The exact mechanisms by which PGPR

The exact mechanisms by which PGPR promote plant growth are not fully understood, but are thought to include (i) the ability to produce or change the concentration of plant growth regulators like indoleacetic acid, gibberellic acid, cytokinins and ethylene (Arshad and Frankenberger, 1993; Glick, 1995), (ii) asymbiotic N2 fixation (Boddey and Dobereiner, 1995), (iii) antagonism against phytopathogenic microorganisms by production of siderophores (Scher and Baker, 1982), antibiotics (Shanahan et al., 1992) and cyanide (Flaishman et al., 1996), (iv) solubilization of mineral phosphates and other nutrients (De Freitas et al., 1997; Gaur, 1990). Most popular bacteria studied and exploited as biocontrol agent includes
the species of fluorescent Pseudomonas and Bacillus. Some PGPR may promote plant growth indirectly by affecting symbiotic N2 fixation, nodulation or nodule occupancy (Fuhrmann and Wollum,1989). However, role of cyanide production is contradictory as it may be associated with deleterious as well as beneficial rhizobacteria (Bakker and Schippers, 1987; Alstrom and Burns, 1989).In addition to these traits, plant growth promoting bacterial strains must be rhizospheric competent, able to survive and colonize in the rhizospheric soil (Cattelan et al., 1999). Unfortunately, the interaction between associative PGPR and plants can be unstable. The good results obtained in vitro cannot always be dependably
reproduced under field conditions (Chanway and Holl, 1993; Zhender et al., 1999). The variability in the performance of PGPR may be due to various environmental factors that may affect their growth and exert their effect on the plant. The environmental factors include climate, weather conditions,soil characteristics or the composition or activity of the indigenous microbial flora of the soil. To achieve the maximum growth promoting interaction between PGPR and nursery seedlings it is important to discover how the rhizobacteria exerting their effects on plant and whether the effects
are altered by various environmental factors, including the presence of other micro-organisms (Bent et al.,2001 ) . Therefore, it is necessary to develop efficient strains in field conditions. One possible approach is to explore soil microbial diversity for PGPR having combination of PGP activities and well adapted to particular soil environment. So keeping in view the above constrains, the present study was designed to screen certain rhizospheric bacterial isolates belonging to Azotobacter, Mesorhizobium ciceri, fluorescent Pseudomonas and Bacillus for their multiple plant growth promoting activities.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกที่แน่นอน โดย PGPR ที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชจะไม่เข้าใจทั้งหมด แต่ความคิดรวม (i) ความสามารถในการผลิต หรือเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของเร็คกูเลเตอร์เจริญเติบโตของพืชเช่นกรด indoleacetic กแอ cytokinins และเอทิลีน (Arshad และ Frankenberger, 1993 Glick, 1995), (ii) asymbiotic N2 เบี (Boddey และ Dobereiner, 1995), antagonism (iii) กับจุลินทรีย์ phytopathogenic โดยผลิต siderophores (Scher และเบเกอร์ 1982), ยาปฏิชีวนะ (Shanahan et al., 1992) และไซยาไนด์ (Flaishman et al., 1996), solubilization (iv) ของแร่ฟอสเฟต และสารอาหารอื่น ๆ (De Freitas และ al., 1997 Gaur, 1990) ศึกษาแบคทีเรียที่นิยมมากที่สุด และสามารถเป็นตัวแทน biocontrol รวมพันธุ์ Pseudomonas และคัดเรืองแสง PGPR บางอาจส่งเสริมเจริญเติบโตของพืชโดยทางอ้อม โดยกระทบ symbiotic N2 เบี nodulation หรืออิทธิพลเข้าพัก (Fuhrmann และ Wollum, 1989) อย่างไรก็ตาม บทบาทของไซยาไนด์ผลิตเป็นขัดแย้งอาจเกี่ยวข้องกับร้าย ตลอดจนประโยชน์ rhizobacteria (Bakker และ Schippers, 1987 Alstrom กเบิร์น 1989)นอกจากนี้ลักษณะ ส่งเสริมสายพันธุ์แบคทีเรียเจริญเติบโตของพืชต้อง rhizospheric เชี่ยวชาญ สามารถอยู่รอด และ colonize ในดิน rhizospheric (Cattelan et al., 1999) อับ การโต้ตอบระหว่างสัมพันธ์ PGPR และพืชได้อย่างเสถียร ผลดีที่ได้รับในเครื่องไม่เป็น dependablyทำขึ้นภายใต้เงื่อนไขฟิลด์ (Chanway และ Holl, 1993 Zhender et al., 1999) ความแปรผันในประสิทธิภาพของ PGPR อาจเนื่องจากปัจจัยแวดล้อมต่าง ๆ ที่อาจมีผลต่อการเจริญเติบโตของพวกเขา และแรงผลที่เกิดขึ้นในโรงงาน ปัจจัยสิ่งแวดล้อมรวมถึงสภาพภูมิอากาศ สภาพอากาศ ลักษณะดิน หรือองค์ประกอบ หรือกิจกรรมพืชจุลินทรีย์พื้นของดิน เพื่อให้บรรลุการเติบโตสูงสุดที่ส่งเสริมปฏิสัมพันธ์ระหว่าง PGPR และเรือนเพาะชำกล้าไม้ที่จะต้องค้นพบวิธี rhizobacteria ที่พยายามความผลพืชและผลมีการเปลี่ยนแปลงตามปัจจัยสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ รวมถึงของอื่น ๆ ไมโครชีวิต (โค้งและ al., 2001) ดังนั้น จึงเป็นจำเป็นในการพัฒนาสายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพในฟิลด์เงื่อนไข ได้วิธีหนึ่งคือการ สำรวจความหลากหลายทางชีวภาพจุลินทรีย์ดินสำหรับ PGPR ที่มีชุดของ PGP กิจกรรมและสภาพแวดล้อมดินดีมาดัดแปลงเพื่อการ ดังนั้นในมุมมองการรักษาข้างจำกัด การศึกษาปัจจุบันถูกออกแบบให้จอบาง rhizospheric แบคทีเรียที่แยกได้ของ Azotobacter, Mesorhizobium ciceri ฟลูออเรสเซนต์ Pseudomonas และคัดสำหรับพืชเติบหลายส่งเสริมกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกที่แน่นอนโดยที่ PGPR ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชจะไม่เข้าใจอย่างเต็มที่ แต่มีความคิดที่จะรวม (i) ความสามารถในการผลิตหรือเปลี่ยนความเข้มข้นของการเจริญเติบโตของพืชเช่นกรด indoleacetic กรด gibberellic, cytokinins และเอทิลีน (อาร์ชาดและ Frankenberger 1993 ; กลิก, 1995), (ii) asymbiotic ตรึง N2 (Boddey และ Dobereiner, 1995), (iii) การเป็นปรปักษ์กับจุลินทรีย์สาเหตุโรคพืชโดยการผลิตของ siderophores (Scher และเบเกอร์, 1982), ยาปฏิชีวนะ (ฮานและคณะ, 1992) และไซยาไนด์. (Flaishman et al, 1996.), (iv) การละลายฟอสเฟตเกลือแร่และสารอาหารอื่น ๆ (de Freitas et al, 1997;. กระทิง 1990) เชื้อแบคทีเรียที่เป็นที่นิยมมากที่สุดในการศึกษาและใช้เป็นตัวแทนการควบคุมทางชีวภาพรวมถึง
สายพันธุ์ของเชื้อ Pseudomonas เรืองแสงและ Bacillus PGPR บางคนอาจจะส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชที่มีผลกระทบทางอ้อมโดยการตรึงชีวภาพ N2 nodulation หรือการเข้าพักโหนก (Fuhrmann และ Wollum, 1989) แต่บทบาทของการผลิตไซยาไนด์เป็นความขัดแย้งในขณะที่มันอาจจะเกี่ยวข้องกับอันตรายเช่นเดียวกับผลประโยชน์ของแบคทีเรีย (แบกเกอร์และ Schippers 1987; Alstrom และเบิร์นส์, 1989) นอกจากนี้จะมีลักษณะเหล่านี้ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชสายพันธุ์แบคทีเรียจะต้อง rhizospheric อำนาจ สามารถที่จะอยู่รอดและตั้งรกรากในดิน rhizospheric (Cattelan et al., 1999) แต่น่าเสียดายที่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง PGPR เชื่อมโยงและพืชอาจมีการเปลี่ยนแปลง ผลดีที่ได้รับในหลอดทดลองไม่เคยได้รับการ dependably
ทำซ้ำภายใต้สภาพสนาม (Chanway และ Holl,. 1993; Zhender, et al, 1999) ความแปรปรวนในการทำงานของ PGPR อาจจะเกิดจากปัจจัยแวดล้อมต่างๆที่อาจมีผลต่อการเจริญเติบโตของพวกเขาและออกแรงผลกระทบต่อพืช ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมรวมถึงสภาพภูมิอากาศสภาพอากาศลักษณะดินหรือองค์ประกอบหรือกิจกรรมของจุลินทรีย์พืชพื้นเมืองของดิน เพื่อให้บรรลุถึงการทำงานร่วมกันส่งเสริมการเจริญเติบโตสูงสุดระหว่าง PGPR และเพาะต้นกล้ามันเป็นสิ่งสำคัญที่จะค้นพบว่าแบคทีเรียพยายามผลกระทบต่อพืชและไม่ว่าผลที่เกิดขึ้น
มีการเปลี่ยนแปลงจากปัจจัยสิ่งแวดล้อมต่างๆรวมถึงการปรากฏตัวของจุลินทรีย์อื่น ๆ (ก้ม et al., 2001) ดังนั้นจึงเป็นสิ่งจำเป็นในการพัฒนาสายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพในสภาพสนาม วิธีการหนึ่งที่เป็นไปได้คือการสำรวจความหลากหลายของจุลินทรีย์ดิน PGPR มีการรวมกันของกิจกรรม PGP และปรับตัวได้ดีกับสภาพแวดล้อมของดินโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ดังนั้นการรักษาในมุมมอง constrains ข้างต้นการศึกษาครั้งนี้ได้รับการออกแบบเพื่อคัดเลือกแบคทีเรียบาง rhizospheric ที่อยู่ในประเภท Azotobacter, Mesorhizobium Ciceri, Pseudomonas เรืองแสงและ Bacillus สำหรับการเจริญเติบโตของพืชหลายส่งเสริมกิจกรรมของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกที่แน่นอน โดยมีแนวโน้มที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชจะไม่เข้าใจ แต่คิดว่า ได้แก่ ( 1 ) ความสามารถในการผลิต หรือการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช เช่น นโดอะซีติก แอซิค กรดจิบเบอเรลลิค , และก๊าซเอทธิลีน , ไซโทไคนิน ( arshad และแฟรงเกนเบอร์เกอร์ , 1993 ; Glick , 1995 ) , ( ii ) การตรึงไนโตรเจน asymbiotic ( boddey และ โดเบอร์เนอร์ , 1995 )( 3 ) การต่อสู้กับ phytopathogenic จุลินทรีย์ โดยการผลิตไซ ( แชร์และเบเกอร์ , 1982 ) , ยาปฏิชีวนะ ( แชเนอแฮน et al . , 1992 ) และไซยาไนด์ ( flaishman et al . , 1996 ) , ( iv ) ขณะใช้แร่ธาตุและสารอาหารอื่น ๆ ( de Freitas et al . , 1997 ; กระทิง , 1990 ) แบคทีเรียที่ได้รับความนิยมมากที่สุดการศึกษาและใช้ประโยชน์เป็นสารไบโอคอนโทรลรวมถึง
สายพันธุ์ของเชื้อ Pseudomonas เรืองแสงและ . บางคนมีแนวโน้มอาจจะส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชโดยอ้อมโดยมีผลต่อการตรึงไนโตรเจนกะพรุน หรือการเกิดปมและ fuhrmann wollum , 1989 ) อย่างไรก็ตาม บทบาทของการผลิตไซยาไนด์เป็นตรงกันข้ามมันอาจจะเกี่ยวข้องกับคงเป็นประโยชน์ไรโซแบคทีเรีย ( Bakker และ schippers , 1987 ; alstrom และเผาไหม้ , 1989 )นอกจากคุณลักษณะเหล่านี้สายพันธุ์แบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช จะต้อง rhizospheric เชี่ยวชาญ สามารถอยู่รอดและตั้งรกรากอยู่ในดิน rhizospheric ( cattelan et al . , 1999 ) ขออภัย ปฏิสัมพันธ์ระหว่างพืชอื่น และมีแนวโน้มจะไม่เสถียร ผลของความดีที่ได้ในหลอดทดลองไม่สามารถเสมอ dependably
ทำซ้ำภายใต้เงื่อนไขและข้อมูล ( chanway ในทุก , 1993 ;zhender et al . , 1999 ) ความแปรปรวนในการทำงานของมีแนวโน้มอาจจะเกิดจากปัจจัยแวดล้อมต่างๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อการเติบโตของพวกเขาและออกแรงผลกระทบที่มีต่อพืช ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ได้แก่ สภาพภูมิอากาศ สภาพอากาศ ลักษณะของดิน หรือองค์ประกอบ หรือ กิจกรรมของพืชพื้นเมืองของจุลินทรีย์ดินเพื่อให้บรรลุการเจริญเติบโตสูงสุด และส่งเสริมปฏิสัมพันธ์ระหว่างมีแนวโน้มอนุบาลต้นกล้ามันเป็นสิ่งสำคัญที่จะค้นพบวิธีการไรโซพยายามผลกระทบต่อพืช และไม่ว่าผล
จะเปลี่ยนแปลงโดยปัจจัยสิ่งแวดล้อมต่างๆ รวมทั้งการแสดงตนของจุลินทรีย์อื่น ๆ ( โค้ง et al . , 2001 ) ดังนั้น จึงมีความจำเป็นที่จะต้องพัฒนาสายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพในภาวะภาคสนามวิธีการหนึ่งที่เป็นไปได้ คือ เพื่อศึกษาความหลากหลายของจุลินทรีย์ดินเพื่อมีแนวโน้มที่มีการรวมกันของกิจกรรม PGP และปรับสภาพแวดล้อมดินได้ดี โดยเฉพาะ ดังนั้นการรักษาในมุมมองเหนือจำกัดในการศึกษาถูกออกแบบมาเพื่อจอแน่นอน rhizospheric แบคทีเรียที่คัดเลือกของอะโซโตแบคเตอร์ ciceri mesorhizobium ,และ Bacillus Pseudomonas เรืองแสงเพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชแบบต่างๆ