2.4. Plant digestion and analysisTh

2.4. Plant digestion and analysis
The rice grain (bran and polished grain separately) were oven dried at 70 °C for 48 h, and ground to a fine powder. Dried grain samples (0.5–1.0 g) were digested in concentrated HNO3/H2O2 in heating blocks [8]. The volume of the digests was brought up to 50-mL with deionized water and filtered through a 0.45 μm filter and stored in plastic bottles for subsequent analysis. The concentrations of As was determined by ICP-MS. Certified reference materials of the plant sample (NSC DC73349) and rice flour (NIST 1568a) were used to verify the recovery of the digestion methods and elements analysis.

2.5. Determination of arsenic species in rice grains
Rice grain samples were extracted with 10 mL 0.28 M HNO3 placed in heating blocks at 95 °C for 90 min [34]. The reference material ERM BC-211 rice flour was used to check the extraction method. Arsenic species analysis standards used in this study including sodium meta-arsenite (NaAsO2, J.T. Baker), sodium arsenate dibasic heptahydrate (Na2HAsO4‧7H2O, Sigma), Monosodium acid methane arsonate sesquihydrate (MMA, CH4AsNaO3‧1.5H2O, Chem Service) and dimethylarsinic acid (DMA, C2H7AsO2, Chem Service). The matrix match standards and speciation extract were determined by HPLC coupled to an ICP-MS. An anion-exchange column (PRP-X100, 250 × 4.1 mm, 10 μm, Hamilton Company, Reno, NV, USA) was used. The mobile phase was 20 mM NH4H2PO4, pH adjusted to 5.6 with NH4OH. The injection volume was 50 μL, the flow rate was 1.5 mL min−1 and the temperature set at ambient temperature. In order to avoid changes of As in the extracts, the extracts were stored at 4 °C in the dark, and all of the analyses were completed in 48 h. This analysis method can effectively separate four arsenic species in 10 min. The extraction recovery of ERM BC-211 was 96.5%, and the HPLC–ICP-MS analysis recovery was 102.9% and 90.1% for inorganic As and DMA. The analysis recovery of tested rice samples was 95.5 ± 5.2%, and there were significant correlation between the concentrations of total digested As and the sum of As species in rice grains (R2 = 0.9903, P 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การย่อยอาหารและการวิเคราะห์พืชเมล็ดข้าว (รำ และขัดเมล็ดข้าวแยกต่างหาก) มีเตาอบแห้งที่ 70 ° C สำหรับ 48 h และพื้นดินจะมีฝุ่นละออง ตัวอย่างเมล็ดข้าวแห้ง (0.5 – 1.0 g) ถูกต้องใน HNO3 เข้มข้น H2O2 ในร้อนบล็อก [8] ปริมาตรของ digests ที่นำขึ้นไป 50 mL ด้วยน้ำ deionized และกรองผ่านตัวกรอง 0.45 μm และเก็บไว้ในขวดพลาสติกสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ความเข้มข้นของเป็นกำหนด โดยนางสาว ICP รับรองเอกสารอ้างอิงของตัวอย่างพืช (NSC DC73349) และแป้งข้าวเจ้า (NIST 1568a) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการฟื้นตัวของการวิเคราะห์วิธีการและองค์ประกอบย่อยอาหาร2.5 การกำหนดชนิดสารหนูในข้าวตัวอย่างเมล็ดข้าวถูกสกัด ด้วย 10 mL 0.28 M HNO3 วางร้อนบล็อกที่ 95 ° C สำหรับ 90 นาที [34] วัสดุอ้างอิงกีด BC-211 ข้าวแป้งที่ใช้สกัดด้วยวิธีการตรวจสอบ พันธุ์วเวศวิเคราะห์มาตรฐานใช้ในการศึกษานี้ได้แก่โซเดียมเมตา-arsenite (NaAsO2, J.T. เบเกอร์), โซเดียม arsenate dibasic ลังกะสี (Na2HAsO4‧7H2O ซิก), ผงมีเทนกรด arsonate sesquihydrate (MMA, CH4AsNaO3‧1.5H2O บริการเคมี) และกรด dimethylarsinic (DMA, C2H7AsO2 เคมีบริการ) มาตรฐานตรงกับเมทริกซ์และสกัดการเกิดสปีชีส์ใหม่ถูกกำหนด โดย HPLC ควบคู่กับการรายงานภาษี ICP MS คอลัมน์เป็น anion exchange (PRP - X 100, 250 × 4.1 mm, 10 μm บริษัทฮามิลตัน เรโน NV สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้ ระยะการเคลื่อน 20 มม. NH4H2PO4 ค่า pH ปรับปรุง 5.6 กับ NH4OH ปริมาณฉีดได้ 50 μL อัตราการไหล min−1 1.5 mL และอุณหภูมิอุณหภูมิ เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในการแยก แยกถูกเก็บไว้ที่ 4 ° C ในมืด และทั้งหมดวิเคราะห์ได้แล้วเสร็จใน 48 h วิธีการวิเคราะห์นี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถแยกสารหนูสายพันธุ์ที่ 4 ใน 10 นาที 96.5% ที่ถูกกู้คืนแยกกีด BC-211 และวิเคราะห์ HPLC – ICP-MS กู้คืนถูก 102.9 90.1% และอนินทรีย์เป็น DMA และ กู้คืนการวิเคราะห์ของตัวอย่างทดสอบข้าวคือ 95.5 ± 5.2% และมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างผลรวมของความเข้มข้นของผลรวมย่อยเป็นเป็นสายพันธุ์ในข้าว (R2 = 0.9903, P < 0.001)2.6. ข้อมูลวิเคราะห์ข้อมูลที่นำเสนอในการศึกษานี้จะหมายถึง (n = 3) บวกค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) การ วิเคราะห์ผลต่างของ (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) ถูกใช้เพื่อทดสอบผลของดินเป็นระดับ และข้าวศึกษาจีโนไทป์ในเป็นสะสมในพืชข้าว การเปรียบเทียบความแตกต่างระหว่างการรักษา (ดินเนื้อปูนหรือศึกษาจีโนไทป์), เราใช้ทดสอบความแตกต่าง (LSD) น้อยอย่างมีนัยสำคัญที่ระดับ P = 0.05 ทดสอบการวิเคราะห์ความแปรปรวนและ LSD ถูกดำเนินการโดยใช้แพคเกจซอฟต์แวร์ SAS 9.2 วิเคราะห์การถดถอยได้ดำเนินการใช้ Excel สำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การย่อยอาหารของพืชและการวิเคราะห์
ข้าวเมล็ด (รำข้าวและธัญพืชขัดแยกต่างหาก) ได้รับการอบแห้งที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและพื้นดินให้เป็นผงละเอียด ตัวอย่างเมล็ดแห้ง (0.5-1.0 กรัม) ถูกย่อยในความเข้มข้น HNO3 / H2O2 ในบล็อกความร้อน [8] ปริมาณของน้ำย่อยถูกนำขึ้นถึง 50 มิลลิลิตรด้วยน้ำกลั่นและกรองผ่านตัวกรองไมครอน 0.45 และเก็บไว้ในขวดพลาสติกสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง ความเข้มข้นในฐานะที่ถูกกำหนดโดย ICP-MS ได้รับการรับรองวัสดุอ้างอิงของตัวอย่างพืช (สมช. DC73349) และแป้งข้าว (NIST 1568a) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการกู้คืนของวิธีการย่อยอาหารและการวิเคราะห์องค์ประกอบ. 2.5 การกำหนดสายพันธุ์สารหนูในเมล็ดข้าวตัวอย่างเมล็ดข้าวที่ถูกสกัดด้วย 10 มล 0.28 M HNO3 วางไว้ในบล็อกความร้อนที่อุณหภูมิ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาที [34] แป้งข้าวเจ้าวัสดุอ้างอิง ERM BC-211 ถูกใช้ในการตรวจสอบวิธีการสกัด มาตรฐานการวิเคราะห์สายพันธุ์สารหนูใช้ในการศึกษารวมทั้งโซเดียมเมตา arsenite นี้ (NaAsO2, JT เบเกอร์), โซเดียมสารหนู dibasic heptahydrate (Na2HAsO4‧7H2Oซิก), โมโนโซเดียมมีเทนกรด arsonate sesquihydrate (MMA, CH4AsNaO3‧1.5H2O, Chem Service) และ dimethylarsinic กรด (DMA, C2H7AsO2, Chem Service) มาตรฐานการแข่งขันแมทริกซ์และสารสกัดจาก speciation ถูกกำหนดโดยวิธี HPLC คู่กับ ICP-MS คอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออน (PRP-X100, 250 × 4.1 มิลลิเมตร, 10 ไมโครเมตรแฮมิลตัน บริษัท รีโน, เนวาดา, สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้ เฟสเคลื่อนที่เป็น 20 มม NH4H2PO4, ปรับ pH 5.6 ที่มี NH4OH ปริมาณการฉีดคือ 50 ไมโครลิตรอัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตรนาทีที่ 1 และตั้งอุณหภูมิที่อุณหภูมิห้อง เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในขณะที่สารสกัดจากสารสกัดถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสในที่มืดและทั้งหมดของการวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ใน 48 ชั่วโมง วิธีการวิเคราะห์นี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถแยกสี่ชนิดสารหนูใน 10 นาที การกู้คืนการสกัด ERM BC-211 เป็น 96.5% และ HPLC-ICP-MS การกู้คืนการวิเคราะห์เป็น 102.9% และ 90.1% ในขณะที่นินทรีย์และ DMA การกู้คืนการวิเคราะห์ตัวอย่างข้าวที่ผ่านการทดสอบเป็น 95.5 ± 5.2% และมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างความเข้มข้นจากทั้งหมดย่อยเป็นและในฐานะที่เป็นผลรวมของชนิดในเมล็ดข้าว (R2 = 0.9903, p <0.001). 2.6 วิเคราะห์ข้อมูลข้อมูลที่นำเสนอในการศึกษาครั้งนี้จะหมายถึง (n = 3) บวกค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ถูกนำมาใช้ในการทดสอบผลกระทบของดินในฐานะที่เป็นระดับและสายพันธุ์ข้าวต่อการสะสมในขณะที่ต้นข้าว สำหรับการเปรียบเทียบความแตกต่างระหว่างการรักษา (ดินหรือจีโนไทป์) เราใช้น้อยแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (LSD) การทดสอบที่ระดับ P = 0.05 วิเคราะห์ความแปรปรวนและการทดสอบ LSD ถูกดำเนินการโดยใช้ SAS 9.2 แพคเกจซอฟต์แวร์ การวิเคราะห์การถดถอยถูกดำเนินการโดยใช้ Excel สำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 .
ข้าวการย่อยพืชและการวิเคราะห์ ( รำข้าวและขัดเม็ดแยก ) เป็นเตาอบ อบที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ° และบดให้เป็นผงได้ ตัวอย่างเมล็ดแห้ง ( 0.5 - 1.0  กรัม ) ถูกย่อยในความเข้มข้นกรดดินประสิว / H2O2 ในบล็อคความร้อน [ 8 ] ระดับเสียงของ digests ขึ้นมา 50 ml ด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและกรองผ่าน 0กรอง M 45  μและเก็บไว้ในขวดพลาสติก สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง ความเข้มข้นของเป็นถูกกำหนดโดย icp-ms. รับรองเอกสารอ้างอิงของโรงงานตัวอย่าง ( NSC dc73349 ) และแป้ง ( NIST 1568a ) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการการฟื้นตัวของการย่อยอาหารและวิธีวิเคราะห์องค์ประกอบ

2.5 การหาปริมาณสารหนูชนิดในข้าวธัญพืช
ข้าวจำนวน 10 มิลลิลิตรสกัดด้วยเหรอ 028 ทำไม M กรดดินประสิววางไว้ในบล็อคความร้อนที่อุณหภูมิ 95  ° C 90 ทำไมมิน [ 34 ] วัสดุอ้างอิง . . . bc-211 แป้งถูกใช้เพื่อตรวจสอบวิธีการสกัด สารหนูชนิดการวิเคราะห์มาตรฐานที่ใช้ในการศึกษา ได้แก่ โซเดียมอาซีไนท์ ( naaso2 J.T . Meta , Baker ) , โซเดียมอาร์เซเนตออก heptahydrate ( na2haso4 ‧ 7h2o , Sigma ) , โมโนโซเดียมกรดมีเทน arsonate sesquihydrate ( น้องสาว ch4asnao3 1.5h2o ‧ ,บริการ dimethylarsinic ( DMA ) และกรดเคมี , เคมี c2h7aso2 บริการ ) เมทริกซ์ราคามาตรฐานและการจำแนกชนิด แยกเป็น 2 คู่กับ icp-ms. แลกเปลี่ยนไอออนลบคอลัมน์ ( prp-x100 250  ×  4.1 ไหมมม. 10  μ M บริษัท แฮมมิลตัน Reno , NV , USA ) คือใช้ ระยะเคลื่อนที่ NH4H2PO4 มม. 20  ปรับ pH 5.6 , กับ nh4oh . ปริมาณการฉีด 50  μลิตรอัตราการไหลเท่ากับ 15 อะไรรึเปล่ามิน− 1 มิลลิลิตร และ ตั้งอุณหภูมิที่อุณหภูมิ เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงของ เป็น ใน สารสกัด สารสกัดที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส ใน °มืดและทั้งหมดของการวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ใน 48 ชั่วโมง นี่เหรอวิธีวิเคราะห์ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถแยกสารหนู 4 ชนิดใน 10 รึเปล่าคะ สกัดการฟื้นตัวของ ERM bc-211 เป็น 96.5% และ HPLC และ ICP-MS การวิเคราะห์การกู้คืน คือ 102.9 % และ 901 ) อนินทรีย์และ DMA การวิเคราะห์ทดสอบการกู้คืนของข้าว จำนวนบริษัท ±  5.2% และมีความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของผลรวมย่อยและผลรวมของชนิดในข้าวธัญพืช ( R2     0.9903 = p < 0.001 รึเปล่า )

2.6 การวิเคราะห์ข้อมูล
ข้อมูลนำเสนอในการศึกษาหมายถึง ( รึเปล่า = ไหม 3 ) และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD )การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) ถูกใช้ในการทดสอบผลของดินเป็นระดับและข้าวพันธุ์เป็นข้าวที่สะสมในพืช สำหรับการเปรียบเทียบความแตกต่างระหว่างการรักษา ( หรือดินพันธุ์ ) เราใช้ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญน้อยที่สุด ( LSD ) ทดสอบที่ระดับ P =    0.05 การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) และการทดสอบ LSD คือการใช้ SAS 9.2 ซอฟต์แวร์แพคเกจการใช้ Excel สำหรับการวิเคราะห์การถดถอย