Attempting to solve the structure o

Attempting to solve the structure of the two compounds as mixtures of acetates was not viable because the mixture gave a spectrum that could not be interpreted.
To circumvent this problem, we subjected the compounds to mild base hydrolysis.
When the isomers associated with the peak at 4.40 min were treated with a methanolic solution of 0.5 M NaOH for 5 min followed by neutralization with HOAc and separated using HPLC (NH2), a single peak (tR = 9.1 min) was observed.
An accurate mass (negative ESI) gave a molar mass of 1039.3229 corresponding to a molecular formula of C43H59O29 (calculated 1039.3142). When the peak at 4.70 min was treated under the same conditions, a single peak (tR = 8.00) was obtained.
Accurate mass of that peak gave an m/z of 1039.3218, which corresponds to C43H59O29. The loss of 146 amu from the native compounds upon hydrolysis was inconsistent with our initial hypothesis that these native compounds were mixtures of regioisomeric monoacetates (i.e., anticipating a loss of 42 amu).
However, a decrease of 146 amu is consistent with the loss of an O-acetyl group with H-transfer (42 amu) and the loss of a benzoyl group with H-transfer (104 amu).
The 1H NMR spectrum of the hydrolysis product(s) now lacked the signals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พยายามที่จะแก้ไขโครงสร้างของสารประกอบ 2 เป็นน้ำยาผสมของ acetates ไม่ได้เนื่องจากส่วนผสมให้สเปกตรัมที่ไม่สามารถแปลผล เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหานี้ เราต้องสารประกอบไฮโตรไลซ์พื้นฐานอ่อนเมื่อ isomers ที่เกี่ยวข้องกับพีคที่ 4.40 นาทีได้รับการรักษา ด้วยโซลูชั่น methanolic ของ 0.5 M NaOH สำหรับ 5 นาทีตาม ด้วยปฏิกิริยาสะเทินกับ HOAc และแยกโดยใช้ HPLC (NH2), สูงสุดเดียว (tR = 9.1 min) ถูกตรวจสอบ มวลถูกต้อง (ESI ลบ) ให้มวลสบของ 1039.3229 ที่สอดคล้องกับสูตรโมเลกุลของ C43H59O29 (คำนวณ 1039.3142) เมื่อช่วงที่ 4.70 min ถือว่าภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ช่วงเดียว (tR =เวลา 8.00) กล่าว มวลของพีคที่ถูกต้องให้เป็น m/z ของ 1039.3218 ซึ่งตรงกับ C43H59O29 การสูญเสียของแม่น้ำอามู 146 จากสารประกอบดั้งเดิมเมื่อไฮโตรไลซ์สอดคล้องกับสมมติฐานของเราเริ่มต้นที่สารประกอบเหล่านี้ดั้งเดิมมีส่วนผสมของ regioisomeric monoacetates (เช่น สนองสูญเสียแม่น้ำอามู 42)อย่างไรก็ตาม การลดลงของแม่น้ำอามู 146 ได้สอดคล้องกับการสูญเสียของกลุ่ม O acetyl กับ H-โอนย้าย (42 แม่น้ำอามู) และขาดทุนของกลุ่มเบนโซอิลกับ H-โอนย้าย (104 แม่น้ำอามู) สเปกตรัม NMR 1H ของผลิตภัณฑ์ไฮโตรไลซ์ขาดสัญญาณขณะนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความพยายามที่จะแก้ปัญหาโครงสร้างของสารสองเป็นสารผสมของอะซีเตทก็ไม่ได้ทำงานเพราะส่วนผสมให้คลื่นความถี่ที่ไม่สามารถตีความได้.
เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหานี้เราอยู่ภายใต้สารประกอบในการย่อยสลายฐานอ่อน.
เมื่อสารอินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับจุดสูงสุดที่ 4.40 นาทีได้รับการรักษาด้วยวิธีการแก้ปัญหาเมทานอล 0.5 M NaOH เป็นเวลา 5 นาทีตามด้วยการวางตัวเป็นกลางด้วยหรือลงและแยกออกจากกันโดยใช้วิธี HPLC (NH2) ซึ่งเป็นยอดเขาที่เดียว (TR = 9.1 นาที) สังเกตเห็น.
มวลที่ถูกต้อง (ลบ ESI) ให้กราม มวลของ 1039.3229 สอดคล้องกับสูตรโมเลกุลของ C43H59O29 (คำนวณ 1039.3142) เมื่อสูงสุดที่ 4.70 นาทีได้รับการรักษาภายใต้เงื่อนไขเดียวกันยอดเดียว (TR = 8.00) ที่ได้รับ.
มวลที่ถูกต้องของยอดเขาที่ให้ม. / z ของ 1039.3218 ซึ่งสอดคล้องกับ C43H59O29 การสูญเสียของ 146 Amu จากสารประกอบพื้นเมืองเมื่อย่อยสลายเป็นไม่สอดคล้องกับสมมติฐานของเราเริ่มต้นที่สารประกอบพื้นเมืองเหล่านี้ผสม regioisomeric monoacetates (เช่นการคาดการณ์การสูญเสียของ 42 Amu ก).
แต่ลดลงจาก 146 Amu เป็นที่สอดคล้องกับการสูญเสียของ กลุ่ม O-acetyl กับ H-โอน (42 มวลอะตอม) และการสูญเสียของกลุ่มออกไซด์กับ H-โอน (104 Amu).
สเปกตรัม 1H NMR ของผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย (s) ตอนนี้ไม่มีสัญญาณ