In this paper, a portable and sensi

In this paper, a portable and sensitive DNA quantification method based on personal glucose meters and isothermal circular strand-displacement polymerization reaction was developed. The capture DNA was fixed onto Streptavidin-MNBs. Then target DNA (in red color) hybridized with the capture DNA and opened their loop parts, enabling a primer with DNA–invertase conjugation to attach on the stem part, which initiated a polymerization which replaced the target with the aid of the DNA polymerase I. The released target then found another capture DNA to trigger another polymerization cycle, which was repeated for many rounds, resulting in the multiplication of the DNA–invertase conjugation on the surface of Streptavidin-MNBs. The bound DNA–invertase can be used to catalyze the hydrolysis of sucrose into glucose with millions of turnovers, which transformed the concentration of target DNA into the level of glucose for monitoring of PGM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ แบบพกพา และที่สำคัญดีเอ็นเอนับวิธีตามเมตรน้ำตาลในส่วนบุคคล และปฏิกิริยา polymerization isothermal กลมสาระปริมาณกระบอกสูบได้รับการพัฒนา จับดีเอ็นเอมีคงลง Streptavidin MNBs แล้วดีเอ็นเอเป้าหมาย (ในสีแดง) เป็นการรวบรวมข้อมูลดีเอ็นเอ และเปิดส่วนของพวกเขาวง รองพื้น ด้วย DNA – invertase conjugation การแนบในส่วนที่เป็นก้าน ซึ่งเริ่มต้น polymerization ซึ่งแทนเป้าหมาย ด้วยความช่วยเหลือของพอลิเมอเรส DNA ฉันเปิดใช้งาน เป้าหมายออกแล้วพบดีเอ็นเอจับอื่นเพื่อทริกเกอร์อื่น polymerization วงจร ซึ่งไม่ซ้ำกันในรอบหลาย เป็นผลคูณของ conjugation DNA – invertase บนพื้นผิวของ Streptavidin MNBs ดีเอ็นเอ – invertase ผูกสามารถใช้สถาบันไฮโตรไลซ์ของซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสมีอัตราการหมุน การเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายเป็นระดับของน้ำตาลในการตรวจสอบของ PGM ล้าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้แบบพกพาและที่สำคัญวิธีวิเคราะห์ดีเอ็นเออยู่บนพื้นฐานของกลูโคสเมตรส่วนบุคคลและ isothermal วงกลมปฏิกิริยาพอลิเมอสาระแทนที่ได้รับการพัฒนา ดีเอ็นเอจับได้รับการแก้ไขไปยัง Streptavidin-MNBs จากนั้นกำหนดเป้​​าหมายดีเอ็นเอ (สีแดง) ไฮบริดที่มีดีเอ็นเอการจับภาพและเปิดส่วนวงของพวกเขาทำให้รองพื้นด้วยผันดีเอ็นเออินเวอร์ที่จะแนบในส่วนลำต้นซึ่งริเริ่มพอลิเมอซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของดีเอ็นเอโพลิเมอร์ฉัน . เป้าหมายการปล่อยตัวออกมาแล้วก็พบว่าดีเอ็นเอจับอื่นที่จะเรียกรอบพอลิเมออื่นซึ่งได้ซ้ำแล้วซ้ำอีกหลายรอบผลในการคูณของผันดีเอ็นเออินเวอร์บนพื้นผิวของ Streptavidin-MNBs ดีเอ็นเออินเวอร์ผูกพันสามารถใช้ในการกระตุ้นการย่อยสลายน้ำตาลซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสกับล้านหลากสีที่เปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคสสำหรับการตรวจสอบของ PGM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้เป็นแบบพกพาและแบบปริมาณดีเอ็นเอที่อ่อนไหวตามเมตรกลูโคสส่วนบุคคลคำนวณเส้นและวงกลมการเกิดปฏิกิริยาคือการพัฒนา การจับดีเอ็นเอถูกตรึงบน streptavidin mnbs . แล้วเป้าหมายของดีเอ็นเอ ( สีแดง ) กับดีเอ็นเอดีเอ็นเอส่วนภาพเปิดวงของพวกเขาช่วยให้รองพื้นด้วยดีเอ็นเอโดยเปรียบเทียบการแนบในส่วนต้น ซึ่งริเริ่มพอลิเมอไรเซชันซึ่งแทนที่เป้าหมายด้วยความช่วยเหลือของดีเอ็นเอพอลิเมอเรสผมออกหมายแล้วเจออีกจับดีเอ็นเอที่จะเรียกอีกแบบวงจรที่ซ้ำสำหรับรอบหลายเป็นผลคูณของดีเอ็นเอ–เย็น ) บนพื้นผิวของ streptavidin mnbs . ไว้เพื่อเปรียบเทียบดีเอ็นเอ สามารถใช้เพื่อเร่งการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสให้เป็นกลูโคสกับล้านของ turnovers , ซึ่งเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคส เพื่อติดตามของ PGM .