3.2 Callus FormationThe combination

3.2 Callus Formation
The combinations of NAA and BAP effected
on different growth callus as shown in Table 2. The
highest callus fresh weight was observed on MS
medium supplemented with 2 mg/L NAA and 0.5
mg/L BAP. Two color types of callus were obtained;
red friable callus (Figure 2A) and green-yellow
friable callus (Figure 2B) which referred to as Type
I and Type II, respectively. Type I callus was found
mostly in the experiment whereas Type II was only
on MS medium supplemented with 5 mg/L NAA
with 1 mg/L, 5 mg/L and 10 mg/L BAP.
3.3 Cell Viability (TTC assay) of Callus
After using tetrazolium assay, the efficiency of
callus viability was showed in Table 3. The result
showed that more than 50% of viability callus was
observed as in Figure 3.
4. Discussion
The outer surfaces of roots generally are
infested with spores and other microbial cells. To
reduce the amount of contamination on explants
derived from this part, root explants should be
washed under running tap water for 45 minutes
before treatment with a sterilized solution. This
technique was successful for removing
contamination from plant tissue and using in
micropropagation techniques [7]. After washing, the

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัส 3.2
สร้างการผสมของNAA และ BAP
ได้รับผลกระทบในการเจริญเติบโตของแคลลัสที่แตกต่างกันดังแสดงในตารางที่2
แคลลัสน้ำหนักสดสูงสุดพบใน MS
กลางเสริมด้วย 2 มิลลิกรัม / ลิตรและ NAA 0.5
มิลลิกรัม / ลิตร BAP สองประเภทสีของแคลลัสที่ได้รับ;
แคลลัสเปราะสีแดง (รูปที่ 2A)
และสีเขียวสีเหลืองเปราะแคลลัส(รูปที่ 2B) ซึ่งเรียกว่าประเภท
I และ Type II ตามลำดับ ประเภทแคลลัสก็พบว่าส่วนใหญ่อยู่ในการทดลองในขณะที่ประเภทที่สองเป็นเพียงในMS เสริมขนาดกลางที่มี 5 มิลลิกรัม / ลิตร NAA 1 มิลลิกรัม / ลิตร, 5 มิลลิกรัม / ลิตรและ 10 มิลลิกรัม / ลิตร BAP. 3.3 เซลล์มีชีวิต (การทดสอบ TTC) ของแคลลัสหลังจากที่ใช้ทดสอบ tetrazolium ประสิทธิภาพของการมีชีวิตแคลลัสได้แสดงให้เห็นในตารางที่3 ผลที่ได้พบว่ากว่า50% ของแคลลัสมีชีวิตที่ถูกตั้งข้อสังเกตเช่นเดียวกับในรูปที่3 4 อภิปรายพื้นผิวด้านนอกของรากโดยทั่วไปจะเต็มไปด้วยสปอร์ของเชื้อจุลินทรีย์และเซลล์อื่นๆ เพื่อลดปริมาณการปนเปื้อนบนชิ้นส่วนที่ได้มาจากส่วนนี้ชิ้นรากควรจะล้างภายใต้การทำงานของน้ำประปาเป็นเวลา45 นาทีก่อนการรักษาด้วยโซลูชั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ซึ่งเทคนิคที่ประสบความสำเร็จในการลบการปนเปื้อนจากเนื้อเยื่อพืชและการใช้ในเทคนิคการขยาย[7] หลังจากล้างที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 เปอร์เซ็นต์การรวมกันของ NAA และ BAP

ที่มีผลต่อการเจริญเติบโต ของแคลลัสที่แตกต่างกันดังแสดงในตารางที่ 2 น้ำหนักสดแคลลัสสูงสุด

) บนอาหารสูตร MS ที่เติม NAA 2 มิลลิกรัมต่อลิตรและ 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP
. สองสีประเภทของแคลลัสที่ได้รับ ;
แดงเปราะลัส ( รูปที่ 2A ) และแคลลัสสีเขียวสีเหลือง
เปราะ ( รูปที่ 2B ) ซึ่งเรียกว่าชนิด
และประเภทที่สองตามลำดับประเภทแคลลัส พบส่วนใหญ่ในการทดลองส่วน

ชนิดที่ 2 เป็นเพียงบนอาหารสูตร MS ที่เติม NAA 1 mg / l
1 มก. / ล. , 5 มก. / ล. และ 10 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP .
3.3 เซลล์ ( TTC ) ) ของแคลลัส
หลังจากใช้ tetrazolium วิเคราะห์ประสิทธิภาพของ
แคลลัสสามารถถูกแสดงในตารางที่ 3 ผล
พบว่ามากกว่า 50% ของแคลลัส คือ สามารถสังเกตในรูปที่ 3
.
4 การอภิปราย
พื้นผิวด้านนอกของรากโดยทั่วไป
infested กับสปอร์ และเซลล์ของจุลินทรีย์อื่น ๆ

ลดปริมาณการปนเปื้อนในอาหาร
มาจากส่วนนี้ รากเพาะเลี้ยงควรล้างภายใต้น้ำสำหรับ

วิ่ง 45 นาทีก่อนการรักษาด้วยยาฆ่าเชื้อโซลูชั่น เทคนิคนี้

ประสบความสำเร็จการปนเปื้อนจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช และการใช้เทคนิคการขยายพันธุ์ใน
[ 7 ]หลังจากล้าง ,