In the USA, three bacteria polysacc

In the USA, three bacteria polysaccharide vaccines are currently available. These are: (i) Haemophilus influenza type b; (ii) memingococci belonging to serogroups A, C and Y; and (iii) a multivalent vaccine for Streptococcus pneumonia (pneumococcus). These bacteria are primarily causative organisms of acute diseases of infancy and a problem relating to the use of such polysaccharide vaccines is the poor response elicited in young children under the age of 2 years, the group who are often most at risk from the infections caused by these bacteria. Attempts are therefore frequently made to improve the antigenicity of the polysaccharides through coupling to proteins or other chemical modification. Control of these serogroups of meningococci is however now possible, at least in the short term, through the use of purified exopolysaccharide material in vaccines. The H. influenza type B strains are also causative organisms of meningitis. These highly virulent bacteria form one of six antigenically and chemically distinct capsular chemotypes. Although antipolysaccharide antibodies provide protection against infection, the polymer is poorly antigenic and does not induce protective immunity in infants of two years old or less (the most susceptible group to H. influenza meningitis). Immunogenicity can be enhanced through coupling to proteins; it has been suggested that a protein from the outer membrane of the causative microorganism should be used. The capsular polysaccharide is a linear heteropolymer composed of alternating units of ribose and ribitol linked by a phosphodiester group, which has proved amenable to coupling to protein.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสหรัฐอเมริกา แบคทีเรียสาม polysaccharide วัคซีนมีอยู่ในปัจจุบัน เหล่านี้คือ: (i) Haemophilus ไข้หวัดใหญ่ชนิด b (ii) ของ serogroups A, C และ Y; memingococci และ (iii) multivalent วัคซีนสำหรับโรคอุณหภูมิ (มาพร้อมกับคอมพิวเตอร์) แบคทีเรียเป็นสิ่งมีชีวิตสาเหตุการเป็นโรคเฉียบพลันของวัยเด็ก และปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการใช้วัคซีนเช่น polysaccharide elicited ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี กลุ่มที่มักจะมีการตอบสนองไม่ดีส่วนใหญ่ที่มีความเสี่ยงจากการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียเหล่านี้ จึงมักพยายามปรับปรุง antigenicity ของแซ็กผ่านต่อโปรตีนหรือการเปลี่ยนแปลงทางเคมีอื่น ๆ ควบคุมเหล่า serogroups meningococci ได้อย่างไรก็ตามขณะนี้ อย่างน้อยในระยะสั้น โดยใช้วัสดุ exopolysaccharide บริสุทธิ์ในวัคซีน H. ไข้หวัดใหญ่ชนิด B สายพันธุ์ยังมีสิ่งมีชีวิตสาเหตุการเชื้อ แบคทีเรียเหล่านี้ virulent สูงแบบ chemotypes มะเร็งเต้าหก antigenically และเคมีแตกต่างอย่างใดอย่างหนึ่ง แม้ว่าแอนตี้ antipolysaccharide ให้การป้องกันการติดเชื้อ โพลิเมอร์มี antigenic ไม่ดี และก่อให้เกิดการป้องกันภูมิคุ้มกันในทารก 2 ปี หรือน้อยกว่า (กลุ่มทรูสุดไปเยื่อหุ้มสมองอักเสบหวัด H.) สามารถเพิ่ม immunogenicity ผ่านต่อกับโปรตีน มันได้ถูกแนะนำว่า ควรจะใช้โปรตีนจากเมมเบรนชั้นนอกของจุลินทรีย์สาเหตุการ Polysaccharide มะเร็งเต้าเป็น heteropolymer เชิงเส้นที่ประกอบด้วยหน่วย ribitol ที่เชื่อมโยง โดย phosphodiester ซึ่งได้พิสูจน์แล้วว่าคล้อยตามการต่อปริมาณโปรตีนและน้ำตาลสลับกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในประเทศสหรัฐอเมริกา, วัคซีนเชื้อแบคทีเรีย polysaccharide มีอยู่ในปัจจุบัน เหล่านี้คือ: (i) Haemophilus ไข้หวัดใหญ่ชนิด B; (ii) memingococci อยู่ serogroups A, C และ y; และ (iii) วัคซีนสำหรับ multivalent Streptococcus โรคปอดบวม (pneumococcus) แบคทีเรียเหล่านี้เป็นสิ่งมีชีวิตที่เป็นสาเหตุหลักของโรคเฉียบพลันของวัยทารกและปัญหาเกี่ยวกับการใช้วัคซีน polysaccharide ดังกล่าวเป็นการตอบสนองที่ไม่ดีออกมาในเด็กเล็กที่มีอายุต่ำกว่า 2 ปีกลุ่มที่มักจะมีความเสี่ยงมากที่สุดจากการติดเชื้อที่เกิดจากการที่อยู่ภายใต้ แบคทีเรียเหล่านี้ ความพยายามที่จะทำดังนั้นบ่อยครั้งเพื่อปรับปรุง antigenicity ของ polysaccharides ผ่านการมีเพศสัมพันธ์กับโปรตีนหรือดัดแปลงทางเคมีอื่น ๆ การควบคุมของ serogroups นี้ meningococci มี แต่ตอนนี้ไปได้อย่างน้อยในระยะสั้นผ่านการใช้งานของวัสดุ exopolysaccharide บริสุทธิ์ในการฉีดวัคซีน เอชสายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่ชนิด B นอกจากนี้ยังมีสิ่งมีชีวิตที่เป็นสาเหตุของเยื่อหุ้มสมองอักเสบ แบคทีเรียเหล่านี้รุนแรงสูงในรูปแบบหนึ่งในหก antigenically และแตกต่างทางเคมี chemotypes capsular แม้ว่าแอนติบอดี antipolysaccharide ให้การป้องกันการติดเชื้อลิเมอร์เป็นแอนติเจนไม่ดีและไม่ก่อให้เกิดการสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันในเด็กทารกสองปีหรือน้อยกว่า (กลุ่มส่วนใหญ่อ่อนแอต่อเยื่อหุ้มสมองอักเสบโรคไข้หวัดใหญ่เอช) ภูมิคุ้มกันสามารถที่เพิ่มขึ้นผ่านการมีเพศสัมพันธ์กับโปรตีน; จะได้รับการแนะนำว่าเป็นโปรตีนจากเยื่อหุ้มชั้นนอกของเชื้อจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดควรจะใช้ Polysaccharide ของ capsular เป็น heteropolymer เชิงเส้นประกอบด้วยหน่วยสลับน้ำตาลและ ribitol เชื่อมโยงโดยกลุ่ม phosphodiester ซึ่งได้พิสูจน์แล้วว่าคล้อยตามการมีเพศสัมพันธ์กับโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสหรัฐอเมริกาสามแบคทีเรียวัคซีนเป็นโพลีแซคคาไรด์ในขณะนี้ . เหล่านี้คือ : ( 1 ) โฮโมฟิลัสไข้หวัดใหญ่ชนิด B ; ( 2 ) memingococci ของไวรัสจุดขาวในกุ้ง , C และ Y ; และ ( 3 ) วัคซีนสำหรับเชื้อปอดบวมมัลติวาเลนต์ ( ชี้ตัว ) แบคทีเรียเหล่านี้เป็นสิ่งมีชีวิตหลักที่เป็นสาเหตุของโรคเฉียบพลันของวัยทารกและปัญหาเกี่ยวกับการใช้ เช่น โพลีแซคคาไรด์ เป็นคนยากจน การตอบสนองโดยใช้วัคซีนในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี กลุ่มที่มักจะส่วนใหญ่ที่มีความเสี่ยงจากการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียเหล่านี้ ความพยายามจึงทำบ่อยเพื่อปรับปรุงเจื้อยของ polysaccharides ผ่านการเชื่อมต่อกับโปรตีน หรือการเปลี่ยนแปลงทางเคมีอื่น ๆ การควบคุมเหล่านี้ไวรัสจุดขาวในกุ้งของเมนิงโกค็ ไคเป็นแต่ตอนนี้เป็นไปได้ อย่างน้อยในระยะสั้น จากการใช้วัสดุบริสุทธิ์ใช้ในวัคซีน H . ไข้หวัดใหญ่ชนิด B สายพันธุ์สิ่งมีชีวิตยังเป็นสาเหตุของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ แบคทีเรียสูงรุนแรงเหล่านี้รูปแบบหนึ่งในหก antigenically เคมีแตกต่าง แคลเซียม ทองแดง เหล็ก และ chemotypes . แม้ว่า antipolysaccharide ภูมิคุ้มกันป้องกันการติดเชื้อ พอลิเมอร์คืองานของแอนติเจนและไม่ก่อให้เกิดการป้องกันภูมิคุ้มกันในทารกสองปีหรือน้อยกว่า ( กลุ่มเสี่ยงที่สุด เอช ไข้หวัดใหญ่ ไข้สมองอักเสบ ) สามารถสามารถเพิ่มผ่านการเชื่อมต่อกับโปรตีน ; มันได้รับการแนะนำว่าเป็นโปรตีนจากเนื้อเยื่อชั้นนอกของจุลินทรีย์เป็นสาเหตุที่ควรใช้ พอลิแซ็กคาไรด์แคลเซียม ทองแดง เหล็ก เป็นเส้นตรง heteropolymer ประกอบด้วยสลับหน่วยเชื่อมโยงและหน้าตัวเมียไรบิทอล โดยกลุ่มฟ โฟไดเ เตอร์ ซึ่งได้พิสูจน์ให้ความร่วมมือเพื่อควบคู่กับโปรตีน