Breast cancers with very high expression of HER2 on
their cell surface (known as HER2-positive) are characterised
by a more aggressive phenotype, resulting in
adverse disease prognosis.1 The frequency of HER2-
positive breast cancer ranges from about 10% to 30%.2,3
Trastuzumab, a humanised monoclonal antibody that
specifi cally targets HER2, signifi cantly improves the
prognosis of HER2-positive breast cancer.4–8 However,
metastatic breast cancer is incurable, and about 50%
of patients have disease pro gres sion within 1 year of
treatment for advanced disease.6,9
Findings of clinical trials in early10,11 and advanced12,13
HER2-positive breast cancer showed that targeting
of HER2 with more than one agent is better than use of
one agent only. Primary results of the Clinical Evaluation
of Pertuzumab and Trastuzumab (CLEOPATRA) study12
led to approval of a regimen combining pertuzumab,
โรคมะเร็งเต้านมมีการแสดงออกที่สูงมากของ HER2 ใน
เซลล์ผิวของพวกเขา (เรียกว่า HER2 บวก) มีความโดดเด่น
ด้วยฟีโนไทป์เชิงรุกมากขึ้นส่งผลให้ใน
โรคที่ไม่พึงประสงค์ prognosis.1 ความถี่ของ HER2-
ช่วงมะเร็งเต้านมในเชิงบวกจากประมาณ 10% ถึง 30% .2,3
Trastuzumab เป็นแอนติบอดีที่ humanised
specifi ถอนรากถอนโคนเป้าหมาย HER2, นัยอย่างมีนัยสำคัญช่วยเพิ่ม
การพยากรณ์โรคของ HER2 บวก cancer.4-8 เต้านมอย่างไรก็ตาม
มะเร็งเต้านมรักษาไม่หายและประมาณ 50%
ของผู้ป่วยที่มีโรคโปร Gres ไซออน ภายใน 1 ปีของ
การรักษาขั้นสูง disease.6,9
ผลการทดลองทางคลินิกใน early10,11 และ advanced12,13
มะเร็งเต้านม HER2 เป็นบวกแสดงให้เห็นว่าการกำหนดเป้าหมาย
ของ HER2 ที่มีมากกว่าหนึ่งตัวแทนดีกว่าการใช้งานของ
ตัวแทนหนึ่งเท่านั้น ผลการหลักของการประเมินผลทางคลินิก
ของ Pertuzumab และ Trastuzumab (CLEOPATRA) study12
นำไปสู่การได้รับการอนุมัติของ pertuzumab ระบบการปกครองรวม,
การแปล กรุณารอสักครู่..
