The MeOH extract was partitioned successively with CHCl3, EtOAc, BuOH, and H2O. The EtOAc extract was separated by silica gel column chromatography with a CHCl3–MeOH system (CHCl3–MeOH, 9: 1→4:1→CHCl3–MeOH–H2O, 5:4:1) to give seven fractions. Fr. 2 was further purified by recycling preparative HPLC (LC-908, JAI, Japan) on a JAIGEL W-252 column (f 20mm500 mm) using 100% MeOH at a flow rate of 3.8 ml/min, monitored at 280 nm to yield three compounds.
การเพิ่มปริมาณสารสกัดเป็นอย่างต่อเนื่องกับ chcl3 etoac buoh , , , และ H2O . etoac แยกถูกแยกโดยซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโทกราฟี ด้วยปริมาณ chcl3 –ระบบ ( chcl3 –ปริมาณ 9 : 1 → keyboard - key - name 1 → keyboard - key - name chcl3 –ปริมาณ– H2O , 5:4:1 ) ให้เจ็ดเศษส่วน เ 2 ยังบริสุทธิ์ โดยการรีไซเคิลเบื้องต้น 2 ( lc-908 ใจ , ,ญี่ปุ่น ) ใน jaigel w-252 คอลัมน์ ( F 20mm 500 มม. ) โดยใช้ปริมาณ 100 % ที่อัตราการ ไหลของ 3.8 มล. / นาที , ตรวจสอบที่ 280 nm เพื่อผลิตสารประกอบ 3 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
