2.10. Method ValidationThe analytic

2.10. Method Validation
The analytical method was validated for linearity, limit of detection and quantification (LOD and LOQ), precision (interday and intraday), repeatability, and recovery test, following the reports on quantitative determination [18, 19]. Standard stock solutions of onopordin (4) and eupafolin (7) were prepared as shown in section 2.8 and diluted into 0.5, 1.0, 5.0, 10.0, and 15.0 µg/ml of 4, and 1.0, 3.0, 5.0, 7.0, and 10.0 µg/ml of 7, respectively. The calibration curve was performed by analyzing the two reference solutions in triplicate at five concentrations and drawn by plotting the peak areas versus the injection quantity of each compound. The LOD and LOQ under the present chromatographic conditions were evaluated at S/N of 3 and 10, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.10. วิธีตรวจสอบ
วิธีการวิเคราะห์ถูกตรวจสอบสำหรับแบบดอกไม้ ขีดจำกัดของการตรวจจับและนับ (ลอดและ LOQ), ความแม่นยำ (interday และกราฟราย), ทำซ้ำใน และการ ทดสอบการกู้คืน ต่อรายงานเกี่ยวกับการวัดเชิงปริมาณ [18, 19] เตรียมแสดงในส่วน 2.8 และผสมเป็น 0.5, 1.0, 5.0, 10.0 แก้หุ้นของ onopordin (4) และ eupafolin (7) และไมโครกรัมเป็นเครื่อง 15.0 ml 4, 1.0, 3.0, 5.0, 7.0 และไมโครกรัมเป็นเครื่อง 10.0 ml 7 ตามลำดับ โค้งเทียบที่ดำเนินการ โดยการวิเคราะห์แก้ไขปัญหาอ้างอิงสองใน triplicate ที่ความเข้มข้น 5 และวาดโดยพล็อตพื้นที่สูงสุดเมื่อเทียบกับปริมาณการฉีดของสารประกอบแต่ละ ลอดและ LOQ chromatographic สภาวะปัจจุบันถูกประเมินที่ S/N ของ 3 และ 10 ตามลำดับ.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.10 วิธีการตรวจสอบ
วิธีการวิเคราะห์ได้รับการตรวจสอบสำหรับเชิงเส้นขีด จำกัด ของการตรวจสอบและปริมาณ (LOD และ LOQ), ความแม่นยำ (interday และระหว่างวัน), การทำซ้ำและการทดสอบการกู้คืนต่อไปนี้รายงานในการตัดสินใจเชิงปริมาณ [18, 19] โซลูชั่นต็อกมาตรฐานของ onopordin (4) และ eupafolin (7) ได้จัดทำขึ้นตามที่แสดงในส่วน 2.8 และปรับลดลง 0.5, 1.0, 5.0, 10.0 และ 15.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 4 และ 1.0, 3.0, 5.0, 7.0 และ 10.0 / ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร 7 ตามลำดับ เส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้รับการดำเนินการโดยการวิเคราะห์สองโซลูชั่นการอ้างอิงในเพิ่มขึ้นสามเท่าที่ห้าความเข้มข้นและวาดโดยวางแผนพื้นที่สูงสุดเมื่อเทียบกับปริมาณการฉีดในแต่ละบริเวณ LOD และ LOQ ภายใต้เงื่อนไขโครมาปัจจุบันได้รับการประเมินที่ S / N 3 และ 10 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.10 . วิธีการตรวจสอบ
วิธีการวิเคราะห์เป็นจำนวนถึงขีด จำกัด ของการตรวจหาปริมาณ , และ ( LOD loq แม่นยำ ( และ ) และการ interday intraday ) และการทดสอบการกู้คืนต่อไปนี้รายงานเชิงกำหนด [ 18 , 19 ) มาตรฐานหุ้นโซลูชั่นของ onopordin ( 4 ) และ eupafolin ( 7 ) เตรียมแสดงในส่วน 2.8 และจางเป็น 0.5 , 1.0 , 5.0 , 10.0 ,และ เป็นµ g / ml 4 , 1.0 , 3.0 , 5.0 , 7.0 และ 10.0 กรัม / มิลลิลิตร µ 7 ตามลำดับ ปรับแต่งเส้นโค้งโดยใช้การวิเคราะห์การอ้างอิงสองโซลูชั่นทั้งสามใบที่ 5 ( วาดโดยวางแผนและสูงสุดเมื่อเทียบกับปริมาณของแต่ละพื้นที่ที่ฉีดสาร LOD loq ภายใต้เงื่อนไขปัจจุบันและเมื่อประเมินที่ S / N ของ
3 และ 10 ตามลำดับ