2.8. Total antioxidant capacity2.8.

2.8. Total antioxidant capacity
2.8.1. ABTS•+ test
Themethod usedwas described by Re et al. (1999), based on the capacity
of a sample to inhibit the ABTS radical (ABTS•+) (Sigma-Aldrich,
Steinheim, Germany) compared with a reference antioxidant standard
(Trolox®) (Sigma-Aldrich, Steinheim, Germany). The radicalwas generated
using 440 μL of potassium persulfate (140 mM). The solution was
diluted with ethanol (Baker, Deventer, The Netherlands) until an absorbance
of 0.70 was reached at 734 nm. Once the radical was formed,
2 mL ofABTS•+ wasmixed with 100 μL of appropriately diluted sample
and the absorbance was measured at 734 nm for 20 min in accordance
with Zulueta et al. (2009). The results, obtained fromduplicate analyses,
were expressed as: mM TE (millimolar Trolox equivalents).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 ความจุรวมสารต้านอนุมูลอิสระ2.8.1. ABTS• + ทดสอบUsedwas Themethod ที่อธิบายไว้โดย Re et al. (1999), ตามกำลังการผลิตตัวอย่างในการยับยั้งอนุมูลรเรียน (ABTS• +) (Sigma AldrichSteinheim เยอรมนี) เปรียบเทียบกับสารอ้างอิงที่มีมาตรฐาน(Trolox®) (ซิก-Aldrich, Steinheim เยอรมนี) Radicalwas ที่สร้างขึ้นใช้ μL 440 ของเพอร์ซัลเฟตโพแทสเซียม (140 มม.) โซลูชั่นผสมกับเอทานอล (Baker เดเวนเตอร์ เนเธอร์แลนด์) จนถึงค่าที่ของ 0.70 ครบที่ 734 nm เมื่ออนุมูลอิสระที่ก่อตั้ง2 mL ofABTS• + wasmixed กับ μL 100 ตัวอย่างเจือจางอย่างเหมาะสมและค่าที่ถูกวัดที่ 734 nm สำหรับ 20 นาทีตามกับ Zulueta et al. (2009) ผล ได้รับการวิเคราะห์ fromduplicateถูกแสดงเป็น: มม. TE (millimolar Trolox ที่เทียบเท่า)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 ความจุรวมสารต้านอนุมูลอิสระ
2.8.1 • ABTS + ทดสอบ
Themethod usedwas อธิบายโดยเรื่อง et al, (1999) ขึ้นอยู่กับความจุ
ของกลุ่มตัวอย่างในการยับยั้งการ ABTS รุนแรง (ABTS • +) (Sigma-Aldrich,
Steinheim, เยอรมนี) เมื่อเทียบกับมาตรฐานอ้างอิงสารต้านอนุมูลอิสระ
(Trolox®) (Sigma-Aldrich, Steinheim, เยอรมนี) radicalwas ที่สร้างขึ้น
โดยใช้ 440 ไมโครลิตรของโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต (140 มิลลิเมตร) วิธีการแก้ปัญหาที่ถูก
เจือจางด้วยเอทานอล (เบเกอร์เวนเตอร์, เนเธอร์แลนด์) จนกว่าจะมีการดูดกลืนแสง
0.70 ถึงที่ 734 นาโนเมตร เมื่อหัวรุนแรงที่ถูกสร้างขึ้น,
2 ofABTS มล• + wasmixed 100 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่างเจือจางที่เหมาะสม
และการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่ 734 นาโนเมตรเป็นเวลา 20 นาทีตาม
ด้วย Zulueta et al, (2009) ผลลัพธ์ fromduplicate ได้วิเคราะห์
ถูกแสดงเป็น: mm TE (millimolar เทียบเท่า Trolox)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . สารต้านอนุมูลอิสระทั้งหมด2.8.1 . Abbr A4 + ทดสอบวิธีการที่ใช้อธิบายโดย re et al . ( 1999 ) , ขึ้นอยู่กับความสามารถตัวอย่างของการ Abbr หัวรุนแรง ( Abbr บวก ( + ) ซิกม่า Aldrichsteinheim , เยอรมนี ) เมื่อเทียบกับสารมาตรฐานอ้างอิง( สาร® ) ( ซิกม่า Aldrich steinheim , เยอรมัน ) การ radicalwas สร้างขึ้นการใช้โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต ( 440 μลิตร 140 มม. ) ทางออกคือเจือจางกับแอลกอฮอล์ ( Baker , Deventer , เนเธอร์แลนด์ ) จนกระทั่งการดูดกลืนแสง0.70 คือถึง 734 nm . เมื่อรากถูกตั้งขึ้นofabts 2 ml - + wasmixed 100 μล. เจือจางตัวอย่างเหมาะสมและค่าวัดที่คุณ nm นาน 20 นาที ตามกับ zulueta et al . ( 2009 ) ผลลัพธ์ที่ได้ fromduplicate , วิเคราะห์ ,กำลังแสดงเป็น มม. ( เทียบเท่า เต้ พบว่าสาร )