As can be seen, the concentration o

As can be seen, the concentration of Fe in the natural water samples ranged
from 0.32 mg 1–1 (drinking water of Vilnius city) to 2.2 mg 1–1 (rives Neris). Besides,
the comparison of the results obtained by both methods suggests that the
agreement between the two methods is satisfactory.
Preconcentration of iron from mineral water samples was necessary because
its concentration is usually too low to be determined directly by AAS. In order to
obtain accurate and precuse analytical results, an efficient preconcentration stepshould be performed before conducting the measurement. In the present study, an
extraction procedure for the concentration of the analyte has been suggested. To
demonstrate the suitability of the proposed method, the conditions for the extraction
of the Fe-8-oxyquinoline complex sith chloroform have been investigated.
Knowing that the extraction procedure involves the transfer of the complex
through the aqueous/organic phase interface and that the efficiency of this procedure
depends on the contact time, the effect of extraction time on the analytical signal
of the iron was estimated (Fig. 4).
As can be seen, the absorbance is stable already after 2 min. Consequently, this
time could be considered as the time necessary for complete extraction.
The effect of extractant volume on the analytical responses is shown in Fig. 5.
A variation of the analytical signal as a function of the extractant volume is evident.
From these results, 10 ml of chloroform was chosen as the otpimum volume.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของ Fe ในตัวอย่างน้ำธรรมชาติเป็นต้นมา มีการโจมตีระยะไกลจาก 0.32 มิลลิกรัม 1 – 1 (น้ำดื่มของเมืองวิลนีอุส) ถึง 2.2 มิลลิกรัม 1 – 1 (rives Neris) นอกจากนี้การเปรียบเทียบผลลัพธ์ที่ได้ โดยทั้งสองวิธีแสดงให้เห็นว่า การข้อตกลงระหว่างสองวิธีเป็นที่น่าพอใจPreconcentration ของเหล็กจากตัวอย่างน้ำแร่เป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากความเข้มข้นจะต่ำเกินไปจะถูกกำหนดโดยตรง โดย AAS เพื่อเป็นการขอรับถูกต้อง และผลการวิเคราะห์ precuse, stepshould preconcentration มีประสิทธิภาพการดำเนินการก่อนการดำเนินการวัด ในการศึกษา การขั้นตอนการสกัดสำหรับความเข้มข้นของ analyte ได้รับการแนะนำ ถึงแสดงให้เห็นถึงความเหมาะสมของวิธีการนำเสนอ เงื่อนไขการสกัดคอมเพล็กซ์ Fe-8-oxyquinoline คได้คลอโรฟอร์มได้รับการตรวจสอบรู้ว่า ขั้นตอนการสกัดที่เกี่ยวข้องกับการโอนย้ายของคอมเพล็กซ์ผ่านอินเทอร์เฟซระยะที่สารละลายอินทรีย์และที่ประสิทธิภาพของกระบวนการนี้ขึ้นกับเวลาในการติดต่อ ผลของเวลาสกัดสัญญาณวิเคราะห์เหล็กถูกประเมิน (4 รูป)สามารถเห็นได้ ค่าการมีเสถียรภาพแล้วหลังจาก 2 นาที ดังนั้น นี้เวลาอาจถือได้ว่าเป็นเวลาที่จำเป็นสำหรับสกัดเสร็จสมบูรณ์ผลของการสกัดปริมาณวิเคราะห์การตอบสนองจะแสดงในรูปที่ 5รูปแบบของสัญญาณวิเคราะห์เป็นฟังก์ชันของระดับเสียงสกัดได้ชัดเลือก 10 ml ของคลอโรฟอร์มเป็นไดรฟ์ข้อมูล otpimum จากผลเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่สามารถมองเห็นความเข้มข้นของเฟในตัวอย่างน้ำธรรมชาติอยู่ในช่วง
จาก 0.32 มิลลิกรัม 1-1 (น้ำดื่มของเมืองวิลนีอุ) 2.2 มก. 1-1 (Rives Neris) นอกจากนี้
การเปรียบเทียบผลที่ได้รับโดยวิธีการทั้งสองแสดงให้เห็นว่า
ข้อตกลงระหว่างทั้งสองวิธีการเป็นที่น่าพอใจ.
เข้มข้นของธาตุเหล็กจากตัวอย่างน้ำแร่เป็นสิ่งจำเป็นเพราะ
ความเข้มข้นของมันมักจะอยู่ในระดับต่ำเกินไปที่จะได้รับการพิจารณาได้โดยตรงโดย AAS เพื่อที่จะ
ได้รับอย่างถูกต้องและ precuse ผลการวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพเข้มข้น stepshould จะดำเนินการก่อนที่จะดำเนินการวัด ในการศึกษาปัจจุบันเป็น
ขั้นตอนการสกัดความเข้มข้นของ analyte ที่ได้รับการแนะนำ เพื่อ
แสดงให้เห็นถึงความเหมาะสมของวิธีการที่เสนอเงื่อนไขในการสกัด
ของเฟ-8-oxyquinoline ซับซ้อน Sith คลอโรฟอร์มได้รับการตรวจสอบ.
รู้ว่าขั้นตอนการสกัดโดยการรับโอนซับซ้อน
ผ่านน้ำ / อินทรีย์อินเตอร์เฟซเฟสและที่มีประสิทธิภาพ ของขั้นตอนนี้
ขึ้นอยู่กับเวลาที่ติดต่อที่ผลของการสกัดเวลาในการวิเคราะห์สัญญาณ
ของเหล็กเป็นที่คาดกัน (รูปที่. 4).
ในฐานะที่สามารถมองเห็นการดูดกลืนแสงที่มีเสถียรภาพแล้วหลังจาก 2 นาที ดังนั้นนี้
เวลาอาจจะถือว่าเป็นเวลาที่จำเป็นสำหรับการสกัดสมบูรณ์.
ผลของสารสกัดปริมาณในการตอบสนองการวิเคราะห์แสดงในรูป 5.
การเปลี่ยนแปลงของสัญญาณการวิเคราะห์เป็นหน้าที่ของปริมาณสารสกัดเป็นที่เห็นได้ชัด.
จากผลเหล่านี้ 10 มล. คลอโรฟอร์มได้รับเลือกเป็นปริมาณ otpimum

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สามารถเห็นได้ ความเข้มข้นของเหล็ก ในน้ำธรรมชาติอยู่จาก 0.32 มิลลิกรัม 1 – 1 ( ดื่มน้ำที่เมือง ) 2.2 มิลลิกรัม 1 – 1 ( รีฟส์เนริส ) นอกจากนี้การเปรียบเทียบผลลัพธ์ที่ได้จากทั้งสองวิธีพบว่าข้อตกลงระหว่างสองวิธีคือน่าพอใจการเพิ่มความเข้มข้นของธาตุเหล็กจากตัวอย่างน้ำ แร่ เป็น เพราะความเข้มข้นของมักจะต่ำเกินไปที่จะตัดสินใจโดยตรงโดย AAS . เพื่อได้รับถูกต้องและการวิเคราะห์ precuse , stepshould เพิ่มความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพจะดำเนินการก่อนทำการวัด ในการศึกษาครั้งนี้ เป็นขั้นตอนการสกัดเพื่อความเข้มข้นของครูได้รับการแนะนำ เพื่อแสดงให้เห็นถึงความเหมาะสมของวิธีการที่เสนอเงื่อนไขสำหรับการสกัดของ fe-8-oxyquinoline ซับซ้อนซิธคลอโรฟอร์มได้ถูกสอบสวนทราบว่า กระบวนการสกัดเกี่ยวกับการโอนเงินของซับซ้อนผ่านน้ำ / อินเตอร์เฟซระยะอินทรีย์และประสิทธิภาพของกระบวนการนี้ขึ้นอยู่กับเวลาสัมผัส ผลของเวลาที่ใช้ในการส่งสัญญาณของเหล็กประมาณ ( รูปที่ 4 )ทั้งนี้ นมั่นคงแล้ว หลังจาก 2 นาทีจากนั้น นี้เวลาอาจจะถือเป็นเวลาที่จำเป็นสำหรับการสกัดที่สมบูรณ์ผลของปริมาณสารสกัดในการตอบสนองเชิงวิเคราะห์จะแสดงในรูปที่ 5การเปลี่ยนแปลงของสัญญาณการวิเคราะห์การทำงานของปริมาณสารสกัดที่เห็นได้ชัด .จากผลลัพธ์เหล่านี้ 10 ml ของคลอโรฟอร์ม ได้รับเลือกเป็น otpimum ปริมาณ