Hepatic impairmentUptravi should no

Hepatic impairment
Uptravi should not be administered in patients with severe liver impairment (Child-Pugh class C; see
section 4.4). For patients with moderate hepatic impairment (Child-Pugh class B), the starting dose of
Uptravi should be 200 micrograms once daily, and increased at weekly intervals by increments of
200 micrograms given once daily until adverse reactions, reflecting the mode of action of selexipag,
that cannot be tolerated or medically managed are experienced. No adjustment to the dose regimen is
needed in patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh class A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตับUptravi ควรจะบริหารในผู้ป่วยที่มีความรุนแรงตับบกพร่อง (เด็กพัคห์คลาส C ดูไม่ได้ส่วน 4.4) สำหรับผู้ป่วยที่มีตับปานกลาง (เด็กพัคห์ชั้น B), เริ่มต้นปริมาณของUptravi ควร 200 ไมโครกรัมวันละครั้ง และเพิ่มขึ้นในช่วงเวลารายสัปดาห์โดยเพิ่มขึ้นรับเมื่อทุกวันจนกว่าอาการ สะท้อนให้เห็นถึงกลไกการทำงานของ selexipag, 200 ไมโครกรัมที่ไม่สามารถยอมรับ หรือจัดการทางการแพทย์ที่มีประสบการณ์ ไม่มีปรับระบบการปกครองยาจำเป็นในผู้ป่วยที่มีตับอ่อน (เด็กพัคห์คลาส A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตับ
Uptravi ไม่ควรยาในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าตับอย่างรุนแรง (เด็ก-Pugh คลาส C ดู
ส่วน 4.4) สำหรับผู้ป่วยที่ตับในระดับปานกลาง (เด็ก-Pugh Class B) ปริมาณเริ่มต้นของ
Uptravi ควรจะเป็น 200 ไมโครกรัมวันละครั้งและเพิ่มขึ้นในช่วงเวลาที่ทุกสัปดาห์โดยการเพิ่มขึ้นของ
200 ไมโครกรัมวันละครั้งจนกว่าอาการไม่พึงประสงค์สะท้อนให้เห็นถึงรูปแบบของการกระทำของ selexipag ,
ที่ไม่สามารถได้รับการยอมรับหรือการจัดการที่มีประสบการณ์ทางการแพทย์ ไม่มีการปรับระบบการปกครองยาเป็น
สิ่งจำเป็นในผู้ป่วยที่ตับอ่อน (เด็ก-Pugh ระดับ A)