The criteria are met for major or m

The criteria are met for major or mild neurocognitive disorder.
B. There is insidious onset and gradual progression of impairment in one or more cognitive
domains (for major neurocognitive disorder, at least two domains mu6t be impaired).
C. Criteria are rn€t tor either probable or possible Alzheimers disease as follows:
Fot maior neurocognitive disorder:
Probable Alzheimer's disease is diagnosed if either ol the following is presont; othenrvise,
posstble Alzheimer's dlsease should be diagnosed.
L Evidence of a causative Alzheimer's disease genetic mutation from family history
or genetic tssting.
2. All three ot the following are present:
a. Clear evidence of decline in memory and learning and at least one other cognitive
domain (based on detailod history or serial neuropsychological testing)'
b. Steadily progressive, gradual decline in cognition, withoul e)dended plateaus.
c. No evidence of mixed etiology (i.e., absence of other neurodegenerative or
cerebrovascular disease, or another neurological, mental, or $ystemic disease
or condition likely contribuiing! to cognitive declino)'
For mild neurocognitiva disorder:
Probable Alzheimer's disease is diagnosed if there is evidence of a causative Alzheimer's
disease genetic mutation from either genetic testing or family history.
Possible Alzheimer's disease is diagnosed iI there is no evidonce of a causative Alzheimer's
disease genetic mutation from either g@netic testing or family history, and all
thrse of the following are present:
1. Clear evidence of decline in mamory and leaming"
2. Steadily progressive, gradual decline in cognition, without extonded platoaus'
3. No evidence of mixed etiology (i.e., absence of other neurodegeneralive or cerebrovascular
disease, or another neurological or systemic disease or aondition likely
contributing to cognitive decline).
D. The disturbance is not better explained by cerebrovascular disease, another neurodegenerative
disease, the effects of a substance, or another mental, neurological, or systemic
disorder.
Codin$ note: For probable maior neurocognitive disorder due to Alzheimer'$ disease,
with behavioral disturbance, code first 3S1.0 (G30.9) Alzheime/s disease, lollowed by
294.f 1 F02.S1) malor neurocognitive di$ordor due to Alzheimer's disease. For probable
neurocognitive disorder due to Alzheimer's disease, without behavioral disturbance, code
first 331 .0 (G30.9) Alzheimerrs disease, followed by 294.10 (F02.80) major neurocognitive
disorder due to Alzheimer's disease, without behavioral disturbance.
For possible major neurocognitive disolder due to Alzheimer's disease, code 331.9
(G31-9) possible maior neurocognitive disorder due to Alzheimeds disease. (Note: Do nol
use the additional code for Alzheimer's disease. Behavioral disturbance cannot be caded
but should still be indicated in writing.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขเป็นไปตามในโรคสำคัญ หรืออ่อน neurocognitiveB. มี insidious เริ่มและค่อย ๆ ก้าวหน้าของผล ในหนึ่ง หรือรับรู้มากขึ้นโดเมน (สำหรับโรคสำคัญ neurocognitive, mu6t โดเมนที่สองจะเสียหาย)C. เงื่อนไขเป็น rn€ t ทอร์โรค Alzheimers น่าเป็น หรือได้เป็นดังนี้:Fot maior neurocognitive โรค:น่าเป็นโรคอัลไซเมอร์มีการวินิจฉัยว่า ol อย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้ presont othenrvisedlsease posstble เสื่อมควรได้รับการวิเคราะห์L หลักฐานยีนโรคอัลไซเมอร์สาเหตุการจากประวัติครอบครัวหรือ tssting ทางพันธุกรรม2. ทั้งหมด ot สามต่อไปนี้จะแสดง:อ.ล้างหลักฐานของการลดลงในหน่วยความจำ และการเรียนรู้ และอย่างน้อยหนึ่งอื่น ๆ รับรู้โดเมน (ตามประวัติ detailod หรือชุดทดสอบ neuropsychological)'เกิดอย่างต่อเนื่องก้าวหน้า ค่อย ๆ ลดลงประชาน withoul e) dended ราบค.ไม่มีหลักฐานวิชาการผสม (เช่น การขาดงานของ neurodegenerative อื่น ๆ หรือโรค cerebrovascular หรืออีกระบบประสาท จิต ใจ หรือโรค $ystemicหรือเงื่อนไขน่า contribuiing การรับรู้ declino)'การที่โรคไม่รุนแรง neurocognitiva:น่าเป็นโรคอัลไซเมอร์มีการวินิจฉัยถ้ามีหลักฐานเป็นสาเหตุการเสื่อมของโรคทางพันธุกรรมการกลายพันธุ์จากการทดสอบทางพันธุกรรมหรือประวัติครอบครัวโรคอัลไซเมอร์ได้มีการวินิจฉัย iI มีไม่ evidonce ไซเมอร์เป็นสาเหตุการโรคทางพันธุกรรมกลายพันธุ์จากการทดสอบ g@netic หรือประวัติครอบครัว และทั้งหมดthrse ต่อไปนี้อยู่:1. ล้างหลักฐานของการปฏิเสธใน mamory leaming "2. ลดลงอย่างต่อเนื่องก้าวหน้า สมดุลประชาน โดย extonded platoaus'3. ไม่มีหลักฐานวิชาการผสม (เช่น การขาดงาน ของ neurodegeneralive อื่น ๆ หรือ cerebrovascularโรค หรือโรคระบบประสาท หรือระบบอื่น หรือแนวโน้ม aonditionเอื้อต่อการรับรู้ลดลง)D. ความยินดีไม่ดีอธิบายโรค cerebrovascular, neurodegenerative อื่นโรค ผลของสาร หรืออื่นจิต ระบบประสาท หรือระบบโรคCodin$ หมายเหตุ: สำหรับโรค neurocognitive maior ดำรงเนื่องจากเสื่อม ' $โรคมีพฤติกรรมรบกวน รหัสแรก 3S1.0 โรค Alzheime/s (G30.9) lollowed โดยF02 294.f 1S1) malor neurocognitive di$ ordor เนื่องจากโรคอัลไซเมอร์ สำหรับน่าneurocognitive โรคเนื่องจากโรคอัลไซเมอร์ ไม่รบกวนพฤติกรรม รหัส331 แรกโรค (G30.9) Alzheimerrs .0 ตาม 294.10 (F02.80) หลัก neurocognitiveโรคเนื่องจากโรคอัลไซเมอร์ ไม่รบกวนพฤติกรรมสำหรับ disolder neurocognitive เป็นหลักเนื่องจากโรคอัลไซเมอร์ รหัส 331.9โรค neurocognitive maior ได้ (G31-9) เนื่องจากโรค Alzheimeds (หมายเหตุ: ทำ nolใช้รหัสเพิ่มเติมสำหรับโรคอัลไซเมอร์ รบกวนพฤติกรรมไม่ cadedแต่ควรยังคงถูกระบุเขียน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกณฑ์ที่จะได้พบกับความผิดปกติ neurocognitive สำคัญหรืออ่อน.
B. มีอาการร้ายกาจและความก้าวหน้าอย่างค่อยเป็นค่อยไปของการด้อยค่าในหนึ่งหรือมากกว่าองค์ความรู้
โดเมน (โรค neurocognitive ที่สำคัญอย่างน้อยสองโดเมน mu6t มีการด้อยค่า).
C. เกณฑ์จะ rn ทอ€เสื้อทั้งโรคเสื่อมหรือเป็นไปได้น่าจะเป็นดังนี้
Fot Maior ผิดปกติ neurocognitive:
น่าจะเป็นโรคอัลไซเมได้รับการวินิจฉัยถ้าทั้ง ol ต่อไปนี้เป็น presont; othenrvise,
dlsease posstble เสื่อมควรได้รับการวินิจฉัย.
L หลักฐานการเป็นโรคอัลไซเมสาเหตุของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจากประวัติครอบครัว
หรือ tssting ทางพันธุกรรม.
2 ทั้งสาม ot ต่อไปนี้เป็นปัจจุบัน
หลักฐานที่ชัดเจนของการลดลงในหน่วยความจำและการเรียนรู้และอย่างน้อยหนึ่งองค์ความรู้อื่น ๆ ที่
โดเมน (ขึ้นอยู่กับประวัติ detailod หรือการทดสอบวิทยาอนุกรม)
ข ความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องค่อยๆลดลงในความรู้, E withoul) ที่ราบ dended.
ค หลักฐานของสาเหตุผสมไม่ (เช่นกรณีที่ไม่มีระบบประสาทอื่น ๆ หรือ
โรคหลอดเลือดสมองหรือระบบประสาทอื่นจิตใจหรือ $ โรค ystemic
หรือเงื่อนไขแนวโน้ม contribuiing เพื่อความรู้ความเข้าใจ Declino!) '
สำหรับความผิดปกติ neurocognitiva อ่อน:
โรคที่เป็นอัลไซเมได้รับการวินิจฉัยถ้ามีหลักฐาน ของสาเหตุเสื่อม
ทดสอบโรคกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจากทั้งทางพันธุกรรมหรือประวัติครอบครัว.
โรคที่เป็นไปได้อัลไซเมได้รับการวินิจฉัยครั้งที่สองไม่มี evidonce ของสาเหตุเสื่อม
โรคกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจากทั้งกรัม @ ทดสอบ netic หรือประวัติครอบครัวและทุก
thrse ต่อไปนี้ที่มีอยู่ :
1 หลักฐานที่ชัดเจนของการลดลงใน mamory และ Leaming "
2. ความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องค่อยๆลดลงในความรู้โดยไม่ต้อง extonded platoaus '
3. ไม่มีหลักฐานของสาเหตุผสม (เช่นกรณีที่ไม่มีการ neurodegeneralive อื่น ๆ หรือหลอดเลือดในสมอง
โรคหรืออื่นโรคทางระบบประสาทหรือระบบหรือ aondition แนวโน้ม
ที่เอื้อต่อการลดลงขององค์).
D. รบกวนไม่ได้อธิบายที่ดีขึ้นจากโรคหลอดเลือดสมองอีกระบบประสาท
โรคผลกระทบของสารหรืออีกทางจิตประสาทหรือระบบ
ความผิดปกติ.
Codin $ หมายเหตุ: สำหรับความผิดปกติที่อาจจะเกิด Maior neurocognitive เนื่องจากการเสื่อม 'โรค $
รบกวนกับพฤติกรรมรหัสแรก 3S1.0 (G30.9) Alzheime / วินาทีโรค lollowed โดย
294.f 1 F02.S1) malor neurocognitive ดิ $ ordor เนื่องจากโรคอัลไซเม. สำหรับน่าจะเป็น
ความผิดปกติ neurocognitive เนื่องจากการเสื่อม โรคโดยไม่มีการรบกวนพฤติกรรมรหัส
แรก 331 0.0 (G30.9) โรค Alzheimerrs ตาม 294.10 (F02.80) ที่สำคัญ neurocognitive
ความผิดปกติเนื่องจากโรคอัลไซเมโดยไม่มีการรบกวนพฤติกรรม.
สำหรับ disolder neurocognitive เป็นไปได้ที่สำคัญเนื่องจากโรคอัลไซเมรหัส 331.9
(G31-9) เป็นไปได้ Maior neurocognitive ผิดปกติเนื่องจากโรค Alzheimeds (หมายเหตุ: ไม่เป็นศูนย์
ใช้รหัสเพิ่มเติมสำหรับโรคอัลไซเมรบกวนพฤติกรรมไม่สามารถ caded.
แต่ควรยังคงได้รับการระบุในการเขียน.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกณฑ์จะพบหลัก หรืออ่อน neurocognitive ความผิดปกติ
B มีการโจมตีที่ร้ายกาจและก้าวหน้าอย่างค่อยเป็นค่อยไปของบกพร่องในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งโดเมนรับรู้
( สำหรับสาขา neurocognitive โรค อย่างน้อยสองโดเมน mu6t จะบกพร่อง ) .
c . เกณฑ์ด้าน t ทอร์เหมือนกันน่าจะเป็น rn หรืออัลไซเมอร์ โรคดังนี้
แก้ Maior neurocognitive โรค :
น่าจะเป็นโรคมีการวินิจฉัยว่าเป็น ต่อไปนี้เป็น presont ; othenrvise
เป็นอัลไซเมอร์ , posstble dlsease ควรวินิจฉัย .
ผมหลักฐานที่ก่อให้เกิดโรคทางพันธุกรรมการกลายพันธุ์จากประวัติครอบครัวหรือพันธุกรรม tssting
.
2 ทั้งสามรูปต่อไปนี้เป็นปัจจุบัน :
. หลักฐานที่ชัดเจนของการลดลงในการเรียนรู้และความจำ และอย่างน้อยหนึ่งอื่น ๆการคิด
โดเมน ( ตาม detailod ประวัติศาสตร์หรืออนุกรมการทดสอบการทดสอบ ) '
. อย่างต่อเนื่องก้าวหน้าลดลงทีละน้อยในการรับรู้ withoul E ) dended ที่ราบ .
c . ไม่มีหลักฐานสาเหตุผสม ( เช่นไม่มีอื่น ๆ Neurodegenerative หรือ
หลอดเลือดสมอง หรือระบบประสาท จิตอื่น , หรือ $
ystemic โรคหรือเงื่อนไขอาจ contribuiing ! การรับรู้ declino ) '
สำหรับโรคที่ไม่รุนแรง neurocognitiva :
ก็น่าจะเป็นโรคมีการวินิจฉัยว่ามีหลักฐานของการก่อให้เกิดโรค Alzheimer
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจากการทดสอบทางพันธุกรรมหรือประวัติครอบครัว .
ที่สุดโรคมีการวินิจฉัย 2 ไม่มี evidonce ของสาเหตุโรค Alzheimer
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมจาก G @ netic การทดสอบหรือประวัติครอบครัว และทั้งหมด
thrse ของต่อไปนี้เป็นปัจจุบัน :
1 หลักฐานที่ชัดเจนของการลดลงใน mamory และกระบวนการเรียนรู้ "
2 ก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องลดลงทีละน้อยในการรับรู้โดยไม่ต้อง extonded platoaus '
3 ไม่มีหลักฐานสาเหตุผสม ( เช่นไม่มีอื่น ๆ neurodegeneralive หรือโรคหลอดเลือดสมอง เป็นโรคทางระบบประสาท
หรืออื่นหรือโรคหรือสาเหตุการลดลง aondition โอกาส

d )รบกวนไม่อธิบายได้ดีขึ้นจากโรคหลอดเลือดสมอง โรคอีกโรค Neurodegenerative
ผลของสารหรืออื่นทางจิตประสาท หรือความผิดปกติของระบบ
.
codin $ หมายเหตุ : น่าจะเป็น Maior neurocognitive โรค เนื่องจากโรค $ โรค
กับการรบกวนเชิงรหัสแรก 3s1.0 ( g30.9 ) alzheime / โรค lollowed 294 , โดย
. F 1 f02 .S1 ) malor neurocognitive Di $ ordor เนื่องจากโรค สำหรับความน่าจะเป็น
neurocognitive โรค เนื่องจากโรค โดยไม่มีการรบกวนเชิงรหัส
ครั้งแรกที่ 0 ( g30.9 ) alzheimerrs โรคตาม 294.10 ( f02.80 ) สาขา neurocognitive
โรค เนื่องจากโรค โดยไม่รบกวนพฤติกรรม .
สำหรับหลักได้ neurocognitive disolder เนื่องจากโรครหัส 331.9
( g31-9 ) เป็นไปได้ Maior neurocognitive ความผิดปกติเนื่องจาก alzheimeds โรค ( หมายเหตุ : nol
ใช้รหัสเพิ่มเติมสำหรับโรคอัลไซเมอร์ รบกวนพฤติกรรมไม่สามารถ caded
แต่ยังควรระบุในการเขียน )