1. Introduction
A number of pyrethroids, such as permethrin, cypermethrin,
deltamethrin, and esfenvalerate, have been reported to be present in
house dust with detection frequency (%D) ranges from various studies
of 45–100%, 5–64%, 5–17% and 5–29%, respectively (Bradman et al.,
2007; Colt et al., 2004; Hwang et al., 2008; Julien et al., 2008; Morgan
et al., 2007; Quirós-Alcalá et al., 2011; Rudel et al., 2003; Starr et al.,
2008). Much of this data was collected before or in the same year as
the federally mandated phase-out of residential uses of the organophosphate
pesticides chlorpyrifos and diazinon in 2001, which subsequently
caused household pyrethroid use to increase (Horton et al., 2011;
USEPA, 2001, 2012; Williams et al., 2008). This can be seen in the
above mentioned studies, with the highest %Ds of pyrethroids occurring
in studies whose samples were collected during or after 2001. Although
pyrethroids have low toxicity, particularly compared to other insecticides,
studies have shown that high levels of exposure to pyrethroids
may cause significant toxicity and health effects, including acute neurotoxic
effects (Costa et al., 2008; Ray and Fry, 2006), immunotoxic effects
1. บทนำจำนวน pyrethroids เช่น permethrin, cypermethrindeltamethrin และ esfenvalerate มีการรายงานให้อยู่ในฝุ่นบ้าน ด้วยช่วงความถี่ (%D) ที่ตรวจพบจากการศึกษาต่าง ๆ45 – 100%, 5-64%, 5-17% และ 5 – 29% ตามลำดับ (Bradman et al.,2007 ค้น et al., 2004 Hwang et al., 2008 Julien et al., 2008 มอร์แกนร้อยเอ็ด al., 2007 Quirós Alcalá et al., 2011 Rudel et al., 2003 งโกสตาร์ et al.,2008) มากของข้อมูลนี้รวบรวมไว้ก่อน หรือ ในปีเดียวกันเป็นระยะออกบังคับเต็มของ organophosphate ใช้อยู่อาศัยยาฆ่าแมลง chlorpyrifos และ diazinon ในปีค.ศ. 2001 ซึ่งในเวลาต่อมาเกิด pyrethroid ครัวเรือนใช้เพิ่มขึ้น (แหล่ง et al., 2011USEPA, 2001, 2012 วิลเลียมส์ et al., 2008) นี้สามารถมองเห็นในการศึกษาดังกล่าวข้างต้น มี %Ds สูงสุดของ pyrethroids เกิดขึ้นในการศึกษาตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมระหว่าง หรือหลัง จากปีค.ศ. 2001 ถึงแม้ว่าpyrethroids มีความเป็นพิษต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเทียบกับยาฆ่าแมลงอื่น ๆศึกษาแสดงให้เห็นที่สูงระดับของการสัมผัสกับ pyrethroidsอาจทำให้สำคัญเป็นพิษและสุขภาพผล รวมทั้งเฉียบพลัน neurotoxicผลกระทบ (คอส et al., 2008 เรย์และทอด 2006), ลักษณะพิเศษ immunotoxic
การแปล กรุณารอสักครู่..

1. บทนำ
จำนวน pyrethroids เช่น Permethrin, cypermethrin,
Deltamethrin และ esfenvalerate ได้รับรายงานว่าจะอยู่ใน
ฝุ่นที่มีความถี่การตรวจสอบ (% D) ช่วงจากการศึกษาต่างๆ
ของ 45-100% 5-64% 5-17% และ 5-29% ตามลำดับ (ต่อต้านและคณะ.
2007; หนุ่ม et al, 2004;. Hwang et al, 2008;.. มั๊ย et al, 2008; มอร์แกน
et al., 2007; Quirós-กาลา และคณะ, 2011;. Rudel et al, 2003;. สตาร์, et al.
2008) มากของข้อมูลนี้ถูกเก็บรวบรวมก่อนหรือในปีเดียวกับที่
ได้รับคำสั่งจากรัฐบาลกลางเฟสออกจากการใช้งานที่อยู่อาศัยของ organophosphate
สารกำจัดศัตรูพืชและ chlorpyrifos diazinon ในปี 2001 ซึ่งต่อมาได้
ก่อให้เกิดการใช้งานในครัวเรือนไพรีทรอยด์ที่จะเพิ่มขึ้น (ฮอร์ตัน, et al, 2011;.
USEPA, 2001, 2012; วิลเลียมส์, et al, 2008). นี้สามารถเห็นได้ใน
การศึกษาดังกล่าวข้างต้นด้วย Ds สูงสุด% ของไพรีทรอยด์ที่เกิดขึ้น
ในการศึกษาที่มีกลุ่มตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมในระหว่างหรือหลังปี 2001 ถึงแม้ว่า
pyrethroids มีความเป็นพิษต่ำเมื่อเทียบเฉพาะอย่างยิ่งกับยาฆ่าแมลงอื่น ๆ
การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าระดับสูงของการสัมผัสกับ pyrethroids
อาจก่อให้เกิดความเป็นพิษที่สำคัญและผลกระทบต่อสุขภาพรวมทั้งอัมพาตเฉียบพลัน
ผลกระทบ (Costa et al, 2008;. เรย์และทอด, 2006) ผลกระทบ immunotoxic
การแปล กรุณารอสักครู่..

1 . บทนำ
จำนวนไพรีทรอยด์ เช่น เพอร์เมทริน เดลต้าเมทริน ไซเพอร์เมทริน
, , , และเฟนวาเลอเรต เคยมีรายงานว่าไปอยู่ในบ้านที่มีความถี่ตรวจจับฝุ่น
% D ) ช่วงจากการศึกษาต่างๆ
45 – 100% 5 – 64 , 5 – 5 – 17 % และ 29% ตามลำดับ ( แบรดเมิน et al . ,
2007 ; โคลท์ et al . , 2004 ; ฮวาง et al . , 2008 ; จูเลี่ยน et al . , 2008 ; มอร์แกน
et al . , 2007 ; quir ó s-alcal . kgm et al . , 2011 ;รูเดิล et al . , 2003 ; สตาร์ et al . ,
2008 ) มากของข้อมูลนี้จะถูกรวบรวมก่อนหรือในปีเดียวกับ
' ในขั้นตอนการใช้ที่อยู่อาศัยของปรอท ยาฆ่าแมลงคลอร์ไพริฟอส และพลเรือโท 2001
ทำให้ใช้สารกลุ่มไพรีทรอยด์ ซึ่งภายหลังครัวเรือนเพิ่มขึ้น ( ฮอร์ตัน et al . , 2011 ;
กำหนด , 2001 , 2012 ; วิลเลี่ยม et al . , 2008 ) . นี้สามารถเห็นได้ใน
การศึกษาดังกล่าวข้างต้น กับ DS สูงสุดของไพรีทรอยด์เกิดขึ้น
ในการศึกษาซึ่งทำการเก็บตัวอย่างระหว่างหรือหลังปี 2001 แม้ว่า
ไพรีทรอยด์มีความเป็นพิษต่ำ โดยเฉพาะเมื่อเทียบกับชนิดอื่น ๆ ,
มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าระดับของการเปิดรับอาจทำให้เกิดความเป็นพิษไพรีทรอยด์
ที่สำคัญและผลกระทบต่อสุขภาพ รวมทั้งผลโทอิน
เฉียบพลัน ( คอสตา et al . , 2008 ;เรย์และทอด , 2006 ) ผล immunotoxic
การแปล กรุณารอสักครู่..
