Diazocarbonyl compounds are much mo

Diazocarbonyl compounds are much more stable than diazomethane. This is because the electron-withdrawing carbonyl group stabilizes the diazo dipole, so diazocarbonyls are a useful source of carbenes carrying a carbonyl substituent. The reaction of diazomethane with acyl chloride starts as a simple acylation to give a diazonium compound. If there is an excess of diazomethane a second molecule acts as a base to remove a rather acidic proton between the carbonyl and the diazonium group, to give the diazocarbonyl compound. Diazocarbonyl compounds can then be decomposed to carbenes by heat or light. The formation of very stable gaseous nitrogen compensates for the formation of the unstable carbene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สาร Diazocarbonyl มีเสถียรภาพมากขึ้นกว่า diazomethane ทั้งนี้เนื่องจากกลุ่ม carbonyl ถอนอิเล็กตรอนเพื่อ diazocarbonyls เป็นแหล่งประโยชน์ของ carbenes แบก carbonyl substituent diazo dipole แรง ปฏิกิริยากับคลอไรด์ acyl diazomethane เริ่มต้นเป็นอย่างไร acylation ง่ายให้ diazonium ที่ซับซ้อน ถ้ามีมากเกิน diazomethane โมเลกุลที่สองทำหน้าที่เป็นฐานเอาโปรตอนค่อนข้างเปรี้ยวระหว่าง carbonyl และ diazonium กลุ่ม ให้สารประกอบ diazocarbonyl สามารถสาร Diazocarbonyl แล้วจะสลายตัวให้ carbenes โดยความร้อนหรือแสง การก่อตัวของไนโตรเจนเป็นต้นมีเสถียรภาพมากชดเชยสำหรับการก่อตัวของคาร์บีนไม่เสถียร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบ Diazocarbonyl มีเสถียรภาพมากขึ้นกว่า diazomethane เพราะนี่คือการดึงอิเล็กตรอนกลุ่มคาร์บอนิลรักษาขั้ว Diazo ดังนั้น diazocarbonyls เป็นแหล่งที่มีประโยชน์ของ carbenes แบกแทนที่คาร์บอนิล ปฏิกิริยาของ diazomethane กับคลอไรด์ acyl เริ่มเป็น acylation ง่ายที่จะให้สารไดอะโซเนียม หากมีส่วนเกินของ diazomethane โมเลกุลที่สองทำหน้าที่เป็นฐานในการลบโปรตอนที่เป็นกรดค่อนข้างระหว่างคาร์บอนิลและกลุ่มไดอะโซเนียมเพื่อให้สารประกอบ diazocarbonyl สารประกอบ Diazocarbonyl จากนั้นจะสามารถย่อยสลายไปเป็น carbenes ด้วยความร้อนหรือแสง การก่อตัวของก๊าซไนโตรเจนมีเสถียรภาพมากชดเชยการก่อตัวของ carbene ไม่แน่นอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ diazocarbonyl มีเสถียรภาพมากขึ้นกว่าไดอะโซมีเทน . นี้เป็นเพราะอิเล็กตรอนถอนหมู่คาร์บอนิคงได โซโพล ดังนั้น diazocarbonyls เป็นแหล่งประโยชน์ของ carbenes แบกคาร์บอนิลอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุล . ปฏิกิริยาของไดอะโซมีเทนกับเอซิลคลอไรด์เริ่มต้นเป็นใจความสำคัญง่ายให้ไดอะโซเนียมผสมหากมีส่วนเกินของไดอะโซมีเทนโมเลกุลที่สองทำหน้าที่เป็นฐานเพื่อเอาโปรตอนค่อนข้างเปรี้ยวระหว่างคาร์บอนิลกลุ่มไดอะโซเนียม เพื่อให้ diazocarbonyl สารประกอบ สารประกอบ diazocarbonyl แล้วสามารถย่อยสลายไป carbenes โดยความร้อนหรือแสง การก่อตัวของมั่นคงมาก แก๊สไนโตรเจนที่ชดเชยการก่อตัวของคาร์บีนไม่เสถียร