INTRODUCTIONBiodiesel is a promisin

INTRODUCTION
Biodiesel is a promising alternative to fossil fuels due to its
biodegradability, bio-renewable nature, low toxic emission and
good transport and storage properties. The storage properties
depend on the feedstock used for the biodiesel production [1].
Biodiesel can be chemically defined as a fuel composed of
mono-alkyl esters of long chain fatty acids derived from
978-1-4799-3421-8114/$31.00 ©2014 IEEE
renewable sources, such as vegetable oils and animal fats [2].
The fuel potentialities of many vegetable oils (including castor,
canola, coconut oil grapeseed, maize, camel ina, pumpkinseed,
beechnut, rapeseed, lupin, pea, poppyseed, peanut, hemp,
linseed, chestnut, sunflower seed, palm, palm kernel, olive,
soybean, cot-tonseed, shea butter) have been studied as
feedstocks for biodiesel production.[3-5]. A shift from annual
energy crops, which need to be replanted and harvested every
year, to perennial crops (e.g. palm, Jatropha) is observed.
Biodiesel produced from triglycerides (TG) by alcoholysis with
low molecular weight alcohols, usually methanol or ethanol.
Methanol is most frequently used due to its suitable physical
and chemical properties and low cost. The methanolysis
reaction occurs in the presence of a catalyst which can be a
base, an acid or an enzyme. Homogeneous base catalysts are
mostly used in industrial biodiesel productions. The
homogeneous base-catalyzed methanolysis proceeds with the
fast reaction rate under mild reaction conditions. However, the
separation of the catalyst and the purification of the products
are difficult and require a larger amount of water [6]. The use
of heterogeneous catalysts, which has several advantages, has
recently been proposed for solving the problems mentioned.
Heterogeneous catalysts can be easily separated from the
reaction mixture and reused with or without regeneration. The
biodiesel production based on the heterogeneous catalysis
process is simpler, cheaper and eco-friendly [7]. Many different
solid catalysts such as metal oxides, hydroxides, alkoxides and
salts; zeolites, ion-exchange resins, Mg-AI hydrotalcites,
supported guanidines and metals have been developed to
catalyze the methanolysis of various vegetable oils. Base
heterogeneous catalysts showing a higher reaction rate than solid acids have preferably been studied [8]. CaO displays high
catalytic activity for the methanolysis reaction, can be reuse
without any significant deactivation [9]. Its catalytic activity
depends on the existing basic sites, strongly influenced by the
calcination temperature [10]. Two different optimal CaO
calcination temperatures have been reported in the literature.
According to Granados et al. [9] CaO calcined at 700°C has the
best catalytic activity, while Chen et al. [10] reported that the
optimal calcinations temperature is 550°C. Although several
authors investigated the kinetics of homogeneous catalyzed
methanolysis [11-17], the kinetics of heterogeneous catalyzed
reaction has been rarely studied. Initially, heterogeneous
catalyzed alcoholysis of ethyl acetate was studied [7,18,19].
Hattori et al. [18] proposed a five-step mechanism with
different rate-determining steps according to the catalyst
basicity. The objective of this paper is to study kinetics of the
transesterification of triglycerides soybean oil into biodiesel
promoted by solid catalysts. An additional investigation of
three step process for biodiesel production, optimization of the
process and comparison of this technique with conventional
solid catalysis transesterification method are done in details.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำ
ไบโอดีเซลจะเป็นทางเลือกว่าเชื้อเพลิงฟอสซิลเนื่องของ
biodegradability ธรรมชาติชีวภาพทดแทน ปล่อยก๊าซพิษต่ำ และ
คุณสมบัติการขนส่งและจัดเก็บที่ดี คุณสมบัติเก็บ
ขึ้นอยู่กับวัตถุดิบที่ใช้สำหรับการผลิตไบโอดีเซล [1] .
ไบโอดีเซลสามารถกำหนดได้เฉพาะสารเคมีเป็นเชื้อเพลิงประกอบด้วย
mono alkyl esters ของกรดไขมันโซ่ยาวมา
978-1-4799-3421-8114 / $31.00 © 2014 IEEE
แหล่งทดแทน น้ำมันพืชและไขมันสัตว์ [2] .
potentialities เชื้อเพลิงของน้ำมันพืชมาก (รวมถึงสัตว์ชนิดหนึ่ง,
คาโนล่า น้ำมัน grapeseed ข้าวโพด อูฐ อิ pumpkinseed,
beechnut เมล็ดต้นเรพ นำ ถั่ว poppyseed ถั่วลิสง ป่าน,
เมล็ด เกาลัด เมล็ดทานตะวัน ปาล์ม ปาล์มเคอร์เนล มะกอก,
ถั่วเหลือง เปล-tonseed บัต) มีการศึกษาเป็น
วมวลสำหรับผลิตไบโอดีเซล[3-5] กะจากปี
พืชพลังงาน ซึ่งจำเป็นต้องมีสภาพ และเก็บเกี่ยวทุก
ปี พืชยืนต้น (เช่นปาล์ม สบู่ดำ) จะสังเกต
ไบโอดีเซลที่ผลิตจากระดับไตรกลีเซอไรด์ (TG) โดย alcoholysis ด้วย
alcohols น้ำหนักโมเลกุลต่ำ ปกติเมทานอล หรือเอทานอล
บ่อยใช้เมทานอลเนื่องจากของจริงเหมาะ
และคุณสมบัติทางเคมีและต้นทุนต่ำ Methanolysis
ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในต่อหน้าของเศษซึ่งจะเป็น
พื้นฐาน มีกรดหรือเอนไซม์ มีสิ่งที่ส่งเสริมพื้นฐานเหมือน
ส่วนใหญ่ใช้ในการผลิตไบโอดีเซลอุตสาหกรรม ใน
methanolysis เหมือนฐานกระบวนดำเนินการกับการ
อัตราเร็วปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไขของปฏิกิริยาไม่รุนแรง อย่างไรก็ตาม การ
แยกเศษที่และฟอกผลิตภัณฑ์
ยาก และต้องใช้จำนวนมากของน้ำ [6] ใช้
ของบริการสิ่งที่ส่งเสริม ซึ่งมีข้อดีหลายประการ มี
เมื่อเร็ว ๆ นี้ ได้เสนอการแก้ไขปัญหาที่กล่าวถึงได้
สิ่งที่ส่งเสริมแตกต่างกันสามารถเดินแยกออกจาก
ผสมปฏิกิริยา และนำกลับมาใช้ หรือ ไม่ฟื้นฟูได้ ใน
ผลิตไบโอดีเซลตามเร่งปฏิกิริยาแตกต่างกัน
เสร็จง่ายกว่า ถูกกว่า และมิตร [7] หลายแตกต่าง
สิ่งที่ส่งเสริมเป็นของแข็งเช่นโลหะออกไซด์ hydroxides, alkoxides และ
salts ซีโอไลต์ เรซิ่นแลกเปลี่ยนไอออน hydrotalcites Mg-AI,
guanidines สนับสนุนและโลหะได้รับการพัฒนาให้
สถาบัน methanolysis ของน้ำมันพืชต่าง ๆ ฐาน
สิ่งที่ส่งเสริมบริการแสดงอัตราปฏิกิริยาสูงกว่ากรดที่เป็นของแข็งควรมีการศึกษา [8] โจแสดงสูง
กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยา methanolysis สามารถนำ
ไม่ปิดใช้งานใด ๆ อย่างมีนัยสำคัญ [9] กิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา
ขึ้นบนไซต์พื้นฐานที่มีอยู่ รับอิทธิพลอย่างยิ่งจาก
เผาอุณหภูมิ [10] เกาเหมาะสมแตกต่างกันสอง
รายงานอุณหภูมิเผาในวรรณคดี
ตามเกา Granados et al. [9] เผาผลิตภัณฑ์ที่ 700 ° C มี
สุดกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา ในขณะที่เฉิน et al. [10] รายงานว่า
calcinations ดีที่สุดอุณหภูมิอยู่ที่ 550 องศาเซลเซียส แม้ว่าหลาย
ผู้เขียนตรวจสอบจลนพลศาสตร์ของเหมือนกระบวน
methanolysis [11-17], จลนพลศาสตร์ของบริการกระบวน
ศึกษาปฏิกิริยาไม่ค่อย เริ่มต้น บริการ
alcoholysis กระบวนของเอทิล acetate ถูกศึกษา [7,18,19] .
Hattori et al. [18] นำเสนอระบบ 5 ขั้นตอนด้วย
อัตรากำหนดขั้นตอนต่าง ๆ ตามเศษ
basicity วัตถุประสงค์ของเอกสารนี้คือการ ศึกษาจลนพลศาสตร์ของการ
ของน้ำมันถั่วเหลืองระดับไตรกลีเซอไรด์เป็นไบโอดีเซล
โดยของแข็งสิ่งที่ส่งเสริมการ การสอบสวนเพิ่มเติมของ
สามขั้นตอนกระบวนการผลิตไบโอดีเซล เพิ่มประสิทธิภาพของการ
กระบวนการและเปรียบเทียบเทคนิคนี้กับธรรมดา
วิธีเพิ่มการเร่งปฏิกิริยาของแข็งจะทำในรายละเอียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
ไบโอดีเซลเป็นทางเลือกที่มีแนวโน้มที่จะเชื้อเพลิงฟอสซิลเนื่องจาก
ย่อยสลายทางชีวภาพชีวภาพทดแทนธรรมชาติที่มีพิษและ
การขนส่งที่ดีและการเก็บรักษาคุณสมบัติ เก็บสมบัติ
ขึ้นอยู่กับวัตถุดิบที่ใช้ในการผลิตไบโอดีเซล [ 1 ] .
ไบโอดีเซลสามารถเคมีกําหนดเป็นเชื้อเพลิงประกอบด้วย โมโนอัลคิลเอสเทอร์โซ่ยาว

ได้มาจากกรดไขมัน978-1-4799-3421-8114 / $ 31.00 สงวนลิขสิทธิ์ 2014 IEEE
ทดแทนแหล่ง เช่น น้ำมันพืชและไขมันสัตว์ [ 2 ] .
เชื้อเพลิงศักยภาพของน้ำมันพืชหลาย ( รวมถึงลูกล้อ ,
คาโนลา น้ำมันมะพร้าว เกรปซีด ข้าวโพด อูฐอินา Pumpkinseed
, , beechnut , rapeseed , โหดร้าย , ถั่ว , ป็ ปี้สีด , ถั่วลิสง , กัญชา ,
เมล็ดเกาลัด เมล็ดทานตะวัน เมล็ดปาล์ม , ปาล์ม , ถั่วเหลือง , มะกอก ,
tonseed , เปล ,เชียบัตเตอร์ ) ได้รับการศึกษาเป็น
วัตถุดิบสำหรับการผลิตไบโอดีเซล [ 3-5 ] เปลี่ยนจากพืชพลังงานประจำปี
ซึ่งต้องปลูก และเก็บเกี่ยวทุก
ปี ยืนต้นพืช ( เช่น ปาล์ม สบู่ดำ ) เป็นที่สังเกต
ไบโอดีเซลที่ผลิตจากไตรกลีเซอไรด์ ( TG ) โดยแกล้วกล้ากับ
น้ำหนักโมเลกุลต่ำมักจะเมทานอลหรือเอทานอล แอลกอฮอล์
.ส่วนจะใช้บ่อยที่สุดเนื่องจาก
ทางกายภาพและสมบัติทางเคมีที่เหมาะสมและค่าใช้จ่ายต่ำ ที่เมทาโนไลซิส
ปฏิกิริยาเกิดขึ้นในการแสดงตนของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดหรือเบส
, เอนไซม์ ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นฐานซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในอุตสาหกรรมการผลิตไบโอดีเซล
.
ฐานเป็นเนื้อเดียวกันเร่งเงินเมทาโนไลซิสกับ
อย่างรวดเร็ว อัตราของปฏิกิริยาภายใต้สภาวะปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงอย่างไรก็ตาม
แยกของตัวเร่งปฏิกิริยาและการทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
ที่ยากและต้องใช้จำนวนมากของน้ำ [ 6 ] ใช้
ของตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธ์ ซึ่งมีข้อดีหลายประการได้
เมื่อเร็ว ๆนี้ได้รับการเสนอเพื่อแก้ไขปัญหาดังกล่าว .
ตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธ์สามารถแยกออกจากปฏิกิริยาระหว่าง 2
ที่มีหรือไม่มีการงอกใหม่
การผลิตไบโอดีเซลโดยใช้กระบวนการการเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์
ง่ายกว่า ถูกกว่า และเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม [ 7 ] ต่าง ๆเช่น ออกไซด์ตัวเร่งปฏิกิริยา
แข็งโลหะไฮดรอกไซด์ alkoxides
, และเกลือ ; ซีโอไลต์ การแลกเปลี่ยนไอออนเรซินต่อ ไอ hydrotalcites
สนับสนุน , กัวนิดีนและโลหะได้รับการพัฒนาเพื่อ
เร่งเมทาโนไลซิสของน้ำมันพืชต่าง ๆ ฐาน
ตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธ์แสดงปฏิกิริยาอัตราที่สูงกว่าชนิดแข็งมีควรได้รับการศึกษา [ 8 ] โจโฉแสดงฤทธิ์สูง
สำหรับปฏิกิริยาเมทาโนไลซิส สามารถใช้โดยไม่ต้องยกเลิกการใด ๆอย่างมีนัยสำคัญ
[ 9 ] ของฤทธิ์
ขึ้นอยู่กับพื้นฐานที่มีอยู่ของเว็บไซต์ , อิทธิพลอย่างมากจาก
อุณหภูมิการเผา [ 10 ] ที่แตกต่างกันสอง โจโฉ
อุณหภูมิการเผา มีรายงานในวรรณคดี
ตาม granados et al . [ 9 ] เคาเผาที่ 700 องศา C มีความว่องไว
ที่ดีที่สุดในขณะที่ Chen et al . [ 10 ] รายงานว่า อุณหภูมิที่เหมาะสม
เผา 550 องศา แม้ว่าหลาย
ผู้เขียนศึกษาจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาเมทาโนไลซิส 11-17 เหมือนกัน
[ ]
จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาวิวิธพันธ์ปฏิกิริยาที่ได้รับไม่ค่อยเรียน ตอนแรกต่างกัน
เร่งแกล้วกล้าของเอทิลอะซิเตท ) [ 7,18,19 ] .
ฮัตโตริ et al . [ 18 ] เสนอห้าขั้นตอนกลไกกับ
แตกต่างกันกำหนดอัตราก้าวตามตัวเร่งปฏิกิริยาดี
. การวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาจลนพลศาสตร์ของตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันของน้ำมันถั่วเหลืองสูงขึ้น

เป็นไบโอดีเซลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งการสอบสวนเพิ่มเติมของ
3 ขั้นตอนในการผลิตไบโอดีเซล , การเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการและการเปรียบเทียบเทคนิคนี้

กับแบบแข็งเร่งกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น วิธีทำโดยละเอียด