ResultsMonitoring time for individu

Results
Monitoring time for individual sloths ranged from 12 to 40
months. A total of 199 locations of the three radio-collared maned
sloths were recorded (Table 1). Both MCP and kernel methods
indicated that the adult female (BT464) had the smallest home
range, followed by the male juvenile (BT162) and the female
juvenile (BT065) (Fig. 2). The cabrucas comprised the majority
of home range of the mother and the male juvenile and a
significant proportion of the home range of the female juvenile
(Table 1). The latter individual stayed in the cabruca tract
where it was born during the first year of study. Subsequently,
it used a mix of land-use types including secondary forest, the
border of a swamp vegetation and another tract of cabruca
(Fig. 2). The female juvenile moved continuously northwards in
what seems to be a dispersal movement (Fig. 2). Areas of more
intensive use (kernel contours) corresponded to groves or individual
trees used repeatedly by the sloths (Fig. 3). These include
Ficus clusiaefolia, Inga edulis, Tapirira guianensis, Cecropia hololeuca,
Ocotea pretiosa and one individual from the Olacaceae Family covered
by an unusually high number of vines. Leaves of all these
species were consumed by maned sloths, except the Olacaceae
tree and the vines. The kernels in cabrucas indicated that sloths
are using this habitat both for resting and for feeding. In addition
to the two tagged juveniles, the mother gave birth to two
other infants during the study. One was seen when the adult
female was first tagged, in October 2004, and the second when
the mother was last captured for removal of the radio collar in
February 2008. Besides the tagged individuals, five opportunistic
observations of other maned sloths were recorded in the study
cabruca or in adjacent areas, two of which within areas of cabruca
(Fig. 2).
The frequency with which the three sloths were located in
each vegetation type was significantly different from expected
(Chi-square goodness-of-fit test; 2 = 111.517; d.f. = 3; p < 0.0001).
The residuals showed that swamp/pastures and early secondary
forests were used less than expected, cabrucas were used more
than expected and the late secondary forests were used according
to their availability within the home range’s area (Table 2).
Similarly, the frequency of fixes differed significantly from the
expected value based on availability of habitat in the buffer area
(Chi-square goodness-of-fit test; 2 = 119.001; d.f. = 3; p < 0.0001)
and the residuals showed the same pattern found in the previous
analysis (Table 2).
Sloths were observed feeding on leaves of six tree species from
cabrucas and on 11 plant species (10 trees and one vine) from
mature forests at the Ecoparque de Una (Table 3). Five of the 10 tree
species found in mature forests and four of the six species found in
cabrucas at Una have also been previously recorded in other cabrucas
from southern Bahia by Sambuichi (2002, 2006) and Sambuichi
and Haridasan (2007). Most trees used as food in the mature forest
are considered shade tolerant, i.e., indicative of late succesional
phases, while the opposite was observed for tree species consumed
solely in cabrucas (Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการ
ตรวจสอบเวลาสำหรับแต่ละ sloths อยู่ในช่วง 12-40
เดือน รวม 199 สถานที่ในสามวิทยุจับเครา
sloths ถูกบันทึกไว้ (ตารางที่ 1) ทั้งสอง MCP และวิธีการเคอร์เนล
ชี้ให้เห็นว่าผู้ใหญ่เพศหญิง (BT464) มีบ้านเล็กที่สุด
ช่วงตามด้วยเด็กและเยาวชนชาย (BT162) และเพศหญิง
เด็กและเยาวชน (BT065) (รูป. 2) cabrucas ประกอบด้วยส่วนใหญ่
ในช่วงที่บ้านของแม่และเด็กและเยาวชนชายและ
สัดส่วนที่สำคัญในช่วงที่บ้านของเด็กและเยาวชนหญิง
(ตารางที่ 1) แต่ละหลังอยู่ในทางเดิน cabruca
ที่มันเกิดในช่วงปีแรกของการศึกษา ต่อจากนั้น
ก็ใช้การผสมผสานของการใช้ประโยชน์ที่ดินประเภทรวมทั้งป่าไม้รองที่
ชายแดนของพันธุ์ไม้ป่าพรุและระบบทางเดินอีกคนหนึ่งของ cabruca
(รูปที่. 2) หญิงเด็กและเยาวชนอย่างต่อเนื่องย้ายไปทางเหนือใน
สิ่งที่ดูเหมือนว่าจะมีการเคลื่อนไหวกระจาย (รูปที่. 2) พื้นที่ของมากขึ้น
การใช้งานหนัก (เมล็ดรูปทรง) ตรงกับ Groves หรือบุคคล
ต้นไม้มาใช้ซ้ำโดย sloths (รูปที่. 3) เหล่านี้รวมถึง
clusiaefolia ไทร Inga edulis, Tapirira guianensis, ผีเสื้อยักษ์ hololeuca,
Ocotea pretiosa และเป็นหนึ่งในบุคคลจากครอบครัววงศ์น้ำใจใคร่ปกคลุม
โดยจำนวนที่สูงผิดปกติขององุ่น ใบของทั้งหมดเหล่านี้
เป็นสายพันธุ์บริโภคโดย sloths เครายกเว้นวงศ์น้ำใจใคร่
ต้นไม้และเถาวัลย์ เมล็ดใน cabrucas ชี้ให้เห็นว่า sloths
ใช้ที่อยู่อาศัยนี้ทั้งสำหรับการพักผ่อนและสำหรับการให้อาหาร นอกจาก
นี้ทั้งสองหนุ่มสาวที่ติดแท็กแม่ผู้ให้กำเนิดทั้งสอง
ทารกอื่น ๆ ในระหว่างการศึกษา ใครได้เห็นเมื่อผู้ใหญ่
เพศหญิงเป็นครั้งแรกที่ติดแท็กในเดือนตุลาคมปี 2004 และครั้งที่สองเมื่อ
แม่ถูกจับที่ผ่านมาสำหรับการกำจัดของปลอกคอวิทยุใน
กุมภาพันธ์ 2008 นอกจากนี้บุคคลที่ติดแท็กห้าฉวยโอกาส
สังเกตของ sloths เคราอื่น ๆ ที่ถูกบันทึกไว้ใน ศึกษา
cabruca หรือในพื้นที่ที่อยู่ติดกันสองซึ่งอยู่ภายในพื้นที่ของ cabruca
.. (รูปที่ 2)
ความถี่ที่สาม sloths ตั้งอยู่ใน
แต่ละชนิดพืชที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากที่คาดไว้
(ทดสอบความดีของพอดี Chi-square? 2 = 111.517; DF = 3. p <0.0001)
เหลือแสดงให้เห็นว่าบึง / ทุ่งหญ้าและมัธยมศึกษาตอนต้น
ป่าถูกนำมาใช้น้อยกว่าที่คาด, cabrucas ถูกนำมาใช้มากขึ้น
กว่าที่คาดไว้และสายรองป่าถูกนำมาใช้ตาม
ความพร้อมให้บริการของพวกเขาภายในบ้าน . พื้นที่ช่วงของ (ตารางที่ 2)
ในทำนองเดียวกันความถี่ของการแก้ไขที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจาก
มูลค่าที่คาดว่าจะขึ้นอยู่กับความพร้อมของที่อยู่อาศัยในพื้นที่กันชน
(Chi-square ความดีของพอดีทดสอบ;? 2 = 119.001; DF = 3; p < 0.0001)
และที่เหลือแสดงให้เห็นรูปแบบเดียวกับที่พบในก่อนหน้านี้
การวิเคราะห์ (ตารางที่ 2).
Sloths ถูกตั้งข้อสังเกตการกินใบของหกต้นไม้ชนิดจาก
cabrucas และเมื่อวันที่ 11 พันธุ์พืช (10 ต้นไม้และเถาวัลย์) จาก
ป่าผู้ใหญ่ที่ Ecoparque เดอ Una (ตารางที่ 3) ห้า 10 ต้นไม้
สายพันธุ์ที่พบในป่าผู้ใหญ่และสี่ที่พบในหกสายพันธุ์
cabrucas ที่ Una ยังได้รับการบันทึกไว้ก่อนหน้านี้ใน cabrucas อื่น ๆ
จากทางใต้ของ Bahia โดย Sambuichi (2002, 2006) และ Sambuichi
และ Haridasan (2007) ต้นไม้ส่วนใหญ่ใช้เป็นอาหารในป่าเป็นผู้ใหญ่
จะมีการพิจารณาที่ร่มใจกว้างคือตัวบ่งชี้ของปลาย succesional
ขั้นตอนในขณะที่ฝั่งตรงข้ามเป็นที่สังเกตสำหรับสายพันธุ์ต้นไม้บริโภค
แต่เพียงผู้เดียวใน cabrucas (ตารางที่ 3)