0.3 mL of Taq DNA polymerase(5 U/mL

0.3 mL of Taq DNA polymerase
(5 U/mL) and 1.0 mL of template DNA (5 ng/mL). PCR amplification was performed using a Gene-Amp PCR system 9700 DNA
Thermal Cycler (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) and the following conditions: 4 min of initial denaturation at 94 C;
30 cycles of 30 s denaturation at 94 C, 30 s of annealing at 52 C, and 90 s of elongation at 72 C; and a final extension for
10 min at 72 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

0.3 mL ของ Taq DNA พอลิเมอเรส(5 U/mL) และ 1.0 mL ของแม่ดีเอ็นเอ (5 ng/mL) ทำปลักใช้ดีเอ็นเอในการระบบ 9700 PCR ยีนแอมป์ความร้อน Cycler (ใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ เมืองฟอสเตอร์ CA สหรัฐอเมริกา) และเงื่อนไขต่อไปนี้: denaturation เริ่มต้นที่ 94 C; 4 นาทีรอบ 30 30 s denaturation ที่ 94 C, 30 ของการหลอมที่ 52 C และ 90 ของยืดที่ 72 C และส่วนขยายสุดท้ายสำหรับนาทีที่ 72 c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.3 มล Taq DNA Polymerase
(5 U / มิลลิลิตร) และ 1.0 มิลลิลิตรดีเอ็นเอแม่แบบ (5 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) ขยาย PCR ได้ดำเนินการโดยใช้ยีน Amp PCR ระบบ 9700 ดีเอ็นเอ
Thermal Cycler (Applied Biosystems, ฟอสเตอร์ซิตี, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) และเงื่อนไขต่อไปนี้: 4 นาที denaturation เริ่มต้นที่ 94 C;
30 รอบของ 30 S denaturation ที่ 94? C, 30 วินาทีของการอบที่ 52 องศาเซลเซียสและ 90 ของการยืดตัวที่ 72 C?; และขยายสุดท้ายสำหรับ
10 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส