1. To day I would like to take this

1. To day I would like to take this opportunity to present the topic Bioflocculant produced from bacteria for decolorization,Cr removal and swine wastewater application.
2. From introduction Flocculation is the process by which the suspension charge neutralization and integration into larger particles, called the flock. By the addition of a chemical group called Flocculant. When the sediment is larger weight was more. It can sink down to the bottom of the tank more quickly.
3. Bioflocculant is sediments-biological,which can be produced from microorganisms such as bacteria,fungi,algae species. By microorganism each type is produced biological-coagulant elements are different
4. the flocculant chemical have to risk is a cancer but Bioflocculant have sencurity and can also use of remove dye, Remove heary metals and Remove of suspended solids
5. Objective the first one To isolate the bacteria to produce compounds bioflocculant the second one To study the conditions for the precipitation of bioflocculant isolated the third one To study the color removal in synthetic wastewater, removal of chromium in the wastewater plant and turbidity removal in sewage farm pigs
6. For Method of separating infections Bioflocculant - producing medium as the following Method of separating infections divided into two parts .that is Culture medium and Seed medium.
7. Isolation of bacteria use serial dilution method from this figure .
8. Microorganisms isolated all 17 species, isolated in the flask 50 ml. Put into culture medium Incubated for 2 days at 30 degree celsius and shaked at 150 Revolutions per minute and Put into seed medium Incubated for 3 days at 35 degree celsius and shaked at 150 Revolutions per minute
9. Measurement of Flocculating Efficiency ( kaolin clay susensions method) seed medium
CaCl_2 and Kaolin Adjusted the pH 7.0-7.5 substance for 1 min.
Then rest for 10 min lead sediment at lower than the liquid 1 cm, measure the light absorption. By elisa reader The absorbance of the solution at a wavelength of 550 nm.




10. The flocculating efficiency was calculated as follows Flocculating efficiency (%) as absorbance of blank control minus absorbance of supernatant divided by absorbance of blank control times 100.

11. Extraction Flocculant, measuring the growth of cells xn11and xn7 Centrifuged at 5000 Revolutions per minute substances for a period of 30 min It 2 parts supernatant to Measurement the absorbance at 660 nanometer sediment Soak them in cold ethanol at 4 degree celsius (to accelerate precipitation) After 12 hours the material centrifuged at 5000 Revolutions per minute /min for a period of 30 min. Dried at 40 degree celsius Will be Bioflocculant.

12. Effects of various salts, pH and thermal stability on flocculating efficiency
one. Study the effects of the infection xn11and xn7 included At different concentrations
two. Study the effects of positive ions included โพแทสเซียมไอออน โซเดียมไอออน แมกนีเซียมไอออน อะลูมิเนียมไอออน ไอร์ออนไอออน แคลเซียมไอออน
three. Study the effect of pH ranged 3 - 11
four. Study the effect of the temperature , at 20 – 40 degree celsius
13. The study of wastewater treatment using bioflocculant Dyes removal Mix the ingredients as follows (ชี้ๆ) Colour analysis with a colourimeter and Mix for 1 minute, then Set aside 10 minutes to precipitate 2 section Supernatant Colour analysis and Sediment Flocculating analysis
14. Removal of chromium in the wastewater in electroplating Mix the ingredients as follows Wastewater 50 ml Bioflocculant 1 ml Adjusted pH Chromium analysis with a AAS (Atomic Absorption spectroscopy) and Mix for 1 minute, then Set aside 10 minutes to precipitate 2 section Supernatant Chromium analysis and Sediment Flocculating analysis
15. Turbidity removal in swine wastewater Mix the ingredients as follows (ชี้ๆ) Turbidity analysis with a Turbidity Meter and Centrifuged at 150 Revolutions per minute for a period of 2 min, then slowly rotated at 60 Revolutions per minute for 1 min. 2 section Supernatant Turbidity analysis and sediment Flocculating analysis
16. Surface characterization of strains xn11 and xn7 As shown in the table.
17. Effect of initial pH of medium, inoculum volume and culture temperature on flocculating efficiency The table shows that initial pH 5 , inoculum volume 0.3 plus 0.3 and culture temperature 30 degree celsius on the most flocculating efficiency .
18. Figure 1 illustrates the growth, flocculating efficiency and pH variation curves with time. During the initial growth phase, the production of bioflocculant by xn11 + xn7 was almost parallel to the cell growth and a large amount of the bioflocculant was achieved at the stationary phase (3-5 d) with the flocculating efficiency over 96%.
19. Effect of pH and various cations on the flocculating efficiency of xn11 and xn7 The cation could stimulate the flocculation by neutralization and destabilization of residual negative charges of functional g

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. ไปวัน อยากจะใช้โอกาสนี้นำเสนอหัวข้อที่ Bioflocculant ผลิตจากแบคทีเรียเพื่อการบำบัด กำจัด Cr และประยุกต์หมูน้ำเสีย 2. จากการแนะนำ เกาะกลุ่มเป็นกระบวนการที่วางตัวเป็นกลางค่าระงับและรวมเป็นอนุภาคขนาดใหญ่ เรียกฝูง ด้านนอกของกลุ่มสารเคมีที่เรียกว่า Flocculant เมื่อตะกอนมีขนาดใหญ่ น้ำหนักได้มากขึ้น มันจมลงไปด้านล่างของถังอย่างรวดเร็ว 3. Bioflocculant เป็นตะกอนชีวภาพ ซึ่งสามารถผลิตได้จากจุลินทรีย์เช่นแบคทีเรีย เชื้อรา สาหร่ายสายพันธุ์ แต่ละชนิดที่ผลิต โดยจุลินทรีย์ ตกตะกอนชีวภาพองค์ประกอบจะแตกต่างกัน 4. flocculant เคมีต้องเสี่ยงเป็นมะเร็ง แต่มี sencurity Bioflocculant และยังสามารถใช้ย้อมเอา เอา heary โลหะ และเอาของแข็งแขวนลอย 5. วัตถุประสงค์แรกเพื่อแยกแบคทีเรียที่ผลิตสาร bioflocculant คนสองเพื่อศึกษาสภาพฝนของ bioflocculant แยกหนึ่งในสามในการศึกษาการกำจัดสีในน้ำเสียสังเคราะห์ การกำจัดโครเมียมในน้ำเสียโรงงาน และการกำจัดความขุ่นในน้ำเสียฟาร์มสุกร 6. สำหรับวิธีการแยกเชื้อ Bioflocculant - ผลิตสื่อเป็นวิธีการแยกเชื้อแบ่งออกเป็นสองส่วนต่อไปนี้ เป็นสื่อวัฒนธรรมและเมล็ดปานกลาง 7. การแยกเชื้อแบคทีเรียใช้วิธีเจือจางอนุกรมจากรูปนี้ 8. แยกจุลินทรีย์ทุกชนิด 17 แยกในขวดขนาด 50 ml. ย้ายเป็นวัฒนธรรมกลาง Incubated 2 วันที่ 30 องศาเซลเซียส และ shaked 150 รอบต่อนาทีและใส่เข้าไปในเมล็ดปานกลาง Incubated 3 วัน ที่ 35 องศาเซลเซียส และ shaked ที่ 150 รอบต่อนาที 9. วัดกลางเมล็ด Flocculating มีประสิทธิภาพ (วิธีการ susensions ดินเหนียวดินขาว) ปรับ pH 7.0-7.5 สาร 1 นาที CaCl_2 และดินขาว แล้ว เดิน 10 นาทีตะกอนตะกั่วที่ต่ำกว่าของเหลว 1 ซม. วัดการดูดซึมแสง โดย elisa อ่านค่าของการแก้ปัญหาที่ความยาวคลื่น 550 nm 10. ประสิทธิภาพ flocculating ถูกคำนวณดังต่อไปนี้ Flocculating ประสิทธิภาพ (%) เป็นค่าของตัวควบคุมว่างลบค่าของ supernatant หาร ด้วยค่าของตัวควบคุมว่างเวลา 100 11. ดูด Flocculant วัดการเติบโตของเซลล์ xn11and xn7 Centrifuged ที่ 5000 รอบต่อนาทีสารสำหรับระยะเวลา 30 นาทีมัน 2 supernatant ส่วนการประเมินค่าที่ 660 นาโนเมตรตะกอนแช่ในเอทานอลเย็นที่ 4 องศาเซลเซียส (เพื่อเร่งฝน) หลังจาก 12 ชั่วโมงวัสดุผลิตภัณฑ์ที่ 5000 รอบต่อนาที /min ในระยะ 30 นาทีแห้งที่ 40 องศาเซลเซียสจะ Bioflocculant 12. ผลของเกลือต่าง ๆ ค่า pH และทนความร้อน flocculating ประสิทธิภาพ หนึ่ง ศึกษาผลกระทบของการ xn7 xn11and ติดเชื้อรวมอยู่ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน สอง ศึกษาผลของไอออนบวกรวมโพแทสเซียมไอออนโซเดียมไอออนแมกนีเซียมไอออนอะลูมิเนียมไอออนไอร์ออนไอออนแคลเซียมไอออน3 ศึกษาผลของ pH อยู่ในช่วง 3-11 4 ศึกษาผลของอุณหภูมิ 20-40 องศาเซลเซียส 13. การศึกษาการบำบัดน้ำเสียโดยใช้ bioflocculant กำจัดสีย้อมผสมส่วนผสมดังนี้ (ชี้ ๆ) วิเคราะห์สี colourimeter และผสม 1 นาที แล้วตั้งไว้ 10 นาทีเพื่อให้ตกตะกอน 2 ส่วนสี Supernatant วิเคราะห์และวิเคราะห์ตะกอน Flocculating 14. การกำจัดโครเมียมในน้ำเสียในไฟฟ้าผสมส่วนผสมดังนี้น้ำเสีย 50 ml Bioflocculant 1 ml ปรับปรุง pH โครเมียมวิเคราะห์ ด้วย AAS (สเปกโทรสโกดูดกลืนโดยอะตอม) และผสม 1 นาที แล้วตั้งไว้ 10 นาทีเพื่อให้ตกตะกอน 2 ส่วนโครเมียม Supernatant วิเคราะห์และวิเคราะห์ตะกอน Flocculating 15. เอาความขุ่นในน้ำเสียหมูผสมส่วนผสมดังนี้ (ชี้ ๆ) การวิเคราะห์ความขุ่น ด้วยเครื่องวัดความขุ่นและ Centrifuged ที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาที แล้วค่อย ๆ หมุนที่ 60 รอบต่อนาที 1 นาทีส่วนการวิเคราะห์ความขุ่น Supernatant และตะกอน Flocculating วิเคราะห์ 2 16. จำแนกลักษณะพื้นผิวของสายพันธุ์ xn11 และ xn7 ดังแสดงในตาราง 17. ผลของ pH เริ่มต้นของ inoculum ปริมาตรและวัฒนธรรมอุณหภูมิปานกลาง flocculating ประสิทธิภาพตารางแสดงค่า pH เริ่มต้นที่ 5 ปริมาณ inoculum 0.3 บวก 0.3 และวัฒนธรรมอุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสประสิทธิภาพมากที่สุด flocculating 18. รูปที่ 1 แสดงการเจริญเติบโต ประสิทธิภาพและค่า pH เปลี่ยนแปลงโค้ง ด้วยเวลา flocculating ระหว่างขั้นตอนการเริ่มต้นเจริญเติบโต การผลิตของ bioflocculant โดย xn11 + xn7 เป็นเกือบขนานไปกับการเจริญเติบโตของเซลล์ และจำนวนมากของ bioflocculant ที่สำเร็จในขั้นตอนที่อยู่กับที่ (3-5 d) มีประสิทธิภาพ flocculating มากกว่า 96% 19. ผลค่า pH และแคทไอออนต่าง ๆ ประสิทธิภาพของ xn11 และ xn7 flocculating ไอออนสามารถกระตุ้นการเกาะกลุ่ม โดยวางตัวเป็นกลางและ destabilization เหลือลบค่าของ g ที่ทำงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. วันนี้ผมอยากจะใช้โอกาสนี้เพื่อนำเสนอ Bioflocculant หัวข้อที่ผลิตจากเชื้อแบคทีเรียลดสีสำหรับการกำจัดโครเมียมและการประยุกต์ใช้ระบบบำบัดน้ำเสียสุกร.
2 จากการแนะนำ Flocculation เป็นกระบวนการโดยที่ค่าใช้จ่ายการวางตัวเป็นกลางระงับและบูรณาการเข้าไปในอนุภาคขนาดใหญ่ที่เรียกว่าฝูง โดยการเติมสารเคมีกลุ่มที่เรียกว่าช่วยตกตะกอน เมื่อตะกอนที่มีขนาดใหญ่มีน้ำหนักมากขึ้น มันสามารถจมลงไปด้านล่างของถังได้รวดเร็วยิ่งขึ้นได้.
3 Bioflocculant เป็นตะกอนชีวภาพซึ่งสามารถผลิตได้จากจุลินทรีย์เช่นแบคทีเรียเชื้อราสายพันธุ์สาหร่าย โดยจุลินทรีย์แต่ละชนิดมีการผลิตองค์ประกอบทางชีวภาพการตกตะกอนที่แตกต่างกัน
4 สารเคมีช่วยตกตะกอนมีความเสี่ยงเป็นโรคมะเร็ง แต่ Bioflocculant มี sencurity และยังสามารถใช้ในการลบย้อมกำจัดโลหะ heary และนำสารแขวนลอย
5 วัตถุประสงค์คนแรกที่จะแยกเชื้อแบคทีเรียในการผลิตสาร bioflocculant คนที่สองเพื่อศึกษาเงื่อนไขสำหรับการตกตะกอนของ bioflocculant ที่แยกหนึ่งในสามเพื่อศึกษาการกำจัดสีในน้ำเสียสังเคราะห์กำจัดโครเมียมในโรงงานน้ำเสียและการกำจัดความขุ่นในฟาร์มน้ำเสีย สุกร
6 สำหรับวิธีการของการติดเชื้อแยก Bioflocculant - การผลิตสื่อที่เป็นวิธีการต่อไปนี้ในการแยกการติดเชื้อแบ่งออกเป็นสองส่วน .that เป็นสื่อวัฒนธรรมและขนาดเมล็ดพันธุ์.
7 การแยกเชื้อแบคทีเรียที่ใช้วิธีการเจือจางอนุกรมจากตัวเลขนี้.
8 จุลินทรีย์ที่แยกได้ทั้งหมด 17 สายพันธุ์ที่แยกได้ในขวด 50 มล. ใส่ลงไปในอาหารเลี้ยงเชื้อบ่มเป็นเวลา 2 วันวันที่ 30 องศาเซลเซียสและเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีและใส่ลงในกลางเมล็ดบ่มเป็นเวลา 3 วันที่ 35 องศาเซลเซียสและเขย่าที่ 150 รอบต่อนาที
9 การวัดประสิทธิภาพการตกตะกอน (วิธีดินขาว susensions ดิน) เมล็ดขนาดกลาง
CaCl_2 และดินขาวปรับค่า pH 7.0-7.5 สารเป็นเวลา 1 นาที.
แล้วส่วนที่เหลือเป็นเวลา 10 นาทีนำตะกอนที่ต่ำกว่าของเหลว 1 ซม., วัดดูดกลืนแสง โดยผู้อ่าน ELISA ค่าการดูดกลืนของการแก้ปัญหาที่ความยาวคลื่น 550 นาโนเมตรที่. 10 ประสิทธิภาพการตกตะกอนที่คำนวณได้ดังนี้ตกตะกอนที่มีประสิทธิภาพ (%) ในขณะที่การดูดกลืนแสงของการควบคุมว่างเปล่าลบการดูดกลืนแสงของสารละลายโดยแบ่งการดูดกลืนแสงครั้งการควบคุมว่างเปล่า 100 11 สกัด flocculant วัดการเจริญเติบโตของเซลล์ xn11and xn7 หมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อสารนาทีเป็นระยะเวลา 30 นาทีมัน 2 ส่วนใสที่จะวัดการดูดกลืนแสงที่ 660 นาโนเมตรตะกอนแช่ไว้ในเอทานอเย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส (เพื่อเร่งการตกตะกอน) หลังจากที่ 12 ชั่วโมงวัสดุที่หมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาที / นาทีระยะเวลา 30 นาที อบแห้งที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสจะ Bioflocculant. 12 ผลกระทบของเกลือต่างๆค่า pH และเสถียรภาพทางความร้อนในการตกตะกอนที่มีประสิทธิภาพอย่างใดอย่างหนึ่ง การศึกษาผลกระทบของการติดเชื้อ xn7 xn11and รวมที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกันสอง ศึกษาผลของประจุบวกรวมโพแทสเซียมไอออนโซเดียมไอออนแมกนีเซียมไอออนอะลูมิเนียมไอออน ไอร์ออนไอออนแคลเซียมไอออน สาม การศึกษาผลกระทบของค่า pH อยู่ในช่วง 3-11 สี่ ศึกษาผลของอุณหภูมิที่ 20-40 องศาเซลเซียส13 การศึกษาการบำบัดน้ำเสียโดยใช้ bioflocculant กำจัดสีย้อมผสมส่วนผสมดังต่อไปนี้ (ชี้ ๆ ) การวิเคราะห์สีที่มี colourimeter และผสมเป็นเวลา 1 นาทีแล้วพักไว้ 10 นาทีเพื่อให้เกิดการตกตะกอน 2 ส่วนการวิเคราะห์สารละลายสีและการวิเคราะห์ตะกอนตกตะกอนที่14 การกำจัดโครเมียมในน้ำเสียในชุบผสมส่วนผสมดังต่อไปนี้น้ำทิ้ง 50 มล Bioflocculant 1 มิลลิลิตรการวิเคราะห์ค่าความเป็นกรดโครเมี่ยมปรับกับ AAS (Atomic Absorption สเปกโทรสโก) และผสมเป็นเวลา 1 นาทีแล้วตั้งพักไว้ 10 นาทีเพื่อให้เกิดการตกตะกอน 2 ส่วนการวิเคราะห์ใสโครเมี่ยมและ วิเคราะห์ตะกอนตกตะกอนที่15 การกำจัดความขุ่นในน้ำเสียหมูผสมส่วนผสมดังต่อไปนี้การวิเคราะห์ความขุ่น (ชี้ ๆ ) ด้วยเครื่องวัดความขุ่นและหมุนเหวี่ยงที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นระยะเวลา 2 นาทีแล้วหมุนช้าที่ 60 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 นาที ส่วนที่ 2 การวิเคราะห์และการวิเคราะห์ความขุ่นตะกอนใสตกตะกอนที่16 ลักษณะพื้นผิวของสายพันธุ์และ xn11 xn7 ดังแสดงในตาราง. 17 ผลของ pH เริ่มต้นของกลางปริมาณเชื้อและอุณหภูมิวัฒนธรรม Flocculating ประสิทธิภาพตารางแสดงให้เห็นว่าเริ่มต้นพีเอช 5 ปริมาณเชื้อ 0.3 บวก 0.3 และอุณหภูมิวัฒนธรรม 30 องศาเซลเซียสบนปุยประสิทธิภาพมากที่สุด. 18 รูปที่ 1 แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตตกตะกอนที่มีประสิทธิภาพและการเปลี่ยนแปลงค่า pH เส้นโค้งที่มีเวลา ในช่วงการเจริญเติบโตเริ่มต้นการผลิต bioflocculant โดย xn11 + xn7 ก็เกือบจะขนานไปกับการเจริญเติบโตของเซลล์และเป็นจำนวนมาก bioflocculant ก็ประสบความสำเร็จในเฟส (3-5 D) มีประสิทธิภาพในการตกตะกอนที่มากกว่า 96%. 19 ผลกระทบของค่า pH และไพเพอร์ต่างๆในประสิทธิภาพการตกตะกอนของ xn11 และ xn7 ไอออนบวกที่อาจกระตุ้นให้เกิดตะกอนโดยการวางตัวเป็นกลางและเสถียรของประจุลบที่เหลือของการทำงานกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . วันนี้ฉันต้องการจะใช้โอกาสนี้นำเสนอหัวข้อ bioflocculant ที่ผลิตจากแบคทีเรียสำหรับการกำจัดการกำจัดโครเมียม และสุกร การบำบัดน้ำเสียชุมชน2 . จากการรวมตะกอน คือ กระบวนการ ซึ่งการระงับค่าธรรมเนียมการวางตัวเป็นกลางและบูรณาการเป็นอนุภาคที่มีขนาดใหญ่ เรียกว่า ฝูง โดยการเพิ่มของกลุ่มสารเคมีที่เรียกว่ากูแลนท์ เมื่อตะกอนมีน้ำหนักขนาดใหญ่ได้มากขึ้น มันสามารถจมลงไปด้านล่างของถังได้รวดเร็วยิ่งขึ้น3 . bioflocculant เป็นตะกอนชีวภาพ ซึ่งสามารถผลิตได้จากจุลินทรีย์ เช่น แบคทีเรีย เชื้อรา ชนิด สาหร่าย โดยจุลินทรีย์แต่ละชนิดจะผลิตสารชีวภาพ องค์ประกอบต่าง ๆ4 . เคมีกูแลนท์มีความเสี่ยงเป็นมะเร็งแต่ bioflocculant มี sencurity และยังสามารถใช้ลบสีออก heary โลหะและลบของสารแขวนลอย5 . วัตถุประสงค์แรกเพื่อแยกแบคทีเรียที่ผลิตสาร bioflocculant ที่สองเพื่อศึกษาสภาวะที่เหมาะสมในการตกตะกอนของ bioflocculant แยกสาม ศึกษาการกำจัดสีในน้ำเสียสังเคราะห์ในการกำจัดโครเมียมในน้ำเสียโรงงานและการกำจัดความขุ่นในน้ำเสียฟาร์มสุกร6 . วิธีการแยกเชื้อ bioflocculant - ผลิตสื่อตามวิธีแยกเชื้อแบ่งออกเป็นสองส่วน ที่เป็นสื่อวัฒนธรรมและอาหารเม็ด7 . การคัดแยกแบคทีเรียใช้อุทิศถวายวิธีจากรูปนี้8 . เชื้อจุลินทรีย์ที่แยกได้ทั้งหมด 17 ชนิดที่แยกได้ในขวด 50 มล. ใส่ลงในอาหารเพาะเลี้ยงเชื้อเป็นเวลา 2 วัน ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและสั่นที่ 150 รอบต่อนาทีและใส่ลงในกลางเมล็ดบ่มเป็นเวลา 3 วัน ที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสและสั่นที่ 150 รอบต่อนาที9 . การวัดประสิทธิภาพของ flocculating ( ดินขาว ) กลาง susensions ) เมล็ดcacl_2 และดินขาวปรับ pH 7.0-7.5 สารเป็นเวลา 1 นาทีแล้วพัก 10 นาที นำตะกอนที่น้ำต่ำกว่า 1 ซม. วัดการดูดกลืนแสง โดยอ่านการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ความยาวคลื่น 550 nm ) .10 . การ flocculating ประสิทธิภาพคำนวณได้ดังนี้ flocculating ประสิทธิภาพ ( % ) เป็นค่าว่างควบคุมลบค่าสูงแบ่งตามค่าควบคุมว่างครั้งที่ 10011 . กูแลนท์แยก วัดการเจริญเติบโตของเซลล์ xn11and xn7 ระดับที่ 5 , 000 รอบต่อนาที สารเป็นระยะเวลา 30 นาที ก็นำ 2 ส่วนการวัดน 660 นาโนเมตรที่ตะกอนแช่ไว้ในเอทานอลที่เย็น 4 องศาเซลเซียส ( เพื่อเร่งการตกตะกอน ) หลังจาก 12 ชั่วโมงวัสดุระดับที่ 5 , 000 รอบต่อนาที / นาทีสำหรับระยะเวลา 30 นาที อบแห้งที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส จะ bioflocculant .12 . ผลของเกลือต่างๆ และเสถียรภาพทางความร้อนใน flocculating ประสิทธิภาพหนึ่ง การศึกษาผลกระทบของการติดเชื้อ xn11and xn7 รวมที่ความเข้มข้นต่าง ๆ2 . ศึกษาผลของไอออนบวกรวมโพแทสเซียมไอออนโซเดียมไอออนแมกนีเซียมไอออนอะลูมิเนียมไอออนไอร์ออนไอออนแคลเซียมไอออน3 . การศึกษาผลของ pH อยู่ระหว่าง 3 - 114 . ศึกษาผลของอุณหภูมิที่ 20 – 40 องศาเซลเซียส13 . การศึกษาการบำบัดน้ำเสียโดยใช้ bioflocculant การกำจัดสีย้อมผสมส่วนผสมดังนี้ ( ชี้ๆ ) สีการวิเคราะห์ด้วย colourimeter และผสม 1 นาทีแล้วพักไว้ 10 นาที ให้ตกตะกอน 2 ส่วนที่นำสีและตะกอน flocculating การวิเคราะห์การวิเคราะห์14 . การกำจัดโครเมียมในน้ำเสียด้วยไฟฟ้าผสมส่วนผสมดังนี้น้ำเสีย 50 ml bioflocculant 1 ml ปรับ pH โครเมียมการวิเคราะห์ด้วย AAS ( Atomic absorption spectroscopy ) และผสม 1 นาทีแล้วพักไว้ 10 นาที ให้ตกตะกอน 2 ส่วนที่นำการวิเคราะห์และการวิเคราะห์ flocculating ตะกอนโครเมียม15 . การกำจัดความขุ่นในน้ำเสียฟาร์มสุกรผสมส่วนผสมดังนี้ ( ชี้ๆ ) ความขุ่นเครื่องวัดความขุ่นและการวิเคราะห์ ด้วยระดับที่ 150 รอบต่อนาที เป็นเวลา 2 นาที แล้วค่อยๆ หมุนที่ 60 รอบต่อนาที เป็นเวลา 1 นาที ส่วนการวิเคราะห์ตะกอนและความขุ่นสูง 2 flocculating การวิเคราะห์16 . พื้นผิวลักษณะของสายพันธุ์และ xn11 xn7 ดังแสดงในตาราง17 . ผลของ pH และปริมาณเชื้อเริ่มต้นปานกลาง อุณหภูมิในวัฒนธรรม flocculating ประสิทธิภาพตารางแสดงที่ pH เริ่มต้น 5 , ปริมาณเชื้อบวก 0.3 0.3 และอุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในวัฒนธรรมมากที่สุด flocculating ประสิทธิภาพ18 . รูปที่ 1 แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโต flocculating ประสิทธิภาพและ pH เปลี่ยนแปลงเส้นโค้งกับเวลา ในระหว่างขั้นตอนการเริ่มต้นการผลิต bioflocculant โดย xn11 + xn7 เกือบขนานกับการเจริญเติบโตของเซลล์และเป็นจำนวนเงินที่ใหญ่ของ bioflocculant สําเร็จในเฟสอยู่กับที่ ( 3-5 วัน ) กับ flocculating ประสิทธิภาพมากกว่า 96%19 . ผลของพีเอชและชนิดต่าง ๆใน flocculating เอเอฟเอฟ