After reaction, the XCP from the PS

After reaction, the XCP from the PS2 particles was
extracted with 0.5 ml of acetone:methanol (7:2, v/v) by
vortexing, followed by centrifugation at 27,220

g
for
10 min. To the supernatant, 0.08 ml of dichloromethane was
added. Dichloromethane had been mixed with 1/100 vol. of
1 M Tris
–
HCl buffer (pH 8.0) to prevent the acidi
fi
cation
that causes the rearrangement of 5,6-epoxide of VIO to the
furanoid-5, 8-epoxide. The colorless insoluble materials
were precipitated by centrifugation at 27,220

g
for 30 min
[19]
. The supernatant was used for analyses of XCP by
HPLC according to reference
[5]
. An injection volume of
20
m
l was used, with a solvent
fl
ow rate of 13.3
m
ls


1
for
15 min.
Statistical analysis: After ANOVA, using
t
-test and LSD
tests, data of three replications were analysed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากปฏิกิริยา XCP จากอนุภาค PS2 ได้สกัด ด้วย 0.5 ml ของอะซีโตน: เมทานอล (7:2, v/v) โดยvortexing ตาม centrifugation ที่ 27,220gสำหรับ10 นาที การ supernatant, ml 0.08 ตามลำดับของ dichloromethane มีเพิ่ม Dichloromethane มีการผสม 1/100 ปีของทริสเรทติ้ง 1 M–HCl บัฟเฟอร์ (pH 8.0) เพื่อป้องกันการ acidiไร้สายcationที่ทำให้ rearrangement ของ 5,6-epoxide ของถึงความต้องการfuranoid-5, 8-epoxide วัสดุที่ไม่ละลายน้ำไม่มีสีมีการตกตะกอน โดย centrifugation ที่ 27,220gสำหรับ 30 นาที[19]. Supernatant ที่ใช้สำหรับวิเคราะห์ XCP โดยHPLC ตามอ้างอิง[5]. ปริมาณการฉีดของ20ml ถูกใช้ เป็นตัวทำละลายflโอ้วหัว อัตราของ 13.3mls
1สำหรับ15 นาทีสถิติวิเคราะห์: หลังจากการวิเคราะห์ความแปรปรวน การใช้t-ทดสอบและ LSDทดสอบ ข้อมูลของระยะที่สามถูก analysed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากปฏิกิริยา XCP จากอนุภาค PS2 ถูก
สกัดด้วย 0.5 มิลลิลิตรของอะซิโตน: เมทานอล (7: 2, v / v) โดย
vortexing ตามด้วยการหมุนเหวี่ยงที่ 27,220
?
กรัม
สำหรับ
10 นาที เพื่อใส, 0.08 มิลลิลิตรไดคลอโรมีเทนถูก
เพิ่ม ไดคลอโรมีเทนที่ได้รับการผสมกับ 1/100 ฉบับ ของ
1 M Tris
-
HCl บัฟเฟอร์ (pH 8.0) เพื่อป้องกันไม่ให้ acidi
Fi
ไอออนบวก
ที่ทำให้เกิดการจัดเรียงตัวใหม่ของ 5,6-อิพอกไซด์ของ VIO เพื่อ
furanoid-5, 8 อิพอกไซด์ วัสดุที่ไม่ละลายน้ำไม่มีสี
ถูกตกตะกอนโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 27,220
?
กรัม
เป็นเวลา 30 นาที
[19]
. สารละลายที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ XCP โดย
HPLC ตามการอ้างอิง
ได้ [5]
. ปริมาณการฉีดของ
20
เมตร
ต่อลิตรถูกนำมาใช้กับตัวทำละลาย
ชั้น
อัตราโอ๊ย 13.3
เมตร
LS
?
1
สำหรับ
15 นาที
การวิเคราะห์ทางสถิติหลังจากวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้
T
-test และ LSD
การทดสอบข้อมูลของสามซ้ำถูกนำมาวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากเกิดปฏิกิริยา xcp จาก PS2 อนุภาคคือ
สกัดด้วยเมทานอล 0.5 ml ของอะซิโตน ( 7 : 2 V / V )
vortexing ตามด้วยการหมุนเหวี่ยงที่ 27220

G

สำหรับ 10 นาทีไปน่าน , 0.08 มิลลิลิตร dichloromethane คือ
เพิ่ม เพื่อมาผสมกับ 1 / 100 ของ 1 เมตร ณ .

-
HCl บัฟเฟอร์ pH 8.0 ) เพื่อป้องกัน acidi


ที่ทำให้ประจุไฟใหม่ของ 56-epoxide ของวีโอให้
8-epoxide furanoid-5 , . ไม่มีสีละลายน้ำวัสดุ
ถูกตกตะกอนโดยการเหวี่ยงแยกที่ 27220

G
30 นาที [ 19 ]

ที่นำใช้สำหรับการวิเคราะห์โดย HPLC ตามอ้างอิง xcp

[ ]

การฉีดปริมาณ
20
m
ผมใช้กับตัวทำละลาย

โอ้ว ด้วยอัตรา 13.3
m
-


1


สำหรับ 15 นาทีหลังจากทดสอบโดยใช้การวิเคราะห์สถิติ :
t
- การทดสอบและการทดสอบ LSD
,ข้อมูลสามซ้ำวิเคราะห์ .