Study on the dependence of orchids on fungi for seed germination and s การแปล - Study on the dependence of orchids on fungi for seed germination and s ไทย วิธีการพูด

Study on the dependence of orchids

Study on the dependence of orchids on fungi for seed germination and seedling development provides a mean for understanding the role of fungi in the orchid development process. The epiphytic orchid Coelogyne nervosa endemic to south India is exploited in an unsustainable manner for its therapeutic value. So a protocol for symbiotic seed germination was established for C. nervosa. We isolated a fungus by plating mycorrhizal root discs of the terrestrial orchid Eulophia epidendreae and identified it as Epulorhiza sp., by sequencing the internal transcribed spacer (ITS) regions of the ribosomal RNA gene. Germination of C. nervosa seeds was higher when inoculated with Epulorhiza sp. Uninoculated seeds of C. nervosa ceased to develop soon after the initiation of germination, and the embryo failed to rupture the seed testa. The isolated fungal hyphae entered the germinating seeds either through the pores in-between the integuments, or through the rhizoids. After the fungal establishment (peloton formation) in embryonic cells, the embryo transformed into a protocorm and after 45 days, 66% of the germinated seeds were transformed into protocorms. Nevertheless, promeristem formation occurred only after fungal association.
Sixty-three percent of the protocorms developed their first leaf by 90 days and 62% of these produced a second leaf by 120 days after fungal inoculation. All the seedlings in green leaf stage produced roots and contained fungal pelotons. Our results suggest that the Epulorhiza sp. could be successfully used in the in vitro production of C. nervosa for their reintroduction into its natural environment.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ศึกษาการพึ่งพาของกล้วยไม้จากเชื้อราที่เมล็ดงอกและต้นกล้าพัฒนาให้หมายถึงการทำความเข้าใจบทบาทของเชื้อในกระบวนการพัฒนากล้วยไม้ บนต้นไม้กล้วยไม้ Coelogyne ชาตะในอินเดียใต้จะใช้ประโยชน์ในลักษณะไม่ยั่งยืนสำหรับค่ารักษา ดังนั้น โพรโทคอสำหรับการงอกของเมล็ด symbiotic ก่อสำหรับ C. ชาตะ เราแยกเชื้อรา โดยการชุบแผ่น mycorrhizal รากของ epidendreae Eulophia กล้วยไม้บก และระบุว่าเป็น sp. Epulorhiza โดยจัดลำดับในภูมิภาคภายในศัพท์ spacer (ของ) ของยีน ribosomal RNA การงอกของเมล็ด C. ชาตะเมื่อ inoculated กับ Epulorhiza ชาตะ C. sp. Uninoculated เมล็ดหยุดการพัฒนาหลังจากการเริ่มต้นของการงอกสูง และตัวอ่อนไม่สามารถ testa เมล็ดแตกร้าว Hyphae เชื้อราที่แยกใส่เมล็ด germinating ผ่านระหว่างรูขุมขน integuments หรือ ผ่านการ rhizoids หลังจากเชื้อรา (peloton ก่อ) ในเซลล์ตัวอ่อน ตัวอ่อนเปลี่ยนเป็น protocorm และหลัง จาก 45 วัน 66% ของเมล็ดเปลือกงอกได้กลายเป็น protocorms อย่างไรก็ตาม promeristem ก่อตัวเกิดขึ้นหลังจากความสัมพันธ์ของเชื้อรา หกสิบสามเปอร์เซ็นต์ของ protocorms การพัฒนาใบแรกของพวกเขา โดย 90 วัน และ 62% ของเหล่านี้ผลิตสองใบ โดย 120 วันหลังจากกักบริเวณเชื้อรา ต้นกล้าทั้งหมดในขั้นตอนใบสีเขียวผลิตราก และอยู่รา pelotons ผลของเราแนะนำว่า sp. Epulorhiza สามารถสำเร็จใช้ในการผลิตในหลอดทดลองของ C. ชาตะสำหรับการคืนสู่ธรรมชาติซึ่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษาเกี่ยวกับการพึ่งพาอาศัยกันของกล้วยไม้ในเชื้อราสำหรับการงอกของเมล็ดและการพัฒนาต้นกล้าให้ความหมายสำหรับการทำความเข้าใจบทบาทของเชื้อราในกระบวนการพัฒนากล้วยไม้ epiphytic กล้วยไม้ Coelogyne Nervosa ถิ่นภาคใต้ของอินเดียเป็นประโยชน์ในลักษณะที่ไม่ยั่งยืนสำหรับค่าบำบัด ดังนั้นโปรโตคอลสำหรับการงอกของเมล็ดชีวภาพก่อตั้งขึ้นเพื่อ C. Nervosa เราแยกเชื้อราโดยชุบแผ่นราก mycorrhizal ของกล้วยไม้ดิน Eulophia epidendreae และมีการระบุว่าเป็น Epulorhiza sp. โดยลำดับคัดลอก spacer ภายใน (ITS) ภูมิภาคของยีน RNA ไรโบโซม การงอกของเมล็ดซี Nervosa เพิ่มมากขึ้นเมื่อเชื้อด้วย Epulorhiza SP เมล็ด Uninoculated ซี Nervosa หยุดที่จะพัฒนาเร็ว ๆ นี้หลังจากการเริ่มต้นของการงอกและตัวอ่อนล้มเหลวที่จะแตกร้าว Testa เมล็ด เส้นใยเชื้อราที่แยกเข้าไปในเมล็ดงอกทั้งผ่านรูขุมขนในระหว่าง integuments หรือผ่าน rhizoids หลังจากที่สถานประกอบการของเชื้อรา (ก่อ peloton) ในเซลล์ตัวอ่อนตัวอ่อนเปลี่ยนเป็น protocorm และหลัง 45 วัน 66% ของเมล็ดงอกได้กลายเป็นโปรโตคอร์ อย่างไรก็ตามการก่อ promeristem เกิดขึ้นเฉพาะหลังจากที่สมาคมเชื้อรา.
หกสิบสามเปอร์เซ็นต์ของโปรโตคอร์ที่พัฒนาใบแรกของพวกเขา 90 วันและ 62% ของการผลิตเหล่านี้เป็นใบที่สองโดย 120 วันหลังจากการฉีดวัคซีนเชื้อรา ทุกต้นกล้าในเวทีใบสีเขียวที่ผลิตรากและมี pelotons เชื้อรา ผลของเราแสดงให้เห็นว่า Epulorhiza SP สามารถนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการผลิตในหลอดทดลองของซี Nervosa สำหรับประกอบเข้าสู่สภาพแวดล้อมตามธรรมชาติของมัน

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษาการงอกของเมล็ดกล้วยไม้ต่อเชื้อราและการพัฒนาต้นกล้าให้หมายถึงความเข้าใจบทบาทของเชื้อราในกล้วยไม้ กระบวนการในการพัฒนา และกล้วยไม้อิงอาศัย ซิโลจีเน่ Nervosa ถิ่นอินเดียใต้ ถูกใช้ในลักษณะที่ยั่งยืนเพื่อรักษาค่าของมัน ดังนั้นโปรโตคอลสำหรับการงอกของเมล็ด symbiotic ก่อตั้งขึ้นสำหรับ C Nervosa . เราแยกเชื้อราไมโคไรซา โดยชุบแผ่นรากของกล้วยไม้ดินโลเฟีย epidendreae และระบุเป็น epulorhiza sp . โดยการถ่ายทอดภายใน ( PRRSV ) ภูมิภาคของยีนไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ . การงอกของเมล็ดสูงกว่า C . nervosa เมื่อใส่ epulorhiza sp . ใส่เมล็ด C Nervosa หยุดที่จะพัฒนาเร็ว ๆนี้หลังจากการเริ่มต้นของการงอกของเมล็ด และความล้มเหลวในการทำให้เมล็ดเทสลา . การแยกเส้นใยราเข้างอกเมล็ดให้ผ่านรูระหว่างนเทกิวเมนต์หรือผ่าน rhizoids . หลังจากที่ตั้งของเชื้อรา ( ขบวนเปโลต็อง ) ในตัวอ่อนเซลล์ตัวอ่อนกลายเป็นโปรโตคอร์มและหลังจาก 45 วัน , 66% ของเมล็ดงอกถูกเปลี่ยนเมื่อ . อย่างไรก็ตาม การสร้างโพรเมอริ ต็มเกิดขึ้นหลังจากที่สมาคมราหกสิบสามเปอร์เซ็นต์ เมื่อพัฒนาใบแรกของพวกเขา โดย 90 วัน และร้อยละ 62 ของเหล่านี้ผลิตใบที่สองภายใน 120 วันหลังจากปลูกเชื้อ ทั้งหมดในขั้นตอนผลิตต้นกล้าสีเขียวใบรากและมีรา pelotons . ผลของเราแสดงให้เห็นว่า epulorhiza sp . สามารถใช้ในการผลิตหลอดทดลองของ C . nervosa สำหรับคืนในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: