(375 mL of feed stock and 125 mL of

(375 mL of feed stock and 125 mL of inoculum). The inoculum in all conditions was fixed at 4.75 g total volatile solids (VS) per batch. The banana peel was added at varying concentrations between 23.75-95.0 g VS L-1, corresponding to F/M ratios of 2.5-
10. The initial pH in the H2 fermentation was adjusted to 6.0 with 6 N NaOH or 6 N HCl. The system was flushed
with nitrogen gas to generate anaerobic conditions. H2 fermentation was conducted at 37°C with rotary shaking at
150 rpm. After H2 fermentation was exhausted, the non-heat pretreated seed of 4.75 g VS per batch was added, the
initial pH was adjusted to 7.0, and the system was reflused with nitrogen gas, and the CH4 fermentation was
conducted at 37°C. All experiments were setup in duplicate. During the fermentation experiment, total gas volume
and composition were periodically monitored by gas counters and gas chromatography, respectively. The liquid
samples were analyzed for pH and volatile fatty acids (VFA) every 4-6 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(375 มล. ของตัวดึงข้อมูลหุ้น และ 125 mL ของ inoculum) Inoculum ในเงื่อนไขทั้งหมดถูกคงที่ 4.75 g รวมระเหยของแข็ง (VS) ต่อชุด เพิ่มเปลือกกล้วยที่ความเข้มข้นแตกต่างกันระหว่าง 23.75 95.0 g VS L-1 ที่สอดคล้องกับอัตราส่วน F/M 2.5-10. pH เริ่มต้นในการหมัก H2 ถูกปรับปรุงให้ 6.0 กับ 6 N NaOH 6 N HCl มีล้างระบบมีก๊าซไนโตรเจนจะสร้างเงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน H2 หมักวิธีที่ 37° C ด้วยการสั่นที่โรตารี่150 รอบต่อนาที หลังจากหมัก H2 ถูกหมด มีเพิ่มเมล็ด pretreated ไม่ใช่ความร้อนของ 4.75 g VS ต่อชุด การมีปรับค่า pH เริ่มต้น 7.0 ระบบถูก reflused กับก๊าซไนโตรเจน และถูกหมัก CH4ดำเนินการใน 37 องศาเซลเซียส ทดลองทั้งหมดถูกตั้งค่าในซ้ำ ในระหว่างการทดลองหมัก รวมปริมาตรของก๊าซและองค์ประกอบได้เป็นระยะ ๆ ตรวจสอบเคาน์เตอร์ก๊าซและก๊าซ chromatography ตามลำดับ ของเหลวมีวิเคราะห์ตัวอย่างค่า pH และกรดไขมันระเหย (VFA) h ทุก 4-6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(375 มลหุ้นอาหารสัตว์และ 125 มิลลิลิตรหัวเชื้อ) หัวเชื้อในทุกสภาวะคงที่ 4.75 กรัมของแข็งระเหยทั้งหมด (VS) ต่อชุด เปลือกกล้วยถูกเพิ่มเข้ามาที่แตกต่างกันระหว่างความเข้มข้น 23.75-95.0 กรัม VS L-1, สอดคล้องกับ F / M อัตราส่วน 2.5
10 pH เริ่มต้นในการหมัก H2 ถูกปรับให้ 6.0 6 N NaOH หรือ 6 N HCl ระบบได้รับการล้าง
ด้วยก๊าซไนโตรเจนในการสร้างสภาวะไร้ออกซิเจน หมัก H2 ได้ดำเนินการที่ 37 ° C ที่มีโรตารี่เขย่าที่
150 รอบต่อนาที หลังจากหมัก H2 ถูกหมดไม่ใช้ความร้อนเมล็ดปรับสภาพ 4.75 กรัม VS ต่อชุดถูกเพิ่ม
pH เริ่มต้นมีการปรับถึง 7.0 และระบบที่ถูก reflused ด้วยก๊าซไนโตรเจนและการหมัก CH4 ได้รับการ
ดำเนินการที่ 37 องศาเซลเซียส การทดลองทั้งหมดถูกติดตั้งในที่ซ้ำกัน ระหว่างการทดสอบการหมักปริมาณก๊าซทั้งหมด
และองค์ประกอบได้รับการตรวจสอบเป็นระยะ ๆ โดยเคาน์เตอร์ก๊าซและแก๊สโครมาตามลำดับ ของเหลว
ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์หาค่าความเป็นกรดและกรดไขมันระเหย (VFA) ทุก 4-6 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( 375 มิลลิลิตร และปริมาณสต็อกอาหาร 125 ml ) เชื้อในเงื่อนไขทั้งหมดอยู่ที่ 4.75 กรัมของแข็งระเหยได้ทั้งหมด ( VS ) ต่อชุด เปลือกกล้วยเพิ่ม ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันระหว่าง 23.75-95.0 G VS L-1 ที่ F / M อัตราส่วน 2.5 -
10 พีเอชเริ่มต้นในการหมักคือ H2 ปรับ 6.0 กับ 6 N NaOH หรือ 6 N HCl . ระบบล้าง
ด้วยแก๊สไนโตรเจนเพื่อสร้างเงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน H2 และดำเนินการที่ 37 °องศาเซลเซียสกับหมุนที่ตัว
150 รอบต่อนาที หลังจากหมักแต่เหนื่อย ไม่มีความร้อนที่ได้รับเมล็ดพันธุ์ของ 4.75 g vs ต่อชุดเพิ่ม
pH เริ่มต้นคือปรับ 7.0 และระบบ reflused ด้วยแก๊สไนโตรเจน และการหมักคือร่าง
ดำเนินการที่ 37 องศา โดยมีการติดตั้งในที่ซ้ำกันในระหว่างการหมักการทดลอง
ปริมาณแก๊สทั้งหมดและส่วนประกอบอยู่เป็นระยะ ๆ ตรวจสอบ โดยเคาน์เตอร์ก๊าซและแก๊สโครมาโตกราฟีตามลำดับ ของเหลว
เพื่อนำไปศึกษา และกรดไขมันที่ระเหยได้ ( ง่าย ) ทุก 4-6 ชั่วโมง