Donor plants were collected in spri

Donor plants were collected in spring from the area contaminated with heavy metals surrounding zinc smelter in the Silesia region in Poland. Soil was separated from roots by washing with sterile water (selection of rhizosphere bacteria). Roots were then disinfected with a solution of 70% ethanol for 3 min and then thoroughly washing them with sterile water. The root surfaces were then sterilized in 3% sodium hypochlorite for 0, 2.5, and 10 min and again washed with sterile water (endophytic bacteria isolation). Finally, roots were added with 0.9% NaCl (1:10) and macerated with mortar and pestle under sterile conditions. For tests 1 g of macerated tissue was placed in a tube containing 9 ml sterile 0.9% NaCl. Appropriate dilutions of tissue were prepared and next each dilution was then plated on 4 types of media: Congo Red agar (CRA, Sigma Aldrich, congo red acid morpholine propanesulfonicic acid pigmentation) or nitrogen-free base (NFb) solid media (mannitol 5 g; K2HPO4 0.6 g; KH2PO4 1.8 g; MgSO4•4H2O 0.2 g; NaCl 0.1 g; CaCl2•2H2O 0.2 g; bromothymol blue (BTB) 2 ml, vitamins 0.5 ml; microelements 1 ml, to isolate a free-living diazotrophic bacteria, Luria agar (LA) (Sigma Aldrich, L3272) to isolate nutritionally demanding bacteria, and yeast extract mannitol agar (YEMA) (Sigma Aldrich, Y3252) to isolate Rhizobiaceae bacteria. Plates were incubated at 30 ◦C for 2 (RCA, NFb, and LA) or 7 days (YEMA) to isolate bacteria. Evaluation morphology and mobility of each isolated bacterial strain was examinedby lightmicroscopy.Isolatedbacteria were tested for Gram coloration with a kit (Britania Laboratories) and for oxidase activity with disks (Britania Laboratories).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บริจาคต้นไม้ถูกเก็บรวบรวมในฤดูใบไม้ผลิจากพื้นที่ปนเปื้อน ด้วยโลหะหนักรอบ smelter สังกะสีในภูมิภาคไซลีเซียในโปแลนด์ ดินถูกแยกออกจากราก โดยการซักผ้าด้วยน้ำใส่ (เลือกของแบคทีเรียไรโซสเฟียร์) รากได้แล้วฆ่าเชื้อ ด้วยโซลูชั่นของเอทานอล 70% ใน 3 นาทีแล้ว ต้องซักผ้าให้ใส่น้ำ พื้นผิวของรากได้แล้ว sterilized ใน 3% ฟอก 0, 2.5 และ 10 นาที และอีกครั้ง ล้าง ด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ (แบคทีเรีย endophytic แยก) ในที่สุด เพิ่มราก ด้วย 0.9% NaCl (1:10) และ macerated พร้อมโกร่งใส่สภาวะ ทดสอบ 1 กรัมของเนื้อเยื่อ macerated ถูกวางไว้ในหลอดประกอบด้วย 9 ml กอซ 0.9% NaCl Dilutions ที่เหมาะสมของเนื้อเยื่อเตรียมไว้ และถัดไป เจือจางแต่ละถูกแล้วชุบใน 4 ชนิดของสื่อ: คองโกแดง agar (ซอฟต์แวร์ ซิก Aldrich คองโกแดงกรด morpholine propanesulfonicic กรดผิวคล้ำ) หรือฐานฟรีไนโตรเจน (NFb) แข็งสื่อ (mannitol 5 กรัม K2HPO4 0.6 g KH2PO4 1.8 g MgSO4•4H2O 0.2 g NaCl 0.1 g CaCl2•2H2O 0.2 g bromothymol สีน้ำเงิน (BTB) 2 ml วิตามิน 0.5 ml microelements 1 ml การแยกเชื้อแบคทีเรีย free-living diazotrophic, Luria agar (LA) (Aldrich ซิก L3272) การแยกแบคทีเรียที่ต้องการคุณค่าทางโภชนาการ และ mannitol agar (YEMA) (Aldrich ซิก Y3252) การแยกแบคทีเรีย Rhizobiaceae สารสกัดจากยีสต์ แผ่นก็ incubated ที่ 30 ◦C 2 (อาร์ซีเอ NFb และลา) หรือ 7 วัน (YEMA) การแยกแบคทีเรีย ประเมินสัณฐานวิทยาและการเคลื่อนที่ของแต่ละต้องใช้แบคทีเรียที่แยกได้ examinedby lightmicroscopy Isolatedbacteria ถูกทดสอบ สำหรับย้อมสีกรัมกับชุด (ห้องทดลอง Britania) และกิจกรรม oxidase ดิสก์ (Britania Laboratories)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชบริจาคถูกเก็บในฤดูใบไม้ผลิจากพื้นที่ปนเปื้อนด้วยโลหะหนักโดยรอบโรงถลุงสังกะสีในภูมิภาคซิลีเซียในโปแลนด์ ดินถูกแยกออกจากรากโดยการล้างด้วยน้ำหมัน (การเลือกของแบคทีเรียบริเวณราก) รากถูกฆ่าเชื้อแล้วกับการแก้ปัญหาของเอทานอล 70% เป็นเวลา 3 นาทีแล้วล้างให้สะอาดด้วยน้ำหมัน พื้นผิวรากถูกฆ่าเชื้อแล้วในโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 3% 0, 2.5 และ 10 นาทีและล้างอีกครั้งด้วยน้ำหมัน (แยกเชื้อแบคทีเรียเอนโดไฟท์) สุดท้ายรากถูกเพิ่มเข้ามาด้วย 0.9% โซเดียมคลอไรด์ (01:10) และหมักด้วยโกร่งบดยาภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อ สำหรับการทดสอบ 1 กรัมของเนื้อเยื่อ macerated ถูกวางไว้ในท่อที่มีการฆ่าเชื้อ 9 มล. 0.9% โซเดียมคลอไรด์ เจือจางที่เหมาะสมของเนื้อเยื่อได้รับการเตรียมความพร้อมและการลดสัดส่วนแต่ละต่อไปถูกชุบแล้วเมื่อวันที่ 4 ประเภทสื่อ: คองโกแดงวุ้น (CRA ซิกดิชคองโก morpholine กรดสีแดงคล้ำกรด propanesulfonicic) หรือไนโตรเจนฟรีฐาน (NFB) แข็ง (แมนนิทอล 5 กรัม ; K2HPO4 0.6 กรัม KH2PO4 1.8 กรัม MgSO4 • 4H2O 0.2 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 0.1 กรัม; CaCl2 • 2H2O 0.2 กรัม bromothymol สีฟ้า (BTB) 2 มิลลิลิตรวิตามิน 0.5 มล.; ธาตุ 1 มิลลิลิตรที่จะแยกชีวิตที่ปราศจากแบคทีเรีย diazotrophic, Luria วุ้น (LA) (ซิกม่าดิช, L3272) เพื่อแยกเชื้อแบคทีเรียที่เรียกร้องให้มีคุณค่าทางโภชนาการและสารสกัดจากยีสต์แมนนิทอลวุ้น (YEMA) (ซิกม่าดิช Y3252) เพื่อแยกเชื้อแบคทีเรีย Rhizobi​​aceae. แผ่นถูกบ่ม ณ วันที่ 30 ◦Cสำหรับ 2 (อาร์ซีเอ NFB, และ LA) หรือ 7 วัน (YEMA) เพื่อแยกเชื้อแบคทีเรีย. สัณฐานการประเมินผลและการเคลื่อนไหวของแต่ละสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้ lightmicroscopy.Isolatedbacteria examinedby ได้รับการตรวจย้อมสีแกรมกับชุด (ห้องปฏิบัติการ Britania) และสำหรับการกิจกรรม oxidase กับดิสก์ (Britania ห้องปฏิบัติการ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวนผู้บริจาคพืชในฤดูใบไม้ผลิจากพื้นที่ที่มีการปนเปื้อนของโลหะหนักในรอบสังกะสีหลอมในไซลีเซียภูมิภาคในโปแลนด์ ดินแยกจากรากด้วยการล้างด้วยน้ำหมัน ( การคัดเลือกแบคทีเรียบริเวณรากพืช ) ราก แล้วฆ่าเชื้อด้วยสารละลายเอทานอล 70% เป็นเวลา 3 นาที จากนั้นล้างด้วยน้ำที่สะอาดปราศจากเชื้อรากพื้นผิวแล้วฆ่าเชื้อใน 3 % โซเดียมไฮโปคลอไรด์สำหรับ 0 , 2.5 , และ 10 นาทีและล้างด้วยน้ำอีกครั้ง ฆ่าเชื้อ ( แบคทีเรียแยกราเอนโดไฟต์ ) สุดท้ายรากด้วย 0.9% NaCl เพิ่ม ( 1 : 10 ) และ macerated กับครกและสากภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ สำหรับการทดสอบ 1 กรัม macerated เนื้อเยื่ออยู่ในหลอดบรรจุ 9 ml เป็นหมัน 0.9% NaCl .เนื้อเยื่อที่เหมาะสมวิธีการเตรียมและต่อไปแต่ละ dilution แล้วชุบ 4 ประเภทของสื่อ : คองโกเรด ( CRA ซิกม่า Aldrich , คองโกแดงกรดกรดเคมี propanesulfonicic pigmentation ) หรือไนโตรเจนเบสฟรี ( nfb ) สื่อที่เป็นของแข็ง ( mannitol 5 g ; k2hpo4 0.6 g ; kh2po4 1.8 กรัม MgSO4 ใ 4h2o 0.2 กรัม ; - ; โซเดียมคลอไรด์ 0.1 g ; CaCl2 2H2O-dx - 0.2 กรัม ; อิฐทนไฟ ( หนัง ) 2 ml วิตามิน 0.5 มิลลิลิตร ;uncompound 1 มิลลิลิตร เพื่อแยกตัวเป็นอิสระ diazotrophic แบคทีเรีย ลุเรีย ( LA ) ( ซิกม่า Aldrich l3272 ) เพื่อแยกทางอาหารให้แบคทีเรีย และยีสต์สกัดแมนนิทอล ( yema ) ( ซิกม่า Aldrich y3252 ) เพื่อแยก rhizobiaceae แบคทีเรีย แผ่น◦อุณหภูมิ 30 C 2 ( RCA nfb และลา ) หรือ 7 วัน ( yema ) เพื่อแยกแบคทีเรียการประเมินโครงสร้างและการเคลื่อนไหวของแต่ละแยกแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ถูก examinedby lightmicroscopy . isolatedbacteria ทดสอบกรัมสีกับชุด ( บริทตาเนียห้องปฏิบัติการ ) และ oxidase activity กับดิสก์ ( บริทตาเนียห้องปฏิบัติการ )