Despite recent advances in prostate

Despite recent advances in prostate cancer diagnostics and therapeutics, the overall survival rate still
remains low. This study was aimed to assess potential anti-cancer activity of maysin, a major flavonoid of corn
silk (CS, Zea mays L.), in androgen-independent human prostate cancer cells (PC-3).
Main methods: Maysin was isolated from CS of Kwangpyeongok, a Korean hybrid corn, via methanol extraction
and preparative C18 reverse phase column chromatography. Maysin cytotoxicity was determined by either
monitoring cell viability in various cancer cell lines by MTT assay or morphological changes. Apoptotic cell
death was assessed by annexin V-FITC/PI double staining, depolarization of mitochondrial membrane potential
(MMP), expression levels of Bcl-2 and pro-caspase-3 and by terminal transferase mediated dUTP-fluorescein
nick end labeling (TUNEL) staining. Underlying mechanism in maysin-induced apoptosis of PC-3 cells was
explored by evaluating its effects on Akt and ERK pathway.
Key findings: Maysin dose-dependently reduced the PC-3 cell viability, with an 87% reduction at 200 μg/ml.
Maysin treatment significantly induced apoptotic cell death, DNA fragmentation, depolarization of MMP, and
reduction in Bcl-2 and pro-caspase-3 expression levels. Maysin also significantly attenuated phosphorylation
of Akt and ERK. A combined treatment with maysin and other known anti-cancer agents, including 5-FU,
etoposide, cisplatin, or camptothecin, synergistically enhanced PC-3 cell death.
Significance: These results suggested for the first time that maysin inhibits the PC-3 cancer cell growth via
stimulation of mitochondria-dependent apoptotic cell death and may have a strong therapeutic potential for
the treatment of either chemo-resistant or androgen-independent human prostate cancer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้จะมีความก้าวหน้าในการตรวจวินิจฉัยโรคมะเร็งต่อมลูกหมากและการรักษาอัตราการรอดชีวิตโดยรวมยังคงอยู่ในระดับต่ำ
การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินกิจกรรมการต้านมะเร็งที่มีศักยภาพของ maysin เป็น flavonoid
ที่สำคัญของข้าวโพดไหม(CS, Zea mays L. ) ในแอนโดรเจนอิสระเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์ (PC-3).
วิธีการหลัก: Maysin แยกได้จาก ลูกค้าของ Kwangpyeongok,
ข้าวโพดลูกผสมเกาหลีผ่านการสกัดเมทานอลและเตรียมC18 เฟสกลับคอลัมน์ พิษ Maysin
ถูกกำหนดโดยทั้งชีวิตของเซลล์ในการตรวจสอบเซลล์มะเร็งต่างๆด้วยวิธีMTT หรือการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา เซลล์ apoptotic
ตายได้รับการประเมินโดย annexin V-FITC / PI ย้อมสีคู่สลับขั้วของเมมเบรนยลที่มีศักยภาพ
(MMP) ระดับการแสดงออกของ Bcl-2 และโปร caspase-3 และ transferase ขั้วพึ่ง dUTP-fluorescein
ติดฉลากท้ายนิค (TUNEL) การย้อมสี กลไกในการตายของเซลล์ maysin ที่เกิดของเซลล์ PC-3
การสำรวจโดยการประเมินผลกระทบต่อสิ้นคิดและทางเดิน ERK.
ผลการวิจัยที่สำคัญ: Maysin ยา dependently ลดลง PC-3 มีชีวิตเซลล์ที่มีการลดลง 87% ที่ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร
การรักษาอย่างมีนัยสำคัญ Maysin เหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ที่เกิด apoptosis, การกระจายตัวของดีเอ็นเอการสลับขั้วของ MMP
และการลดลงของBcl-2 และโปร caspase-3 ระดับการแสดงออก Maysin ยังลดอย่างมีนัยสำคัญ phosphorylation
ของสิ้นคิดและ ERK การรักษารวมกับ maysin และอื่น ๆ สารต้านมะเร็งที่รู้จักกันรวมทั้ง 5 FU,
etoposide, cisplatin หรือยา Camptothecin เพิ่มขึ้นร่วม PC-3 การตายของเซลล์.
สำคัญ: ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นเป็นครั้งแรก maysin ที่ยับยั้ง PC-3 โรคมะเร็ง
เจริญเติบโตของเซลล์ผ่านการกระตุ้นของmitochondria ขึ้นอยู่กับการตายของเซลล์ที่เกิด apoptosis
และอาจจะมีศักยภาพในการรักษาที่แข็งแกร่งสำหรับการรักษาทั้งคีโมทนหรือแอนโดรเจนอิสระมะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้จะมีความก้าวหน้าในการวินิจฉัย และการรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก อัตราการอยู่รอดโดยรวมยังคง
ยังคงต่ำ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินฤทธิ์ต้านมะเร็งที่มีศักยภาพของ maysin , ฟลาโวนอยด์ที่สำคัญของผ้าไหมข้าวโพด ( Zea mays L .
CS ) , ฮอร์โมนเพศชายอิสระในเซลล์มนุษย์ มะเร็งต่อมลูกหมาก ( pc-3 ) .
วิธีหลัก : maysin ถูกแยกจาก CS ของข้าวโพดลูกผสม kwangpyeongok , เกาหลี ,ผ่านแยกเมทานอลและค่า
เฟสกลับ c18 คอลัมน์โครมาโตกราฟี maysin พิษถูกกำหนดโดย
ติดตามเซลล์ในเซลล์มะเร็งต่างๆ โดย MTT assay หรือการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา . ประเมินโดยกลุ่มที่มีการตายของเซลล์
ของเซลล์ v-fitc / ปี่คู่ staining ดีโพลาไรเซชันของ
ศักยภาพเมมเบรน ( MMP ) ลและระดับการแสดงออกของ bcl-2 pro-caspase-3 และเทอร์มินัลของคนกลางได้ี่
นิคจบการติดฉลาก ( อุโมงค์ ) staining กลไกในการเกิด maysin ต้นแบบของ pc-3 เซลล์คือ
สำรวจประเมินผลกระทบต่อ akt กา ��� ) .
พบคีย์ : maysin dose ลด viability ของเซลล์ pc-3 dependently กับ 87% ลดลงอยู่ที่ 200 μ
g / mlการรักษาทาง maysin ชักนำความตาย ในกลุ่มที่มีการเปลี่ยนขั้วเซลล์ ดีเอ็นเอ ของอื่น และลดการ bcl-2
และระดับการแสดงออก pro-caspase-3 . maysin อย่างมีนัยสำคัญยับยั้งปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชัน
ของ akt กา ��� . รวมการรักษาด้วย maysin รู้จักมะเร็งและอื่น ๆตัวแทน รวมถึงการนำ 5-fu
, , เคมีบำบัด , หรืออื่นๆ ซี เพิ่ม , การตายของเซลล์ pc-3 .
ความหมาย : อัตราการเป็นครั้งแรกที่ maysin ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง pc-3 ผ่าน
กระตุ้นของ mitochondria ขึ้นอยู่กับกลุ่มที่มีการตายของเซลล์ และอาจต้องมีศักยภาพที่แข็งแกร่งสำหรับการรักษาด้วยคีโม
หรือแอนโดรเจน ป้องกันมะเร็งต่อมลูกหมาก
มนุษย์ที่เป็นอิสระ