Bisgerayafoline A (1): off-white, a

Bisgerayafoline A (1): off-white, amorphous powder; [α]
20D +1.2 (c
0.25, CHCl3); UV (EtOH) λmax (log ε) 222 (5.65), 233 (5.67), 245
(5.69), 315 (5.79) nm; ECD (EtOH) λ (Δε) 210 (3.5), 218 (15.0),
235 (−12.6); IR (KBr) νmax 3443 (OH), 3360 (NH) 1079(C−O)
cm−1
; 1
H NMR (DMSO-d6, 400 MHz), see Table 1; 13C NMR
(DMSO-d6, 100 MHz), see Table 1; HRFABMS m/z 815.4780 [M +
H]+ (calcd for C55H63N2O4, 815.4788).
Bisgerayafoline B (2): off-white flakes; [α]
20D +12.3 (c 0.22,
CHCl3); UV (EtOH) λmax (log ε) 220 (5.74), 230 (5.77), 243 (5.70),
317 (5.86) nm; ECD (EtOH) λ (Δε) 212 (1.5), 220 (2.3), 232
(−4.7); IR (KBr) νmax 3350 (OH), 3211 (NH) 1073 (C−O) cm−1
; 1
H
NMR (CDCl3, 500 MHz), see Table 1; 13C NMR (CDCl3, 125 MHz),
see Table 1; HRFABMS m/z 815.4775 [M + H]+ (calcd for
C55H63N2O4, 815.4788).
Bisgerayafoline C (3): off-white powder; [α]
20D −12.0 (c 0.20,
CHCl3); UV (EtOH) λmax (log ε) 219 (5.79), 232 (5.88), 245 (5.67),
317 (5.88) nm; ECD (EtOH) λ (Δε) 221 (−9.2), 239 (11.8); IR
(KBr) νmax 3217 (NH), 1073 (C−O), 1484, 1209, 1025 cm−1
; 1
H
NMR (CDCl3, 500 MHz), see Table 1; 13C NMR (CDCl3, 125 MHz),
see Table 1; HRFABMS m/z 843.5098 [M]+ (calcd for C57H66N2O4,
843.5101).
Biological Screening of Compounds 1−3. Isolates 1−3 were
screened for their potential as antioxidant, anti-α-glucosidase, DNA
binding, and cytotoxic activities and interactions with bovine serum
albumin. Detailed bioassay procedures have been provided in the
Supporting Information.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Bisgerayafoline A (1): สีขาว, ผงป่น; [α]
20D 1.2 (ค
0.25, CHCl3); รังสียูวี (EtOH) λmax (log ε) 222 (5.65), 233 (5.67), 245
(5.69), 315 (5.79) นาโนเมตร; ECD (EtOH) λ (Δε) 210 (3.5) 218 (15.0)
235 (-12.6); IR (KBr) νmax 3443 (OH) 3360 (NH) 1079 (C-O) ซม-1; 1 H NMR (DMSO-d6 400 MHz) ดูตารางที่ 1; 13C NMR (DMSO-d6 100 MHz) ดูตารางที่ 1; HRFABMS เมตร / z 815.4780 [M + H] + (calcd สำหรับ C55H63N2O4, 815.4788). Bisgerayafoline B (2): สีขาวเกล็ด; [α] 20D 12.3 (ค 0.22 CHCl3); รังสียูวี (EtOH) λmax (log ε) 220 (5.74), 230 (5.77), 243 (5.70), 317 (5.86) นาโนเมตร; ECD (EtOH) λ (Δε) 212 (1.5) 220 (2.3) 232 (-4.7); IR (KBr) νmax 3350 (OH) 3211 (NH) 1073 (C-O) ซม-1; 1 H NMR (CDCl3 500 MHz) ดูตารางที่ 1; 13C NMR (CDCl3 125 MHz) ดูตารางที่ 1; HRFABMS เมตร / z 815.4775 [M + H] + (calcd สำหรับC55H63N2O4, 815.4788). Bisgerayafoline C (3): สีขาวผง; [α] 20D -12.0 (ค 0.20 CHCl3); รังสียูวี (EtOH) λmax (log ε) 219 (5.79), 232 (5.88), 245 (5.67), 317 (5.88) นาโนเมตร; ECD (EtOH) λ (Δε) 221 (-9.2) 239 (11.8); IR (KBr) νmax 3217 (NH) 1073 (C-O), 1484, 1209, 1025 ซม-1; 1 H NMR (CDCl3 500 MHz) ดูตารางที่ 1; 13C NMR (CDCl3 125 MHz) ดูตารางที่ 1; HRFABMS เมตร / z 843.5098 [M] + (calcd สำหรับ C57H66N2O4, 843.5101). การคัดกรองทางชีวภาพของสารประกอบ 1-3 แยก 1-3 ได้รับการคัดกรองศักยภาพของพวกเขาเป็นสารต้านอนุมูลอิสระป้องกันα-glucosidase ดีเอ็นเอที่มีผลผูกพันและกิจกรรมพิษและการมีปฏิสัมพันธ์กับซีรั่มวัวอัลบูมิ ขั้นตอนการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีรายละเอียดที่ได้รับการระบุไว้ในข้อมูลสนับสนุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

bisgerayafoline ( 1 ) : ปิดสีขาว สัณฐานผง ; [ α ]
20d 1.2 ( c
0.25 chcl3 ) ; UV ( แอลกอฮอล์ ) λแม็กซ์ ( log ε ) 222 ( 5.65 ) , 233 ( 5.67 ) , 245
( 5.69 ) 315 ( ข ) nm ; ( แอลกอฮอล์ ) λ ( บก. Δε ) 210 ( 3.5 ) , 218 ( 15.0 )
235 ( − 12.6 ) ; และ ( KBR ) νแม็กซ์ 3443 ( OH ) , 0 ( NH ) 991 ( C − O )
cm − 1
1
H NMR ( dmso-d6 400 MHz ) ดู ตารางที่ 1 ; 13C NMR
( dmso-d6 100 MHz ) ดู ตารางที่ 1 ; hrfabms M / Z 815.4780 [ M
H ] ( Calcd สำหรับ c55h63n2o4 815.4788 , )
bisgerayafoline B ( 2 ) : ปิดเกล็ดสีขาว ; [ α ]
20d 12.3 ( ซี 0.22 ,
chcl3 ) ; UV ( แอลกอฮอล์ ) λแม็กซ์ ( log ε ) 220 ( 5.74 ) 230 ( ความวิตกกังวล ) , 243 ( P )
317 ( 5.86 ) nm ; บก. ( แอลกอฮอล์ ) λ ( Δε ) 212 ( 1.5 ) 220 ( 2.3 ) 232
( − 1 ) ; และ ( KBR ) νสูงสุด 3 , 350 ( OH ) , 1 ( NH ) 1160 ( C −− 1 ) o )
1
H
( cdcl3 NMR 500 MHz , ) ดู ตารางที่ 1 ; 13C NMR ( cdcl3 125 MHz ) ,
เห็นตาราง 1 M / Z ; hrfabms 8154775 [ M ] ( Calcd สำหรับ c55h63n2o4 815.4788

, ) bisgerayafoline C ( 3 ) : ปิดแป้งสีขาว ; [ α ]
20d − 12.0 ( C 0.20 ,
chcl3 ) ; UV ( แอลกอฮอล์ ) λแม็กซ์ ( log ε ) 219 ( ข ) 232 ( 5.88 ) , 245 ( 5.67 )
, 317 ( 5.88 ) nm ; บก. ( แอลกอฮอล์ ) λ ( Δε ) 221 ( − 9.2 ) 239 ( 2548 ) ; และ
( KBR ) νแม็กซ์ 3217 ( NH ) , 1073 ( C − O ) 1484 1025 cm − 1 , 209 , ,
1
H
( cdcl3 NMR , 500 MHz ) ดู ตารางที่ 1 ; 13C NMR ( cdcl3 125 MHz ) ,
เห็นตารางที่ 1 ;hrfabms M / Z 843.5098 [ M ] ( Calcd สำหรับ c57h66n2o4

, 843.5101 ) ฉายทางชีวภาพของสารประกอบ 1 − 3 ไอโซเลต 1 − 3
เพิ่มศักยภาพของตนเองในการเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ ป้องกัน - แอลฟากลูโคซิเดส ดีเอ็นเอ
ผูกพันและกิจกรรมที่เป็นพิษและปฏิสัมพันธ์กับซีรั่มอัลบูมิวัว
. วิธีการทดสอบรายละเอียดมีให้ใน
สนับสนุนข้อมูล