Colouration in fish plays important

Colouration in fish plays important roles in many different aspects
of behaviour, for example in species recognition (Couldridge and
Alexander, 2002; Salzburger et al., 2006), sexual selection for incipient
speciation (Seehausen et al., 1999; Knight and Turner, 2004) or as an
indicator for ‘good genes’ (Barber et al., 2001). It is generally agreed
that development and elaboration of male morphological traits such
as colour patterns and ornaments in many species including fish are
the results of sexual selection (Turner, 1993; Andersson, 1994).
Female mate choice for such traits has been reported in several
species, for example where females prefer males with brighter orange
colouration in the guppy, Poecilia reticulata (Houde and Hankes, 1997;
Karino and Shinjo, 2004), or males with longer fins in the green
swordtail, Xiphophorus helleri (Basolo, 1990). However, female
preferences vary, e.g. among populations (Houde and Endler, 1990;
Endler and Houde, 1995, Bisazza and Pilastro, 2000), which could be
due to genetic variation, developmental trajectories or environmental
factors (Jennions and Petrie, 1997) which are difficult to measure.
African cichlids are famous for their diversity and richness of
morphology and colour patterns (Kocher, 2004; Turner, 2007). Sexual
selection has been suggested to play a major role in speciation
(Seehausen, 2000; Knight and Turner, 2004) and colour patterns havebeen reported to be important traits for female mate choice
(Seehausen and van Alphen, 1998; Couldridge and Alexander,
2002). Mate choice trials have shown that females mate assortatively
(preferring to mate with males from their own population or species)
in cichlids from Lake Malawi and a satellite lake (Knight and Turner,
2004; Genner et al., 2007).
Mutations affecting body colour have arisen in at least two species
of tilapias, Oreochromis mossambicus and Oreochromis niloticus
(McAndrew et al., 1988). Red tilapias are used widely in aquaculture
and this has increased the value of the fish in certain markets (Popma
and Masser, 1999). The red body colour mutation in the Stirling stock
of O. niloticus (originating from Lake Manzala, Egypt) is controlled by a
dominant allele in a single gene. It is thus possible to generate
homozygous red and homozygous wild type fish from the same
population, where the only consistent difference between the two
types is at the red locus. The objective of the present study was to test
whether female O. niloticus showed assortative mating when
presented with a choice between wild type and red males under
semi-natural spawning conditions.
Several possible outcomes of these trials were hypothesized.
Firstly, as the result of sexual selection, wild type males might be
expected to be preferred by females (both wild type and red).
Secondly, based on imprinting, females might tend to mate with
males which are more familiar to them. Since the female fish used for
the trials were reared with other fish of the same phenotype only
(wild type and red fish were reared and maintained separately before
the experiment), it might be expected that the females would choosemales of the same colour. Thirdly, mating success of red males could
be higher if males with more intense red colouration are more
favourable among females. Similarly, under the rare-male effect
theory, females could be more attracted to males which are unfamiliar
or novel to them as has been reported in feral guppiesat 55 °C (Nguyen Huu Ninh, pers. comm.). DNA concentration was
quantified using a spectrophotometer (Nanodrop, ND-1000) and
diluted to 60–100 ng/μl for PCR amplifications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Colouration ในปลาเล่นบทบาทสำคัญในด้านต่าง ๆ มากมายของพฤติกรรม ตัวอย่างในการรับรู้ชนิด (Couldridge และอเล็กซานเดอร์ 2002 Salzburger และ al., 2006), เลือกเพศ incipientการเกิดสปีชีส์ใหม่ (Seehausen et al., 1999 อัศวินและ Turner, 2004) หรือเป็นการตัวบ่งชี้สำหรับ 'ยีนดี' (ร้าน et al., 2001) มันจะเห็นโดยทั่วไปที่พัฒนาและทุก ๆ ชายสัณฐานลักษณะดังกล่าวเป็นสี ลวดลายและเครื่องประดับในหลายชนิดรวมทั้งปลามีผลของการเลือกเพศ (Turner, 1993 Andersson, 1994)ทางเพื่อนหญิงลักษณะดังกล่าวมีการรายงานในหลายชนิด เช่นที่หญิงชอบชาย มีสีส้มสว่างcolouration ในปลาหางนกยูง ปลา reticulata (Houde และ Hankes, 1997Karino และ Shinjo, 2004), หรือชายที่ มีครีบยาวในswordtail, Xiphophorus helleri (Basolo, 1990) อย่างไรก็ตาม ผู้หญิงลักษณะแตกต่างกัน เช่นในหมู่ประชากร (Houde และ Endler, 1990Endler และ Houde, 1995, Bisazza และ Pilastro, 2000), ซึ่งอาจเป็นเนื่องจากความผันแปรทางพันธุกรรม trajectories พัฒนา หรือสิ่งแวดล้อมปัจจัย (Jennions และ Petrie, 1997) ซึ่งยากต่อการวัดปลาหมอสีแอฟริกาที่มีชื่อเสียงหลากหลายและร่ำรวยรูปแบบสีและสัณฐานวิทยา (Kocher, 2004 เทอร์เนอร์ 2007) ทางเพศเลือกได้ถูกแนะนำจะมีบทบาทสำคัญในการเกิดสปีชีส์ใหม่(Seehausen, 2000 อัศวินและ Turner, 2004) และรายงานรูปแบบสีเป็น ลักษณะสำคัญสำหรับเลือกคู่หญิง(Seehausen และรถตู้อัลเฟน 1998 Couldridge และอเล็กซานเดอร์2002) ทดลองเลือกเมทได้แสดงว่า หญิงผสมพันธุ์ assortatively(ท่านที่ต้องการผสมพันธุ์กับเพศชายจากประชากรหรือสายพันธุ์ของตนเอง)ในปลาหมอสีจากทะเลสาบมาลาวีและทะเลสาบดาวเทียม (อัศวินและ Turner2004 Genner et al., 2007)กลายพันธุ์ที่มีผลต่อสีของร่างกายได้เกิดขึ้นในสายพันธุ์หนึ่งtilapias ปลาหมอเทศ และปลานิล(McAndrew et al., 1988) Tilapias แดงถูกใช้อย่างกว้างขวางในสัตว์น้ำและได้เพิ่มมูลค่าของปลาในบางตลาด (Popmaก Masser, 1999) การกลายพันธุ์ในสต็อกสเตอร์ลิงสีร่างกายสีแดงของโอ niloticus (มาจากทะเลสาบ Manzala อียิปต์) ถูกควบคุมโดยการallele ตัวในยีนเดียว จึงสามารถสร้างhomozygous homozygous และแดงป่าชนิดปลาจากเดียวกันประชากร ที่สอดคล้องกันเท่านั้นความแตกต่างระหว่างสองชนิดที่โลกัสโพลสีแดงได้ วัตถุประสงค์ของการศึกษาปัจจุบันคือการ ทดสอบว่าหญิงโอ niloticus พบ assortative ผสมพันธุ์เมื่อเลือกระหว่างชนิดของป่าและชายสีแดงภายใต้การนำเสนอเงื่อนไขในการวางไข่กึ่งธรรมชาติผลเป็นไปได้ต่าง ๆ ของการทดลองเหล่านี้ได้ตั้งสมมติฐานว่าประการแรก เป็นผลมาจากการเลือกเพศ ชายป่าชนิดอาจคาดว่าจะต้องการฉัน (ชนิดป่าและสีแดง)ประการที่สอง ตาม imprinting หญิงอาจมักจะ ผสมพันธุ์กับชายซึ่งไม่คุ้นเคยกับพวกเขา เนื่องจากปลาเพศหญิงใช้สำหรับทดลองมีผลิตภัณฑ์ปลาอื่น ๆ ของ phenotype ที่เดียวเท่านั้น(ชนิดป่าและปลาแดงผลิตภัณฑ์ และรักษาแยกต่างหากก่อนทดลอง), อาจคาดว่า หญิงที่จะ choosemales สีเดียวกันได้ ประการ ผสมพันธุ์สำเร็จสีแดงชายสามารถจะสูงถ้าเป็นชาย มี colouration สีแดงเข้มมากขึ้นดีในหมู่หญิง ในทำนองเดียวกัน ภายใต้ลักษณะพิเศษหายากเพศชายทฤษฎี หญิงอาจเคลิ้มมากกว่าเพศชายซึ่งไม่คุ้นเคยหรือนวนิยายนั้นมีรายงานว่าใน guppiesat feral 55 ° C (Nguyen Huu นินห์ อาทิสื่อ) มีความเข้มข้นของดีเอ็นเอquantified โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (Nanodrop, ND-1000) และผสมกับ PCR amplifications ng 60 – 100/μl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สีในปลามีบทบาทสำคัญในแง่มุมที่แตกต่างกัน
ของพฤติกรรมตัวอย่างเช่นในการรับรู้ชนิด (Couldridge และ
อเล็กซานเด 2002; Salzburger et al, 2006.), การเลือกเพศสำหรับแรกเริ่ม
speciation (Seehausen et al, 1999;. อัศวินและเทอร์เนอ 2004) หรือเป็น
ตัวบ่งชี้สำหรับ 'ยีนที่ดี' (ตัดผม et al., 2001) มันจะตกลงกันโดยทั่วไป
ว่าการพัฒนาและรายละเอียดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาของชายดังกล่าว
เป็นรูปแบบสีและเครื่องประดับในหลายชนิดรวมทั้งปลาที่มี
ผลของการเลือกเพศ (เทอร์เนอ 1993; แอนเดอ 1994)
เลือกคู่หญิงลักษณะดังกล่าวได้รับการรายงานในหลาย ๆ
ชนิดตัวอย่างเช่นที่ผู้หญิงชอบผู้ชายที่มีความสว่างเป็นสีส้ม
สีในปลาหางนกยูง, Poecilia reticulata (Houde และ Hankes, 1997;
Karino และ Shinjo, 2004) หรือเพศชายมีครีบอีกต่อไปในสีเขียว
Swordtail, Xiphophorus Helleri (Basolo, 1990) อย่างไรก็ตามหญิง
ตั้งค่าแตกต่างกันไปเช่นในหมู่ประชากร (Houde และ Endler 1990;
Endler และ Houde 1995 Bisazza และ Pilastro, 2000) ซึ่งอาจจะ
เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม, ไบการพัฒนาด้านสิ่งแวดล้อมหรือ
ปัจจัย (Jennions และเพท, 1997) ซึ่ง เป็นการยากที่จะวัด
ปลาหมอสีแอฟริกันที่มีชื่อเสียงสำหรับความหลากหลายและความอุดมสมบูรณ์ของ
ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสีรูปแบบ (Kocher 2004; อร์เนอร์ 2007) เพศของ
ตัวเลือกที่ได้รับการแนะนำให้มีบทบาทสำคัญในการ speciation
(Seehausen, 2000; อัศวินและเทอร์เนอ 2004) และรูปแบบสี havebeen รายงานจะเป็นลักษณะที่สำคัญสำหรับการเลือกคู่หญิง
(Seehausen และรถตู้ Alphen, 1998; Couldridge และ Alexander,
2002) . การทดลองทางเลือกคู่ได้แสดงให้เห็นว่าผู้หญิงคู่ assortatively
(เลือกที่จะแต่งงานกับเพศจากประชากรของตัวเองหรือชนิด)
ในปลาหมอสีจากทะเลสาบมาลาวีและทะเลสาบดาวเทียม (อัศวินและเทอร์เนอ
2004; Genner และคณะ, 2007.)
การกลายพันธุ์ที่มีผลต่อสีของร่างกาย จะเกิดขึ้นอย่างน้อยสองชนิด
ของปลานิล, Oreochromis mossambicus และปลานิล
(McAndrew et al., 1988) ปลานิลแดงถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการเพาะเลี้ยงสัตว์
และสิ่งนี้ได้เพิ่มขึ้นมูลค่าของปลาในบางตลาด (Popma
และ Masser, 1999) การกลายพันธุ์สีแดงในหุ้นสเตอร์ลิง
ของทุม niloticus (ที่มีต้นกำเนิดจากทะเลสาบ Manzala, อียิปต์) จะถูกควบคุมโดย
อัลลีลที่โดดเด่นในยีนเดียว มันเป็นไปได้จึงจะสร้าง
homozygous ปลาชนิดป่าสีแดงและ homozygous จากที่เดียวกัน
ประชากรที่แตกต่างกันเพียงที่สอดคล้องกันระหว่างทั้งสอง
ประเภทอยู่ที่ทางเดินสีแดง วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการทดสอบ
ไม่ว่าจะเป็นหญิงทุม niloticus แสดงให้เห็นว่าการผสมพันธุ์ assortative เมื่อ
นำเสนอกับทางเลือกระหว่างชนิดป่าและเพศชายสีแดงภายใต้
เงื่อนไขวางไข่กึ่งธรรมชาติ
ผลลัพธ์ที่เป็นไปได้หลายของการทดลองเหล่านี้ถูกตั้งสมมติฐาน
ประการแรกเป็นผลมาจาก เลือกเพศประเภทชายป่าอาจจะมีการ
คาดว่าจะเป็นที่ต้องการโดยหญิง (ทั้งชนิดป่าและสีแดง)
ประการที่สองขึ้นอยู่กับการประทับหญิงอาจจะมีแนวโน้มที่จะแต่งงานกับ
ผู้ชายที่มีความคุ้นเคยกับพวกเขา ตั้งแต่ปลาตัวเมียที่ใช้สำหรับ
การทดลองที่ถูกเลี้ยงด้วยปลาอื่น ๆ ของต้นเดียวเท่านั้น
(ชนิดป่าและปลาสีแดงได้รับการเลี้ยงดูและการบำรุงรักษาก่อนที่จะแยก
การทดลอง) มันอาจจะคาดหวังว่าผู้หญิงจะ choosemales ที่มีสีเดียวกัน ประการที่สามความสำเร็จของการผสมพันธุ์ของเพศชายสีแดงอาจ
จะสูงขึ้นถ้าผู้ชายที่มีสีแดงรุนแรงมากขึ้นมีมากขึ้น
ดีในหมู่ผู้หญิง ในทำนองเดียวกันภายใต้ผลหายากชาย
ทฤษฎีเพศหญิงจะได้รับความสนใจมากขึ้นในเพศชายที่ไม่คุ้นเคย
หรือนวนิยายให้พวกเขาได้มีการรายงานในดุร้าย guppiesat 55 ° C (Nguyen Huu Ninh, ข่าวสาร COMM..) ความเข้มข้นดีเอ็นเอถูก
วัดโดยใช้ Spectrophotometer (Nanodrop, ND-1000) และ
ลดลงเหลือ 60-100 ng / ไมโครลิตรสำหรับเครื่องขยายเสียง PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้สีในปลาบทบาทในหลายแง่มุมที่แตกต่างกัน
ของพฤติกรรม ตัวอย่างเช่น ในการรับรู้ ( และชนิด couldridge
Alexander , 2002 ; ซาลซ์บวร์กเกอร์ et al . , 2006 ) การคัดเลือกทางเพศชนิดเริ่มแรก
( seehausen et al . , 1999 ; อัศวิน และ เทอร์เนอร์ , 2004 ) หรือเป็น
สถานะ ' ยีนที่ดี ' ( ช่างตัดผม et al . , 2001 ) มันเป็นที่ตกลงกันโดยทั่วไป
การพัฒนารายละเอียดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและลักษณะเพศชายเช่น
เป็นสีรูปแบบและเครื่องประดับชนิดต่างๆ รวมทั้งปลา
ผลการคัดเลือกทางเพศ ( Turner , 1993 ; แอนเดอร์ น , 1994 ) .
เลือกเพื่อนหญิงลักษณะดังกล่าว มีรายงานหลาย
ชนิด ตัวอย่างเช่น ที่ผู้หญิงชอบผู้ชายด้วยยิ่งส้ม
สีใน ปลาหางนกยูง poecilia reticulata ( เฮาด์ hankes , และ ,1997 ;
คาริโนะ และ ชินโจ , 2004 ) หรือตัวผู้มีครีบยาวใน swordtail สีเขียว
, xiphophorus helleri ( basolo , 2533 ) อย่างไรก็ตาม ลักษณะหญิง
แตกต่างกันไป เช่น ในหมู่ประชากร ( เฮาด์ และ endler 1990 ;
endler แล้วเฮาด์ , 1995 , bisazza และ pilastro , 2000 ) ซึ่งอาจจะเป็น
เนื่องจากความหลากหลายทางพันธุกรรม , วิถีการพัฒนาหรือปัจจัยสิ่งแวดล้อม
( jennions และ พีทรี1997 ) ซึ่งยากต่อการวัด
cichlids แอฟริกาที่มีชื่อเสียงสำหรับความหลากหลายและความสมบูรณ์ของรูปร่างและสีลวดลาย
( โคเชอร์ , 2004 ; เทอร์เนอร์ , 2007 ) การคัดเลือกทางเพศ
มีการเสนอให้มีบทบาทหลักในการจำแนกชนิด
( seehausen , 2000 ; อัศวิน และ เทอร์เนอร์ , 2004 ) และรูปแบบสีที่ถูกรายงานเป็นลักษณะที่สำคัญสำหรับหญิงคู่ทางเลือก
( seehausen และรถตู้ alphen , 1998 ;couldridge อเล็กซานเดอร์
2002 ) การทดลองการเลือกเพื่อนได้แสดงให้เห็นว่าผู้หญิงคู่ assortatively
( ชอบที่จะผสมพันธุ์กับตัวผู้จากประชากรของตัวเองชนิดหรือในปลาหมอจากทะเลสาบมาลาวี )
และดาวเทียมทะเลสาบ ( อัศวิน และเทอร์เนอร์
2004 ; genner et al . , 2007 ) .
การกลายพันธุ์ที่มีผลต่อร่างกายสีเกิดขึ้นในอย่างน้อยสองชนิด
ของปลานิล mossambicus เลี้ยงปลานิล
, และ( เมิกแคนดริว et al . , 1988 ) ปลานิลสีแดงที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ
และนี้ได้เพิ่มมูลค่าของปลาในบางตลาด ( popma
แล้วบีบ , 1999 ) ร่างสีแดงการกลายพันธุ์ใน Stirling หุ้น
ของ o . niloticus ( ที่มาจากทะเลสาบ manzala อียิปต์ ) ที่ถูกควบคุมโดยยีนเด่น
ในยีนเดี่ยว มันจึงเป็นไปได้ที่จะสร้าง
ส่วนสีแดง และยีนชนิดปลาป่าจากประชากรเดียวกัน
ที่สอดคล้องกันเท่านั้น ความแตกต่างระหว่างสองประเภทคือ
สถานที่สีแดง โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อทดสอบว่าหญิง O
niloticus พบ assortative ผสมพันธุ์เมื่อ
นำเสนอกับทางเลือกระหว่างชนิดป่าและตัวผู้สีแดงภายใต้

สภาพกึ่งธรรมชาติวางไข่ .ผลลัพธ์ที่เป็นไปได้หลายของการทดลองนี้ศึกษา .
ประการแรก ผลการคัดเลือกทางเพศชายชนิดป่าอาจ
คาดว่าจะที่ต้องการโดยผู้หญิง ( ทั้งชนิดป่าและสีแดง )
2 โดย imprinting เพศหญิงอาจมีแนวโน้มที่จะผสมพันธุ์กับตัวผู้ที่มีมากขึ้น
คุ้นเคยกับพวกเขา ตั้งแต่หญิงปลาใช้
เลี้ยงกับปลาชนิดอื่น ๆของการทดลองเดียวกัน
+ เท่านั้น( ประเภทป่าและปลาสีแดงถูกเลี้ยงและรักษาแยกต่างหากก่อน
การทดลอง ) , มันอาจจะคาดหวังว่าผู้หญิงจะ choosemales ที่มีสีเดียวกัน และความสำเร็จของผู้ชายสีแดงผสมพันธุ์อาจจะสูงกว่าถ้าผู้ชาย

สีแดงมีมากขึ้นรุนแรงมากขึ้นที่ดีของผู้หญิง ในทํานองเดียวกัน ภายใต้ทฤษฎีผลหายาก
ชายผู้หญิงจะถูกดึงดูดให้ผู้ชายที่ไม่คุ้นเคย
หรือนวนิยายเหล่านั้นได้รับการรายงานในเฟร guppiesat 55 ° C ( Nguyen Huu จอกข่าวสาร การสื่อสาร ) ปริมาณดีเอ็นเอปริมาณการใช้วัสดุ ( nanodrop
,
nd-1000 ) และประมาณ 60 – 100 กรัม / ลิตร สำหรับμ PCR amplifications .