3.4. Effects of pretreatment with E

3.4. Effects of pretreatment with EGF
Measurement of bound [125I]EGF to MA-10 cells that had been
incubated overnight with a saturating concentration of unlabeled
EGF indicated a 95% reduction in EGFR (Table 2). Thus, under the
conditions used, EGFR down-regulation was achieved. [125I]hCG
binding to these EGF-pretreated cells suggested a 30% reduction in
LHR (Table 2), in reasonable agreement with the reports by Ascoli
and colleagues [6,7,29], who also showed that after 24–48 h incubation
with EGF, hCG binding was reduced some 80%. Consistent
with our binding data, addition of hCG to the EGF-treated cells led
to a 20% reduction in progesterone synthesis compared to that of
untreated cells (Table 1D). As also presented in Table 1D, addition
of db-cAMP produced essentially the same amount of progesterone
in the EGF-treated and control cells, while the TPA response
was about 55% less following EGF pretreatment. These results on
hCG and db-cAMP are, by and large, in qualitative agreement with
earlier studies in which it was reported that following 48 h of
preincubation with EGF, hCG-mediated progesterone synthesis
was reduced about 90% while 8-Bromo-cAMP-mediated progesterone
synthesis was some 108% of that in the absence of EGF
pretreatment [6].
Pretreatment of the cells with EGF followed by a challenge with
either hCG or TPA resulted in, if anything, a small increase in JUNB
expression and no significant change in c-FOS expression with hCG
(relative to that produced by hCG without a preincubation), and no
change in expression of either JUNB or c-FOS expression in response
to TPA (Fig. 3). As also shown in Fig. 3, incubation of MA-10
cells with fresh EGF, following preincubation with EGF, resulted in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4. ผลกระทบของการปรับสภาพ ด้วย EGFวัดความผูกพัน [125I] EGF MA-10 เซลล์ที่ได้รับได้รับการกกค้างคืน ด้วยเข้มข้น saturating ไม่มีป้ายชื่อEGF ระบุลด 95% EGFR (ตาราง 2) ดังนั้น ภายใต้การเงื่อนไขที่ใช้ EGFR ลงกฎหมายสำเร็จ HCG [125I]ผูกกับเซลล์เหล่านี้ EGF pretreated แนะนำลด 30%(ตาราง 2), LHR ในข้อตกลงที่เหมาะสมกับรายงานโดยออสเตรเลียและแปซิฟิกใต้และเพื่อนร่วมงาน [6,7,29], ที่ยัง แสดงให้เห็นว่าหลังจากบ่ม 24-48 ชมด้วย EGF, hCG ผูกถูกลดลง 80% บาง สอดคล้องกันกับข้อมูลของเราผูก นำเซลล์ EGF ถือว่าแก่ของ hCGลดลง 20% เมื่อเปรียบเทียบกับการสังเคราะห์ฮอร์โมนเซลล์บำบัด (ตาราง 1D) นำเสนอในตาราง 1D นอกจากนี้ยังเป็นของค่าย db ผลิตหลักกันกระเทือนใน EGF-รักษา และควบคุมเซลล์ ในขณะที่การตอบสนองของ TPAมีประมาณ 55% ปรับสภาพ EGF ต่อไปนี้ ผลลัพธ์เหล่านี้บนhCG และค่าย db อยู่ โดยและมีขนาดใหญ่ ในข้อตกลงเชิงคุณภาพการศึกษาก่อนหน้านี้ซึ่งก็คือรายงานที่ต่อไปนี้ 48 ชั่วโมงของpreincubation กับ EGF สื่อ hCG ฮอร์โมนสังเคราะห์ถูกลดลง 90% ในขณะที่ฮอร์โมน 8 โบรโมค่ายสื่อการสังเคราะห์เป็น% 108 บางที่ของ EGFปรับสภาพ [6]ปรับสภาพของเซลล์ที่มี EGF ด้วยความท้าทายด้วยhCG หรือ TPA ให้ ว่าอะไร การเพิ่มขึ้นเล็กน้อยใน JUNBการแสดงออกและไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในนิพจน์ c FOS กับ hCG(เมื่อเทียบกับที่ผลิต โดย hCG โดย preincubation แบบ), และไม่การเปลี่ยนแปลงในนิพจน์ของ JUNB อย่างใดอย่างหนึ่งหรือ c FOS นิพจน์ในการตอบสนองการ TPA (3 รูป) นอกจากนี้ยังได้ แสดงใน กกไข่ของ MA-10ส่งผลให้เซลล์ ด้วย EGF สด preincubation ต่อ ด้วย EGF

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 ผลกระทบของการปรับสภาพด้วย EGF
การวัดที่ถูกผูกไว้ [125i] EGF เพื่อ MA-10 เซลล์ที่ได้รับการ
บ่มค้างคืนกับความเข้มข้นอิ่มตัวของที่ไม่มีป้ายกำกับ
EGF ระบุลดลง 95% ใน EGFR (ตารางที่ 2) ดังนั้นภายใต้
เงื่อนไขการใช้ EGFR กฎระเบียบลงก็ประสบความสำเร็จ [125i] เอชซีจี
ที่มีผลผูกพันไปยังเซลล์ EGF-ปรับสภาพเหล่านี้ชี้ให้เห็นการลดลง 30% ใน
LHR- สนามบิน (ตารางที่ 2) ในข้อตกลงที่เหมาะสมกับรายงานโดยอัส
และเพื่อนร่วมงาน [6,7,29] ที่ยังแสดงให้เห็นว่าหลังจาก 24-48 ชั่วโมง การบ่ม
ด้วย EGF เอชซีจีผูกพันลดลง 80% สอดคล้อง
กับข้อมูลที่มีผลผูกพันของเรานอกเหนือจากเอชซีจีไปยังเซลล์ EGF ที่ได้รับนำ
ไปสู่การลด 20% ในการสังเคราะห์ฮอร์โมนเทียบกับที่ของ
เซลล์ได้รับการรักษา (ตารางที่ 1D) ในฐานะที่ยังแสดงในตารางที่ 1D นอกจาก
ของ DB-Camp ผลิตหลักจำนวนเดียวกันของฮอร์โมน
ในเซลล์ EGF รับการรักษาและการควบคุมในขณะที่การตอบสนอง TPA
เป็นประมาณ 55% น้อยดังต่อไปนี้ EGF การปรับสภาพ ผลเหล่านี้บน
เอชซีจีและ DB-ค่ายโดยและขนาดใหญ่ในข้อตกลงเชิงคุณภาพด้วยการ
ศึกษาก่อนหน้านี้ที่มีรายงานว่าต่อไป 48 ชั่วโมงของ
preincubation กับ EGF เอชซีจีพึ่งการสังเคราะห์ฮอร์โมน
ลดลงประมาณ 90% ในขณะที่ 8 Bromo-Camp กระเทือน -mediated
สังเคราะห์บาง 108% ของที่อยู่ในตัวตนของ EGF
ปรับสภาพ [6].
ปรับสภาพของเซลล์ที่มี EGF ตามด้วยความท้าทายที่มี
ทั้งเอชซีจีหรือ TPA ส่งผลให้ถ้ามีอะไรเพิ่มขึ้นเล็กน้อยใน JUNB
แสดงออกและไม่มีนัยสำคัญ การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของ C-FOS กับเอชซีจี
(เทียบกับที่ผลิตโดยเอชซีจีโดยไม่ต้อง preincubation) และไม่มี
การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของทั้ง JUNB หรือการแสดงออก C-FOS ในการตอบสนอง
การ TPA (รูปที่. 3) ยังเป็นที่แสดงในรูป 3 บ่ม MA-10
เซลล์ที่มี EGF สดต่อไป preincubation กับ EGF ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . ผลของการปรับสภาพด้วยอ.การวัดผูกพัน [ 125I ] EGF ที่จะ ma-10 เซลล์ที่ได้บ่มค้างคืนที่มีความเข้มข้นสูงใกล้เคียง( 1 ) ระบุ ลด 95% ใน egfr ( ตารางที่ 2 ) ดังนั้น ภายใต้เงื่อนไขการใช้ egfr down-regulation ได้บรรลุแล้ว [ HCG 125I ]ผูกเหล่านี้ผ่านเซลล์ ( 1 ) แนะนำ 30% ลดในLHR ( ตารางที่ 2 ) ในที่เหมาะสม สอดคล้องกับรายงานของอัสและเพื่อนร่วมงาน [ 6,7,29 ] ที่ยังพบว่า หลังจากบ่ม 24 และ 48 ชม.กับ อ. HCG ลดลงบาง , รวม 80 % ที่สอดคล้องกันด้วยการผูกข้อมูลของเรา นอกเหนือจากการรักษา HCG จากเซลล์ที่นำถึง 20% เมื่อเทียบกับของสังเคราะห์โปรเจสเตอโรนรักษาเซลล์ ( ตาราง 1C ) ที่นำเสนอใน 1D และตาราง ,ของค่าย dB ผลิตหลักเดียวกันปริมาณโปรเจสเตอโรนในการรักษาและควบคุมเซลล์ EGF , ในขณะที่การตอบสนอง สสท.ประมาณ 55 % น้อยกว่าการดังต่อไปนี้ ( 1 ) . ผลลัพธ์เหล่านี้ในHCG และค่าย DB , โดยและขนาดใหญ่ , ในข้อตกลงที่มีคุณภาพการศึกษาก่อนหน้านี้ ซึ่งมีรายงานว่าต่อไปนี้ 48 ชั่วโมงของพบใน ( 1 ) โดยการสังเคราะห์ฮอร์โมน HCG ,ลดลงประมาณ 90% ในขณะที่ 8-bromo-camp-mediated โปรเจสเตอโรนการสังเคราะห์เป็น 108 % ที่ขาดอ.โดย [ 6 ]ปรับสภาพของเซลล์ตามความท้าทายกับอ.ด้วย HCG หรือ TPA ( ถ้ามีอะไรเพิ่มขึ้นเล็กน้อยใน junbการแสดงออก และไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสําคัญในการแสดงออกกับ HCG วัด( เทียบกับที่ผลิตโดย HCG โดยไม่พบ ) , และไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของ junb หรือวัดการแสดงออกในการตอบสนองเพื่อจำกัด ( รูปที่ 3 ) ตามที่แสดงในรูปที่ 3 , 4 ของ ma-10เซลล์ ( 1 ) สด พบในต่อไปนี้ ( 1 ) จำนวน