Samples from various points in the

Samples from various points in the opiate alkaloid extraction process were analysed using this approach and the results
were compared to those of a standard GlaxoSmithKline method based on ion-pairing HPLC and UV-absorbance detection.
The samples were analysed on-site immediately after collection to minimise degradation.
Dilution of the samples was required to operate within the linear calibration range, due to the sensitivity of tris(2,2-bipyridyl)ruthenium(III) chemiluminescence reagent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างจากจุดต่าง ๆ ในยาเสพติดด่างกระบวนการสกัดถูกนำมาวิเคราะห์โดยใช้วิธีการนี​​้และ
ผลที่ได้มาเปรียบเทียบกับของวิธี GlaxoSmithKline มาตรฐานขึ้นอยู่กับการจับคู่ไอออน HPLC และการตรวจสอบการดูดกลืนแสง UV-.
ตัวอย่างที่ถูกนำมาวิเคราะห์บนเว็บไซต์ทันทีหลังจากที่ การจัดเก็บเพื่อลดการย่อยสลาย
เจือจางของตัวอย่างที่ถูกต้องในการดำเนินงานอยู่ในช่วงการปรับเทียบเชิงเส้นเนื่องจากความไวของ tris (2,2-bipyridyl) รูทีเนียมสาร Chemiluminescence ที่ (iii)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างจากจุดต่าง ๆ ในกระบวนการสกัดอัลคาลอยด์ opiate มี analysed ใช้วิธีการนี้และผล
ถูกเปรียบเทียบกับวิธีการแกลกโซสมิมาตรฐานตามจับคู่ไอออน HPLC และ UV absorbance ตรวจ
ตัวอย่างได้ analysed ซักทันทีหลังจากคอลเลกชันเพื่อลดการย่อยสลาย
เจือจางตัวอย่างถูกต้องมีอยู่ในช่วงเชิงเส้นเทียบ เนื่องจากความไวของรีเอเจนต์ chemiluminescence tris(2,2-bipyridyl)ruthenium(III)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างจากหลายจุดในกระบวนการสกัดเข้าฝิ่นแอล - คะลอยดยังนำมาวิเคราะห์หาแนวทางการใช้นี้และได้ผลการ
ซึ่งจะช่วยได้เมื่อเทียบกับผู้ที่มีมาตรฐาน glaxosmithkline วิธีที่ใช้ไอออน - การจับคู่ hplc และ UV - absorbance การตรวจจับ.
ตัวอย่างยังนำมาวิเคราะห์หาบนพื้นที่ของโรงแรมในทันทีหลังจากคอลเลคชั่นเพื่อช่วยลดการเสื่อม สภาพ .
เจือจางของตัวอย่างจึงมีความจำเป็นที่จะต้องใช้งานอยู่ ภายใน ช่วงการปรับเทียบตามแนวยาวเนื่องจากความไวของบริษัททริสเรทติ้งจำกัด( 2,2 - bipyridyl )ธาตุรูธี - เนียม( iii ) chemiluminescence ซัดยา