A6
ถูกดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(7, 11) ที่คาดการณ์การเผาผลาญสารนิโคตินตัวชี้วัดสำหรับทุกวิชาที่คำนวณได้จาก CYP2A6 diplotype
สั้น ๆ ,
การวิเคราะห์ทั้งหมดของวัดการเผาผลาญอาหารจะมีขึ้นในตัวชี้วัดการเผาผลาญอาหารที่อัตราส่วนของdeuterated นี้ (D2) โคตินิน /
(D2cotinine + D2nicotine) กำหนด 30 นาทีต่อไปนี้การบริหารช่องปากของ
D2nicotine พารามิเตอร์รูปแบบเดิมได้มาจากการถดถอยเข้าสู่ระบบ (1
-metabolism ตัวชี้วัด) = α + + βH1βH2αที่ถูกตัด, H1 แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรก
haplotype CYP2A6 และ H2 แสดงให้เห็นถึง haplotype CYP2A6 ที่สองสำหรับแต่ละเรื่อง ช้าฟังก์ชั่นการเผาผลาญสารนิโคตินถูกกำหนดให้เป็นควอไทล์ต่ำสุดของฟังก์ชั่นการเผาผลาญอาหารเป็นที่ใช้ในการวิจัยก่อนหน้านี้ในการเผาผลาญสารนิโคติน(12-14) ขึ้นอยู่กับการกระจายของตัวชี้วัดการเผาผลาญอาหารจุดตัดที่ใกล้เคียงกับควอไทล์ต่ำสุดที่กำหนด 29.3% ของผู้เข้าร่วมกับการเผาผลาญอาหารช้าลง ความถี่ของช้าเมื่อเทียบกับ metabolizers รวดเร็วโดยแบ่งกลุ่มการรักษาอยู่ในตารางS1 และรูปที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งเสริมการใช้ศูนย์การวิจัยโรคที่มหาวิทยาลัย Johns Hopkins
ใช้ Illumina omni2.5 microarray ( www.illumina . com ) ข้อมูลทำความสะอาด
นำโดยเจนีวาศูนย์ประสานงานที่มหาวิทยาลัยวอชิงตัน เขต 1.14% เพิ่มเติม
, และการประยุกต์ใช้แบบจำลองของกิจกรรม 1.14% ,
) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( 7 11 )พบว่านิโคตินการเผาผลาญเมตริกสำหรับ
วิชาคำนวณได้จาก diplotype 1.14% . สั้น , องค์ประกอบของวัด
การเผาผลาญจะดําเนินการในการเผาผลาญอาหารเมตริก , อัตราส่วนของ deuterated ( D2 ) โคตินิน /
( d2cotinine d2nicotine ) ที่กำหนด 30 นาทีต่อไปนี้การบริหารช่องปากของ
d2nicotine . พารามิเตอร์แบบเดิมได้มาจากสมการ log ( 1
บริษัท เวสเทิร์น การเผาผลาญเมตริกตัน ) = αบีตา H1 H2 ที่αบีตาเป็นสกัดกั้น H1 เป็น 1.14% พบครั้งแรก
และ H2 เป็นพบ 1.14% ที่สองสำหรับแต่ละเรื่อง ฟังก์ชันการเผาผลาญอาหารนิโคตินช้า
หมายถึงค่าควอไทล์ของฟังก์ชันเม
ใช้ในงานวิจัยนิโคตินในการเผาผลาญอาหาร ( 12-14 ) ขึ้นอยู่กับการกระจายของ
การเผาผลาญวัด ,ตัดจุดใกล้สุดหรือควอไทล์กำหนด % ของผู้เข้าร่วม
ที่มีการเผาผลาญอาหารช้าลง ความถี่ของช้าและ metabolizers อย่างรวดเร็ว แบ่งตามกลุ่มการรักษาอยู่ในโต๊ะ
, S1 และรูปที่ 2