At present, none of the methods pub

At present, none of the methods published to date can detect all variant alleles in all ethnic groups. It has become increasingly obvious that there is a considerable risk for false phenotype predictions if the DNA-based methods have not been investigated with samples of known phenotypes before introduction into the clinical laboratory. Obvious as this may seem, numerous examples of discrepancies or erroneous phenotype predictions have been reported and discussed in the scientific literature over the last few years [4]. Several studies have revealed major differences in individuals of African, Amerindian and Asian ethnic origin, especially in the complex ABO [5] and RH [6,7] blood group systems. There is limited data concerning the distribution of blood groups in Arabian populations, and even less information is available concerning the correlation between blood group phenotype and genotype. The purpose of this study was to evaluate selected genotyping methods in current use at our facility for phenotype prediction of clinically significant blood group systems (Table 1) in a cohort of Jordanian blood donors, representing a population group not previously investiga

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบัน ไม่มีวิธีการเผยแพร่วันที่สามารถตรวจพบ alleles ตัวแปรทั้งหมดในกลุ่มชาติพันธ์ทั้งหมด มันได้กลายเป็นชัดเจนมากขึ้นว่ามีความเสี่ยงมากสำหรับคาดคะเน phenotype เท็จถ้าวิธีใช้ดีเอ็นเอไม่มีการตรวจสอบ ด้วยตัวอย่างของฟีทราบก่อนนำเข้าห้องปฏิบัติการทางคลินิก เห็นได้ชัดเท่านี้อาจดูเหมือน มากมายตัวอย่างของความขัดแย้งหรือการคาดคะเนผิดพลาด phenotype ได้รายงาน และกล่าวถึงในวรรณคดี scientific ช่วงไม่กี่ปี [4] หลายการศึกษาได้เปิดเผยความแตกต่างที่สำคัญ ในบุคคลของเชื้อแอฟริกา Amerindian และเอเชีย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ใน ABO ซับซ้อน [5] และระบบเลือดกลุ่ม RH [6,7] มีข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับการกระจายของกลุ่มเลือดในประชากรอาหรับ และแม้แต่น้อยมีข้อมูลเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มเลือด phenotype และลักษณะทางพันธุกรรม วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินวิธี genotyping เลือกใช้ปัจจุบันที่สถานที่ของเราทำนาย phenotype ของทางคลินิก significant กลุ่มเลือดระบบ (ตารางที่ 1) ผู้ผ่านที่ของผู้บริจาคเลือดจอร์แดน ไม่เคยแสดงประชากรกลุ่ม investiga

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปัจจุบันไม่มีวิธีการตีพิมพ์วันที่สามารถตรวจพบอัลลีลที่แตกต่างกันทั้งหมดในกลุ่มชาติพันธุ์ มันได้กลายเป็นที่เห็นได้ชัดมากขึ้นว่ามีความเสี่ยงอย่างมากสำหรับการคาดการณ์ฟีโนไทป์เท็จถ้าวิธีดีเอ็นเอที่ใช้ยังไม่ได้รับการตรวจสอบกับตัวอย่างของ phenotypes ที่รู้จักกันก่อนที่จะนำเข้ามาในห้องปฏิบัติการทางคลินิก ที่เห็นได้ชัดเช่นนี้อาจจะดูเหมือนตัวอย่างมากมายของความแตกต่างหรือการคาดการณ์ที่ผิดพลาดฟีโนไทป์ที่ได้รับรายงานและกล่าวถึงในทางวิทยาศาสตร์วรรณกรรมคในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา [4] งานวิจัยหลายชิ้นแสดงให้เห็นความแตกต่างที่สำคัญในบุคคลของแอฟริกัน Amerindian เอเชียและชาติกำเนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน ABO ซับซ้อน [5] และ RH [6,7] ระบบเลือดกลุ่ม มีข้อมูลที่ จำกัด เกี่ยวกับการกระจายตัวของกลุ่มเลือดในประชากรอาหรับเป็นและข้อมูลแม้แต่น้อยสามารถใช้ได้ที่เกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มฟีโนไทป์เลือดและจีโนไทป์ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินวิธีการเลือก genotyping ในการใช้งานในปัจจุบันที่โรงงานของเราสำหรับการคาดการณ์ของฟีโนไทป์มีนัยสำคัญทางคลินิกระบบเลือดกลุ่มลาดเท (ตารางที่ 1) ในการศึกษาของผู้บริจาคโลหิตจอร์แดนคิดเป็นกลุ่มประชากรที่ไม่ได้ก่อนหน้านี้ investiga

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจุบัน ไม่มีวิธีการเผยแพร่วันที่สามารถตรวจหาอัลลีลตัวแปรทั้งหมดในกลุ่มชาติพันธุ์ทั้งหมด มันได้กลายเป็นที่ชัดเจนมากขึ้นว่ามีความเสี่ยงมากสำหรับการคาดคะเนการเท็จถ้า DNA โดยวิธีการได้ศึกษาตัวอย่างของฟีโนไทป์ที่รู้จักก่อนการแนะนำเข้าสู่ห้องปฏิบัติการทางคลินิก ชัดเจนนี้อาจดูเหมือนตัวอย่างมากมายของความคลาดเคลื่อนหรือผิดพลาดการคาดคะเนได้รับรายงานและอภิปรายใน scienti จึง C วรรณกรรมกว่าไม่กี่ปี [ 4 ] หลายการศึกษา พบความแตกต่างที่สำคัญในบุคคลของแอฟริกา และชาติกำเนิดเมื นเดียนในเอเชีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน ABO [ 5 ] และที่ความชื้นสัมพัทธ์ [ 6 , 7 ] กรุ๊ปเลือดระบบมีข้อมูลที่ จำกัด เกี่ยวกับการกระจายของเลือดในประชากรกลุ่มอาหรับและข้อมูลแม้แต่น้อยสามารถใช้ได้เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างภาวะหมู่เลือดและพันธุกรรม .การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินวิธีเลือกเขตใช้กระแสไฟฟ้าในที่สถานที่ของเราสำหรับการใช้ทางคลินิก signi เลือดกรุ๊ปไม่สามารถถ่ายทอดระบบ ( ตารางที่ 1 ) ในการติดตามของผู้บริจาคโลหิต จอร์แดน , เป็นตัวแทนของกลุ่มประชากร ก่อนหน้านี้ไม่ investiga